-
公开(公告)号：CN110066820B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201910355729.3
申请日：2019-04-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种荧光菌株E.coli C600及构建方法与应用。通过构建含有R6k复制子、以两个ISApl1夹着Lux基因簇和亚碲酸盐耐药基因形成的转座单元以及RP4接合转移基因的重组质粒，将所述重组质粒转入其能够复制的宿主菌中得到重组菌株，再将所述的重组菌株与E.coli C600混合培养，即可筛选得到所述的荧光菌株E.coli C600。所述的荧光E.coli C600获得外援DNA的能力不受影响，稳定性强，能够稳定遗传，荧光不会随着细菌传代而丢失，可作为接合实验的受体菌。所述的荧光E.coli C600在质粒接合转移相关领域中能够更高效、直观地鉴别受体菌和接合子，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110055192B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201910290884.1
申请日：2019-04-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体涉及大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10‑1菌株及其在降解四环素族抗生素中的应用，大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10‑1菌株，于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏编号为GDMCC No：60622。本发明大肠杆菌LHM10‑1菌株对四环素族抗生素具有良好的降解作用。进一步地，本发明提供的大肠杆菌LHM10‑1能够在16小时后降解83.91%的四环素和92.24%的伊拉瓦环素,为四环素族抗生素药物的残留问题提供了安全、高效、环保的解决途径。
-
公开(公告)号：CN110042111B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910290890.7
申请日：2019-04-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物治理技术领域，具体涉及一种能够降解四环素类抗生素的基因及其编码得到的蛋白和应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述基因来源于大肠杆菌LHM10‑1菌株，大肠杆菌LHM10‑1菌株于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏编号为GDMCC No：60622。利用本发明提供的基因及其编码得到的蛋白，能够有效降解四环素族抗生素药物（以四环素的降解为例），利用所述基因，以此成功构建了其大肠杆菌克隆表达菌株。进一步地，应用于四环素族抗生素药物的降解，并且能够在24小时降解93.70%的四环素，效果显著，应用前景好。
-
公开(公告)号：CN110129408A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910485333.0
申请日：2019-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明提供了一种快速检测产四环素类药物失活酶的菌株的方法。所述方法包括如下步骤：S1.制备涂布指示菌的培养基，其中，指示菌为加入四环素类抗生素后不能生长或显著抑制生长的菌株；S2.将四环素类抗生素溶液分别与待测菌株菌苔、阴性对照菌株菌苔共同孵育；S3.在步骤S1的培养基上打孔并封底，将步骤S2孵育后的溶液进行离心，加入孔内孵育，对产生的抑菌圈进行对照，同时设置空白组。本发明的检测方法操作简单、分析快速、适用范围广、准确性和特异性高、结果易于判读。同时，本发明还可以提供基于所述快速检测方法建立的检测试剂盒，对于及早发现含有四环素类药物失活酶的菌株并采取有效措施，对医院感染控制及临床流行病学检测具有重要意义，应用前景良好。
-
公开(公告)号：CN109431999A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811550803.9
申请日：2018-12-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/26 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K9/0078 , A61K31/496 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分：乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%，余量为水；乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2；乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1；助乳化剂为无水乙醇；乳化剂为吐温-80；油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂，并按照一定配比进行组合，获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂，其能够应于兽药制剂中，获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时，恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后，仍能长时间稳定存在，克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题，适用于喷雾给药的方式。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118077715B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410037389.0
申请日：2024-01-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于消毒和杀菌技术领域，公开了一种复合消毒组合物，包括硫酸氢钾和冬青精油，上述两者分别单独使用时，抑菌效果微弱，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。因此，本申请进一步地将上述两者加入溶剂中溶解得到新型过硫酸氢钾增效剂。本发明相较于单独的过硫酸氢钾消毒，能够更高效地杀灭细菌并且减少过硫酸氢钾浓度使用，进一步拓展了过硫酸氢钾在消毒和杀菌产品上的应用。
-
公开(公告)号：CN118304316A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410372317.1
申请日：2024-03-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7076 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于非抗生素类化合物作为抑菌剂的技术领域，公开了一种已知的非抗生素类化合物克拉屈滨在抑制多重耐药肺炎克雷伯菌生长中的应用。本申请发现克拉屈滨能够抑制多重耐药肺炎克雷伯菌的生长，最小抑菌浓度达到64mg/L。进一步探究抑菌机制发现暴露于克拉屈滨后，细菌细胞膜通透性增强，而且细胞内的大分子物质(核酸和蛋白质)发生外泻，造成细菌细胞膜的完整性被破坏，进而引起肺炎克雷伯菌的死亡。本发明提出了克拉屈滨可以破坏细菌的细胞膜，改变细胞膜的通透性，对多重耐药肺炎克雷伯菌具有良好的抑制作用，可以进一步应用于相关药物制备。
-
公开(公告)号：CN118077712A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410037390.3
申请日：2024-01-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于消毒杀菌技术领域，公开了一种新型次氯酸钠增效剂。所述消毒增效剂，包括次氯酸钠和茶树精油。本申请发现茶树精油和次氯酸钠分别单独使用时，抑菌效果微弱，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。即相较于单独的次氯酸钠消毒，能够更高效地杀灭细菌并且减少次氯酸钠及其浓度使用。因而在拓展次氯酸钠在消毒领域的同时，避免单一的次氯酸钠使用上带来的不利和局限，更有利于推广应用。
-
公开(公告)号：CN116211852B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202211623060.X
申请日：2022-12-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/417 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于抗生素增效剂技术领域，公开了一种大环内酯类抗生素的增效剂及其应用，本研究基于酚妥拉明和大环内酯类抗生素对大肠杆菌抑菌效果微弱(单独作用时杀菌量在0.5log‑1.5log)，将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。本发明相较于传统的抗生素，有更高效地抑菌作用并且能够减少抗生素的使用。
-
公开(公告)号：CN114129547B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111301846.5
申请日：2021-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/05 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/431 , A61K31/546 , A61K31/43
Abstract: 本发明属于抗菌技术领域，更具体地，涉及香芹酚在提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用，本发明研究发现香芹酚与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢噻肟、氨苄西林)在体外有很好的协同效果，体外联合杀菌曲线证明，两者连用比单药相比杀菌效果至少降低了2Log/cfu；通过构建小鼠菌血症模型,香芹酚静脉注射给药,与β‑内酰胺类药物联合使用，我们发现，两者在体内有很好的协同效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
122
records
(took 0.021 seconds)
