公开(公告)号：CN108078878B

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201711305036.0

申请日：2017-12-11

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  孙秀云 ,  宋施豪

IPC: A61K8/9794 ,  A61K8/9789 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  A61Q17/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/16 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种用于防治痤疮丙酸杆菌的黄香楝‑芦荟提取物及其应用。该黄香楝‑芦荟提取物是黄香楝提取物和芦荟提取物按一定比例混合得到的复合物。该提取物具有抗痤疮丙酸杆菌、消炎、抗紫外抗氧化作用，并清除自由基，减轻对皮肤的损伤的作用；且在抗菌消炎方面黄香楝提取物和芦荟提取物具有协同促进的作用。

公开(公告)号：CN108653277A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810641735.0

申请日：2018-06-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  孙秀云 ,  宋施豪

IPC: A61K31/366 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了醉椒素衍生物在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现醉椒素衍生物对白色念珠菌的粘附性和致病性具有很好的抑制作用。而且，醉椒素衍生物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明醉椒素衍生物对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN108578400A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810810850.6

申请日：2018-07-23

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  孙秀云 ,  宋施豪

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了石吊兰素在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明的发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现石吊兰素对白色念珠菌的粘附性和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明该化合物对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、生物膜形成以及致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN108078879A

公开(公告)日：2018-05-29

申请号：CN201711305149.0

申请日：2017-12-11

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  孙秀云 ,  宋施豪

IPC: A61K8/9794 ,  A61K8/9789 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/00 ,  A61Q19/08 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  A61Q17/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/02 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/16 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种用于防治痤疮丙酸杆菌的黄香楝-百合提取物及其应用。该黄香楝-百合提取物是黄香楝提取物和百合提取物按一定比例混合得到的复合物。该提取物具有抗痤疮丙酸杆菌、消炎、抗紫外抗氧化作用，并清除自由基，减轻对皮肤的损伤的作用；且在抗菌方面黄香楝提取物和百合提取物具有协同促进的作用。

公开(公告)号：CN107417520A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710332225.0

申请日：2017-05-12

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  崔朝宇 ,  叶秋绵 ,  赵朔 ,  杨春喜 ,  宋施豪

IPC: C07C57/03 ,  C07C51/36 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07C57/03

Abstract: 本发明公开一种洋葱伯克霍尔德菌抗菌化合物及其制备方法与应用。该化合物的名称为Z-14-甲基-2-十五烯酸，分子式如式(I)所示。本发明以11-甲基-十二醇为底物，进行溴代反应，生成溴代11-甲基-十二烷；随后与丙炔酸在有机溶剂中，在催化剂I的作用下生成14-甲基-2-十五炔酸；最后加入有机溶剂II，在催化剂II的作用下进行加氢反应，生成Z-14-甲基-2-十五烯酸。该化合物对洋葱伯克霍尔德菌BDSF群体感应系统有着很好的干扰抑制效果，并且表现出明显的抗菌效果；由于该化合物不直接抑制洋葱伯克霍尔德菌生长、不会对洋葱伯克霍尔德菌产生选择性压力，也就不会导致耐药病原菌的产生。