-
公开(公告)号：CN109843289B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201780025371.7
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示：其中，Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，不易产生耐药性，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108653277B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201810641735.0
申请日：2018-06-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/366 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了醉椒素衍生物在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现醉椒素衍生物对白色念珠菌的粘附性和致病性具有很好的抑制作用。而且，醉椒素衍生物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明醉椒素衍生物对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108084089B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201711292293.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种防治白色念珠菌的2‑烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用，由化合物A（1,2,3,4‑Tetrahydroquinolines）和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来，本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子（DSF）群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态‑菌丝态的转变，本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
-
公开(公告)号：CN106222106B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610614215.1
申请日：2016-07-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株用于防治青枯病的达旦提狄克氏菌及其应用。该菌株的名称为达旦提狄克氏菌(Dickeya dadantii)GZ‑39，保藏编号为CCTCC NO:M2016354，于2016年6月27日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心。本发明的菌株对青枯菌有显著的拮抗作用，为青枯病的防治又提供了一种途径。
-
公开(公告)号：CN105969707B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610614212.8
申请日：2016-07-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株用于防治青枯病的大肠埃希氏菌及其应用。该菌株的名称为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)GZ‑34，保藏编号为CCTCC NO:M 2016353，于2016年6月27日保藏于位于中国武汉武汉大学的中国典型培养物保藏中心。本发明的菌株对青枯菌有显著的拮抗作用，为青枯病的防治又提供了一种途径。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108853120A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810810848.9
申请日：2018-07-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了贝母辛在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现贝母辛对白色念珠菌的粘附性和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明该化合物对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性和致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108785291A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810915585.8
申请日：2018-08-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/10
CPC classification number: A61K31/122 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，首次发现了竹红菌素对白色念珠菌具有显著的抑制作用，该抑制作用并非依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性，因此不易产生耐药性。本发明还首次发现了竹红菌素对白色念珠菌的抑制作用不受光照影响，无论是光照或避光条件下对白色念珠菌均有较好的抑制作用，解决了竹红菌素需要光照治疗的弊端。同时，竹红菌素本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108498784A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810536760.2
申请日：2018-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了太子参环肽B在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明的发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现太子参环肽B对白色念珠菌的粘附性和致病性具有很好的抑制作用。而且，太子参环肽B本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明太子参环肽B对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108191693A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810017578.6
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/05 , A61P31/10 , C12P13/02 , C12R1/58
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
-
公开(公告)号：CN107624768A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710717668.1
申请日：2017-08-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01N43/90 , C07D487/04 , C12P17/18 , A01P1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了环二肽cyclo-((S)-pro-(R)-Ile在防治青枯病中的应用。本发明发明人首次发现了环二肽cyclo-((S)-pro-(R)-Ile对青枯菌有很强的抑制作用，为新型的青枯病生防制剂的制备提供了新的选择。本发明提供的环二肽cyclo-((S)-pro-(R)-Ile的制备方法，是以大肠埃希氏菌(Escherichia coli)GZ-34为菌种，经过培养、分离和提纯得到；该方法步骤简洁，操作简单，这有利于进行工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.023 seconds)
