一种凝胶贮库及其制法与制备术后止血制剂的应用

    公开(公告)号:CN111388744A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010043831.2

    申请日:2020-01-15

    Abstract: 本发明涉及一种凝胶贮库及其制法与制备术后止血制剂的应用,属于生物医药技术领域。该凝胶贮库包括磷脂40-55质量份、甘油酯40-55质量份和助溶剂5-20质量份;或者所述外层凝胶贮库包裹在内层凝胶贮库外部;所述外层凝胶贮库包括磷脂28-38质量份、甘油酯62-70质量份和助溶剂1-8质量份,所述内层凝胶贮库包括磷脂40-55质量份、甘油酯40-55质量份和助溶剂5-20质量份。优选地,所述凝胶贮库中还包括药物。本发明使用磷脂和甘油酯两种原料,通过混合,使凝胶前体遇水即可快速发生凝胶化,从而快速封闭出血点。双层贮库的内层凝胶具有凝胶化快速且强度高的特点,迅速封闭出血点,外层凝胶粘附性强,保证了整个凝胶体系不易脱落。

    一种基于三苯胺多吡啶盐的光敏剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108727256B

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201810699203.2

    申请日:2018-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于三苯胺多吡啶盐的光敏剂及其制备方法与应用,属于生物医学工程技术领域。该制备方法为先使三苯胺单醛二碘和4‑吡啶硼酸发生偶联反应,生成三苯胺单醛二吡啶,然后使三苯胺单醛二吡啶与吸电子基团发生缩合反应,将得到的产物与碘甲烷发生成盐反应,得到所述光敏剂。该光敏剂具有拉电子基团,光照条件下可以高效率产生单线态氧,达到快速高效杀死肿瘤细胞的目的;本发明所述光敏剂不仅可以高效地杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤生长,还可以实时监测肿瘤细胞及肿瘤组织的死亡,因此该光敏剂药物可以及时判断肿瘤细胞在该光敏剂作用下的效果。本发明所述光敏剂制备方法简单,且成本低廉。

    一种温敏性液晶纳米水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109316440A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811148086.7

    申请日:2018-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种温敏性液晶纳米水凝胶及其制备方法与应用,属于药物制剂技术领域。所述水凝胶含有5-20wt%的液晶材料、0.2-2wt%的表面活性剂、12-25wt%的温敏性材料和60-70wt%的去离子水。制备方法为先将液晶材料溶解于助溶剂中,并加入表面活性剂,得到液晶前体;在超声或高压乳匀条件下,将液晶前体逐滴加入去离子水或水溶性药物溶液中,得到液晶纳米水凝胶;向该液晶纳米水凝胶中加入温敏性材料,即得到温敏性液晶纳米水凝胶。该水凝胶制剂可通过肿瘤原位注射或介入技术对血管进行栓塞,并利用包含液晶纳米粒的水凝胶的外部网络结构以及内部独特的液晶相结构可达到有效控制不同包载药物的释放,增加靶部位的血药浓度,从而提高生物利用度。

    一种基于三苯胺多吡啶盐的光敏剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108727256A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810699203.2

    申请日:2018-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种基于三苯胺多吡啶盐的光敏剂及其制备方法与应用,属于生物医学工程技术领域。该制备方法为先使三苯胺单醛二碘和4-吡啶硼酸发生偶联反应,生成三苯胺单醛二吡啶,然后使三苯胺单醛二吡啶与吸电子基团发生缩合反应,将得到的产物与碘甲烷发生成盐反应,得到所述光敏剂。该光敏剂具有拉电子基团,光照条件下可以高效率产生单线态氧,达到快速高效杀死肿瘤细胞的目的;本发明所述光敏剂不仅可以高效地杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤生长,还可以实时监测肿瘤细胞及肿瘤组织的死亡,因此该光敏剂药物可以及时判断肿瘤细胞在该光敏剂作用下的效果。本发明所述光敏剂制备方法简单,且成本低廉。

    聚4,6-二炔基癸二酸的衍生物用于pH探针的应用

    公开(公告)号:CN118583836A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410615993.7

    申请日:2024-05-17

    Abstract: 本发明涉及聚4,6‑二炔基癸二酸(PDDA)的衍生物用于pH探针的应用,属于成像标记物技术领域。本发明通过对修饰不同比率亲水性PEG的PDDA进行制备和表征,揭示PDDA的侧链修饰取代率与探针的吸光度比值、拉曼强度比值以及pH响应之间的构效关系,实现对PDDA光谱特性的精准调控。本发明发现PDDA的吸收光谱和拉曼光谱会呈现pH响应性同步变化。在此基础上发展了适用于生理环境检测的PDDA吸收/拉曼双重比率型pH探针,并实现了对大肠杆菌菌液以及肿瘤原位pH的检测。通过将PDDA比率型探针注入小鼠肿瘤中,对肿瘤的不同区域离体采集拉曼光谱,绘制得到肿瘤微环境的pH分布图。

    一种基于二维纳米碳片的复合材料及其制备与应用

    公开(公告)号:CN114272388B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202111670291.1

