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公开(公告)号:CN115356486A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210997822.6
申请日:2022-08-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种变异型心绞痛的辅助诊断试剂、试剂盒及其应用,涉及蛋白质检测技术领域。该试剂盒包括:载体和在载体上修饰的靶向配体,靶向配体选自MCP‑1抗体、IFN‑α抗体、IL‑13抗体、IL‑15抗体、IL‑2抗体、IL‑4抗体、IL‑1ra抗体和IFN‑γ抗体。IL‑1ra、MCP‑1、IFN‑α、IFN‑γ、IL‑13、IL‑15、IL‑2和IL‑4与变异型心绞痛呈显著相关性;通过检测上述因子的水平,既能辅助诊断变异型心绞痛,又能与ST段抬高型心肌梗死进行准确区分。从而为准确诊断变异型心绞痛提供便捷有效的手段。
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公开(公告)号:CN115356408A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210895724.1
申请日:2022-07-27
Applicant: 广东太稳生物工程有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于化学检测技术领域,公开了一种血清中25羟基维生素D的检测方法。所述检测方法采用液相色谱串联质谱进行检测,所述液相色谱的条件包括:色谱柱为UPLC ACQUITYTM HSS PFP column;流动相A为0.1%‑0.5%甲酸水溶液,流动相B为甲醇。该方法特异性强、准确度高,适用于各年龄段人群血清样本中25羟基维生素D的检测。
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公开(公告)号:CN110295227B
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201910500477.9
申请日:2019-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K31/7088 , A61P3/10
Abstract: 本发明“基于hsa‑miR‑320a的糖尿病早期预警和/或诊断试剂盒的制备方法”,属于分子医药及代谢性疾病的诊断、预防和治疗领域。用于诊断和/或早期预警糖尿病的生物标志物包括:含有hsa‑miR‑320a在内的序列片段;所述hsa‑miR‑320a如SEQ ID No.1所示。所述用于诊断和/或早期预警糖尿病的试剂盒包括用于定量检测所述的生物标志物的试剂。测定本发明的生物标志物和/或采用本发明的试剂盒可高效准确地诊断出糖尿病,并进行相应的糖尿病早期预警与风险评估。
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公开(公告)号:CN105442052B
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201610004089.8
申请日:2016-01-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C40B40/06 , C12Q1/6883 , C12Q1/6874
Abstract: 本发明公开一种通过靶向高通量半导体测序技术检测主动脉夹层致病基因突变的DNA文库及其应用。具体来说,根据33个主动脉夹层致病基因,设计引物池,对样本基因组DNA进行超多重PCR扩增,扩增产物利用高通量半导体测序技术进行测序,寻找致病突变,为临床诊断提供遗传学和分子生物学的理论依据。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点,本发明涉及的33个基因检测区域能够检测包括:家族性主动脉瘤或夹层(FTAAD)、Marfan综合征(MFS)、Ehlers‑Danlos综合征(EDS)、Loeys‑Dietz综合征(LDS)以及主动脉扭曲综合征(ATS)等多种常见主动脉夹层相关疾病,对主动脉夹层的诊断和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。
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公开(公告)号:CN104049082B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201410236082.X
申请日:2014-05-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种人组织激肽释放酶活性检测试剂盒,其特征在于:该试剂盒包括:1)包被特异性抗人组织激肽释放酶克隆抗体酶标板;2)人组织激肽释放酶融合蛋白TK-4T1标准品;3)BAEE工作液。本发明的试剂盒采用免疫与化学相结合的方法,利用人尿液或血浆样本中的TK能与其特异性抗体结合的特性将其从样本中分离出来,进而催化底物苯甲酰精氨酸乙酯盐酸盐(BAEE)发生化学反应。
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公开(公告)号:CN102154445A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010114268.X
