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公开(公告)号:CN109997683B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201910355218.1
申请日:2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法,属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系,并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体,将其与水稻三系不育系杂交,获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系,根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子;利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理,获得二倍体材料,即形成新品系。该方法可快速纯合基因,克服了传统杂交育种分离世代长的缺点,在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号:CN112048507A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010883620.X
申请日:2020-08-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种增强稻瘟病抗性的miRNA的克隆与应用,属于植物基因工程技术领域。本发明miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明发明人鉴定并证实了miRNA‑T34可以通过抑制LOC_Os02g39410和LOC_Os01g46500的表达以调节水稻基础免疫反应,从而正向调控稻瘟病抗性。结合利用过表达miRNA技术上调miRNA‑T34,可以显著提高水稻对稻瘟病的抗性,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109182348B
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201811061798.5
申请日:2018-09-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种白叶枯病抗性相关基因OsPRX30的应用,属于植物基因工程技术领域。该OsPRX30基因受白叶枯病病菌诱导后表达量增加。该基因受水稻白叶枯菌的诱导后上调表达,敲除后能提高白叶枯病抗性。将OsPRX30编辑位点序列与U3启动子连接后共同克隆到基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9Pubi‑H上转化水稻,结果该基因可以负调控水稻白叶枯病抗性。可利用本发明构建的基因编辑载体,应用于水稻抗白叶枯病育种中。本发明有助于更好地了解OsPRX30的作用机制,OsPRX30的克隆为进一步了解水稻‑白叶枯病菌互作,抗病信号传导通路奠定基础,在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN110106066A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910513005.7
申请日:2019-06-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种适用于高通量基因分型的水稻DNA样本的提取方法,涉及生物DNA样本的提取方法,其是通过将96深孔板和96孔PCR板相结合制成双层生长板,利用该双层生长板对水稻种子进行培育,可以一次性提取96组水稻根部DNA样本,克服了传统方法的工作量巨大、费时费力、不能高通量提取DNA等缺点;该方法高度可行,适用于自动化;本发明的DNA提取方法也可适用于其他生物样本。
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公开(公告)号:CN109997683A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910355218.1
申请日:2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于单倍体诱导系的水稻双单倍体育种方法,属农业技术领域。本发明是通过利用水稻三系保持系材料与具有显性红米基因的水稻材料杂交后筛选出携带显性红米基因的红米保持系,并将其经化学定向诱导并筛选出着丝粒基因功能的突变体,将其与水稻三系不育系杂交,获得携带红米基因和着丝粒突变基因的保持系和不育系,根据育种目标配制的杂交F1与红米单倍体诱导不育系杂交后保留无色种皮杂交种子;利用秋水仙素对无色种皮杂交种子进行处理,获得二倍体材料,即形成新品系。该方法可快速纯合基因,克服了传统杂交育种分离世代长的缺点,在水稻育种上得到了应用。
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公开(公告)号:CN105524154B
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201610029274.2
申请日:2016-01-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种稻瘟病抗性相关基因OsCOL9的应用,属于植物基因工程技术领域。该OsCOL9基因受稻瘟病病原菌诱导后表达量增加。该基因受水稻稻瘟病菌的诱导后上调表达,过量表达能明显提高水稻稻瘟病的抗性。将OsCOL9与Ubi启动子构建植物过表达载体转化水稻,结果该基因过量表达可以显著提高稻瘟病抗性。可以利用本发明基因构建成表达载体,应用于水稻抗稻瘟病育种中。本发明有助于更好地了解OsCOL9的作用机制,OsCOL9的克隆为进一步了解水稻‑稻瘟病菌互作,抗病信号传导通路奠定基础,在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN105063061B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201510450316.5
申请日:2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体涉及一种水稻千粒重基因tgw6突变体及其制备方法与应用。本发明通过设计特定的TGW6位点,利用CRISPR/Cas9技术定点编辑了调控水稻千粒重的TGW6基因,获得了一套具有重要应用价值的水稻tgw6缺失突变体新种质,分别为Cas‑tgw6‑a、Cas‑tgw6b或Cas‑tgw6c,该类突变体显著影响水稻的千粒重,提高水稻千粒重5%以上。可以用于水稻的高产、稳产育种。
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公开(公告)号:CN104911261B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201510228221.9
申请日:2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6837 , G01N30/88 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种研究水稻与病原物互作模式的方法,属于植物生物技术领域。本发明综合应用转录组、蛋白质组及miRNA组研究水稻响应病原物侵染的互作模式的方法,其具体步骤包括:A.别取接种病原物前后不同时间点的抗病材料及感病材料的水稻叶片总RNA、Small RNA及总蛋白;B.分别进行差异表达谱分析、差异蛋白质组学分析及miRNA鉴定及其靶基因分析;C.将三种方法鉴定出差异基因、蛋白、miRNA靶基因进行整合、关联以揭示水稻与病原物互作过程中所激活或抑制的抗、感病反应途径,从而可以较为系统的阐明水稻‑稻瘟病菌的互作机制。本发明所述的方法能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因。
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公开(公告)号:CN105063026A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510450692.4
申请日:2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体涉及一种水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列及应用。所述的水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列的寡核苷酸序列如SEQ ID No.1~6所示。该组靶点序列可以应用于编辑水稻基因组,具有方便、高效等优点。利用本发明提供的水稻千粒重基因TGW6引导RNA靶点序列编辑水稻基因组,水稻千粒重基因tgw6突变频率在90%以上,其中50%多为片段缺失纯合体,有40%左右是双等位杂合突变体。为快速创建稻米品质等生产上有重要应用价值的水稻优异新种质提供了重要参考,并有望为水稻种质资源创新提供了安全、高效的新途径,具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号:CN104789558A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510126950.3
申请日:2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,具体公开了一种稻米糊化温度调控基因的分子标记和应用;所述分子标记由一对外引物SSIIa-O-F、SSIIa-O-R和一对内引物SSIIa-F-GC、SSIIa-R-TT组成,引物序列如SEQ ID NO:1~4所示;该标记扩增片段适中、特异性强;利用该标记仅仅通过简单的PCR,可对稻米糊化温度调控基因SSIIa进行基因分型,区分具有不同糊化温度的水稻品种,利用该标记可提高检测SSIIa基因型的效率,实现对水稻稻米糊化温度的分子标记辅助选择,提高育种效率,满足大规模分子育种的需求。
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