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种基于二维纳米碳片的复合材料及其制备与应用,属于纳米材料技术领域。将共晶聚合物在真空环境中进行煅烧,使共晶聚合物脱碘碳化,得到层状碳化物,粉碎后加入到两亲性聚合物的水溶液中,超声得到二维纳米碳片。将该二维纳米碳片和蒙脱石加入到磷酸盐缓冲液中,进行超声,使二维纳米碳片和蒙脱石通过π‑π堆积作用形成复合材料。该纳米复合材料可以在弱酸性肿瘤微环境下通过将高水平表达的过氧化氢转化为高活性的羟基自由基来进行化学动力学治疗,结合其在近红外二区的光照下产生的光热治疗。此外,该纳米复合材料显示出用于引导肿瘤治疗的磁共振成像和光声成像能力。成像与治疗能力相结合,为精准医学建立了“一体化”治疗诊断平台。

    一种共轭碳碘聚合物用于制备胃肠道动力检测试剂的应用

    公开(公告)号:CN115137848B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210711158.4

    申请日:2022-06-22

    Abstract: 本发明涉及一种共轭碳碘聚合物用于制备胃肠道动力检测试剂的应用,属于成像技术领域。本发明公开的共轭碳碘聚合物X射线成像性能高,纤维结构柔软易塑形,成像无金属伪影干扰。胃肠道动力检测胶囊中包含共轭碳碘聚合物纤维内容物和羟甲基纤维素胶囊壳,胶囊吞服后在消化道内释放共轭碳碘聚合物经X射线拍摄清晰可见,在胃肠道内自然溶解,在体内不被代谢,不被吸收,会随着肠道的蠕动分布在消化道的某个部位或排出体外。在规定时间进行X射线成像,以确定标记物在胃肠道内的分布和排出情况。由此可得出不同胃肠道状况的诊断结果,并给出最佳治疗方案。本发明中共轭碳碘聚合物用于检测胃肠道动力,对胃肠功能性紊乱等疾病进行诊断或疗效评估。

    一种共轭碳碘聚合物用于制备CT血管造影剂的应用

    公开(公告)号:CN115105612B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202210711566.X

    申请日:2022-06-22

    Abstract: 本发明涉及一种共轭碳碘聚合物用于制备CT血管造影剂的应用,属于成像技术领域。本发明提供了一种含有聚二乙炔主链,但只有碘原子取代基的共轭聚合物,含碘量高,具有超高X射线吸收效率。本发明公开的共轭碳碘聚合物含碘量高达84%,可以进入血液循环后清晰显示目标部位血管细节,同时其CT成像性能是现有临床上最常用的CT血管造影剂碘海醇的1.8倍以上。共轭碳碘聚合物作为高分子,相比小分子碘海醇在血管中有更长的循环时间。本发明中的共轭碳碘聚合物具有高效CT血管造影性能,可在更低浓度下达到造影效果同时减少正常组织的碘吸收,从而大大减少碘过敏反应发生的概率和产生的危害。

    一种具有双荧光发射的荧光探针在检测RNA中的应用

    公开(公告)号:CN111996237B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202010888731.X

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明涉及一种具有双荧光发射的荧光探针在检测RNA中的应用,属于分子检测技术领域。该荧光探针与单链(脱氧)核糖核苷酸相互作用时,只会发出640nm左右的红色荧光,当与双螺旋结构的双链(脱氧)核糖核苷酸结合时,会出现一个新的540nm左右的绿色荧光峰。540nm的绿色荧光峰与双链(脱氧)核糖核苷酸的双螺旋结构密切相关,可以用540nm的荧光峰来特异性的检测双链(脱氧)核糖核酸的存在。利用该荧光染料的这一特性,开发了一种快速检测RNA以及RNA碱基突变的新应用,与商业染料SYBR Green I相比具有更宽的检测范围和更好的线性相关性。

    双层凝胶贮库及制法与制备术后防止肿瘤复发制剂的应用

    公开(公告)号:CN111450045B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202010042089.3

    申请日:2020-01-15

    Abstract: 本发明涉及一种双层凝胶贮库及制法与制备术后防止肿瘤复发制剂的应用,属于生物医药技术领域。该双层凝胶贮库包括外层凝胶贮库和内层凝胶贮库,外层凝胶贮库包裹在内层凝胶贮库外部;外层凝胶贮库包括28‑38质量份的磷脂、62‑70质量份的甘油酯和1‑8质量份的助溶剂,内层凝胶贮库包括40‑55质量份的磷脂、40‑55质量份的甘油酯和5‑20质量份的助溶剂;所述外层凝胶贮库和内层凝胶贮库中还包括抗肿瘤药物。本发明将不同比例组成的磷脂和甘油酯凝胶前体制备成双层凝胶用于药物的程序释放;不同性质的凝胶前体制剂,采用双筒注射器,通过注射,得到双层凝胶药物贮库的效果,利用制剂遇水可快速凝胶化起到同时实现不同药物的程序释放,满足有效的药物联合使用。

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