申请日:2010-02-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种预测冠心病易感性的方法及其试剂盒,该方法具体步骤:1.提取人外周血白细胞的基因组DNA;2.对于受试者个体中DDAH1基因多态性位点-396D/I,即序列表SEQ ID 1所示,通过序列表SEQ ID 2和3所示的F和R寡核苷酸引物序列,特异性地从上述DNA中扩增出来,并通过序列表SEQ ID 4和5所示的Taqman探针碱基序列来实现对DDAH1基因-396位点不同的基因型的检测;3.将受试者个体的DDAH1基因-396位点的I/I,D/I和D/D基因型引入非条件Logistic回归分析模型中来预测冠心病的发病易感性。本发明利用探针特异性结合于多态性位点不同的基因型,来实现对不同基因型的检测。
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公开(公告)号:CN1804041A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200510120517.5
申请日:2005-12-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/12 , A61K48/00 , A61K39/235
Abstract: 表达人类核心蛋白聚糖的重组腺相关病毒及其制备方法,更具体地说涉及人类核心蛋白聚糖基因的克隆及含核心蛋白聚糖基因的重组腺相关病毒重组体的包装制备方法和所述的重组腺相关病毒重组体的药学用途,本发明已经成功从人骨骼肌细胞中克隆出DCN基因,并成功将DCN cDNA插入真核表达载体pXXUF1中构成重组质粒pXXUF1-DCN。之后,将pXX2、pXX6、pXXUF1-DCN用钙磷共转染法转入293细胞包装制备能表达人核心蛋白聚糖的重组腺相关病毒,另外,将包装制备的重组腺相关病毒经静脉导入高血压大鼠发现DCN基因的导入在保持高血压大鼠的血压平稳的同时,还显著减轻高血压所致心脏和血管的胶原沉积。此外DCN基因转染还能明显抑制肿瘤细胞的增殖,新近的研究也发现由质粒介导的DCN基因治疗可明显抑制大鼠胶质瘤的生长。
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公开(公告)号:CN1657632A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN200410061237.7
申请日:2004-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/53 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N7/01
CPC classification number: C12N15/86 , A61K35/768 , C12N15/1137 , C12N2310/11 , C12N2310/111 , C12N2750/14132 , C12N2750/14143
Abstract: 一种表达人类CYP2J2反义基因的重组腺相关病毒及其制备方法,本发明所提供的该重组腺相关病毒,是从人类CYP2J2 cDNA长1509bp,编码含503个氨基酸的蛋白质,利用PCR法从人类白细胞DNA中克隆人类CYP2J2 cDNA,通过三种质粒磷酸钙共转染法包装制备含反义目的基因的重组腺相关病毒并纯化,制备的重组腺相关病毒转染不同种类的人肿瘤细胞系,它能明显抑制各种肿瘤细胞的增殖和迁移、促进肿瘤细胞的凋亡,抑制在体肿瘤瘤体的生长和转移。因此,确定,CYP2J2的选择性抑制剂和表达反义CYP2J2基因的重组腺相关病毒是肿瘤治疗的潜在药物。
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公开(公告)号:CN1657631A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN200410061236.2
申请日:2004-11-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , C12N15/66 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及一种表达人类反义受磷蛋白基因的重组腺相关病毒及其制备方法,属于生物工程技术领域,用于心力衰竭及其他相关疾病的基因治疗。该重组腺相关病毒由天然状态的腺相关病毒和腺病毒经分子生物学方法人工剪切、修饰和加工而成,该载体系统包括包装质粒pXX2,辅助质粒pXX6,真核表达载体pXXUF1和pXXUF3,并在真核表达载体pXXUF1内反向插入了人类受磷蛋白基因编码序列。本发明的表达人类反义受磷蛋白基因的重组腺相关病毒制备方法成功,所制备的重组腺相关病毒滴度高,能驱动目的基因长期有效的表达,可以用于心梗及其他相关性疾病所致心力衰竭的治疗。
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公开(公告)号:CN1422950A
公开(公告)日:2003-06-11
申请号:CN02115774.X
申请日:2002-04-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N7/01 , C12N15/33 , A61K48/00 , A61K39/235 , A61P9/12
Abstract: 一种表达人类血管紧张素II受体I反义基因的重组腺相关病毒(rAAV),它适用于高血压、心力衰竭、肾脏疾病及其他相关疾病的基因治疗,该载体系统包括包装质粒pXX2,辅助质粒pXX6,真核表达载体pXXUF3内插入了人类血管紧张素II受体I反义基因编码序列。该重组腺相关病毒由天然状态的腺相关病毒经分子生物学方法人工剪切、修饰和加工,再经分子生物学方法包装复制,并经纯化而成。
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