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公开(公告)号：CN110452948B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910863576.3
申请日：2019-09-12
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种鹿心蛋白水解物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤：前处理：取鹿心，加入生理盐水后进行组织匀浆，制得酶解原液，待用；酶解：取上述酶解原液，加入胃蛋白酶进行酶解反应，得酶解液；纯化：取上述酶解液，以葡聚糖凝胶柱进行分离纯化，取3KD‑15KD的多肽，即得。本发明本文以梅花鹿鹿心为原料，经过组织匀浆处理，采取合适的酶解方法，获得小分子多肽物质。并建立衰老的心肌细胞模型，采用MTT法检测各种酶解产物对心肌细胞增殖率的影响，实验证实所得鹿心蛋白水解物对缓解心肌细胞衰老具有较好的活性。
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公开(公告)号：CN107320710B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710555729.9
申请日：2017-07-10
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种脑蛋白水解物制剂及其设计方法，属于药物制剂技术领域。该方法包括以下步骤：剂型选择：根据脑蛋白水解物在胃、肠中对氧化损伤模型的修复率选择剂型；处方设计：按照星点设计‑效应面法，以预设制剂辅料为影响因素，以累积释放度为效应变量设计不同处方；实验：按照上述处方制备脑蛋白水解物制剂，并分别进行释放度实验；建模：按照星点设计‑效应面法对上述实验结果进行模型拟合，得到以所述影响因素为自变量，以所述累计释放度为效应变量拟合方程；处方优化：根据所述拟合方程，对自变量进行优化筛选，得到累计释放度最高所对应的自变量，即为最优处方。该方法可用于优化制剂处方，具有科学、稳定、可行的优点。
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公开(公告)号：CN106727732B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201611188265.4
申请日：2016-12-20
Applicant: 北华大学
IPC: A61K36/068 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/00
Abstract: 本发明涉及一种蛹虫草提取物及其制备方法和应用，属于天然活性产物技术领域。该制备方法包括以下步骤：制备醇提物：取蛹虫草，加入体积百分浓度为80‑100％的乙醇水溶液作为提取溶剂，加热提取，然后去除固体不溶物，得醇提液，回收所述醇提液中的溶剂，得醇提物，即为蛹虫草提取物。采用上述方法制备得到的蛹虫草提取物，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制作用，可用于开发制备降血糖、防治胰岛素抵抗、糖尿病的药物中。
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公开(公告)号：CN106046177B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610695327.4
申请日：2016-08-19
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种P‑5m‑Fc融合蛋白及其表达基因、制备方法和应用，属于医药生物技术领域。该P‑5m‑Fc融合蛋白由功能单元与人免疫球蛋白IgG1的Fc部分连接构成，其中，所述功能单元由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列与连接子连接构成，所述连接子为由六个依次连接的甘氨酸构成的多肽，所述P‑5m‑Fc融合蛋白中至少具有一个所述功能单元，当所述P‑5m‑Fc融合蛋白中具有多个所述功能单元时，多个所述功能单元顺次连接后再与所述免疫球蛋白的Fc部分连接。该P‑5m‑Fc融合蛋白将P‑5m与人IgG1的Fc片段融合表达制成肽体，不仅可以提高P‑5m八肽的药效，还可显著延长药物的半衰期，获得很好的成药性。并通过实验研究证实了其具有显著的抗肿瘤转移的功能。
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公开(公告)号：CN106434806B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201610871004.6
申请日：2016-09-30
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种蛹虫草多肽及其制备方法和应用，属于生物活性多肽技术领域。该蛹虫草多肽的制备方法包括以下步骤：(1)脱脂：取蛹虫草，加入脱脂液，在50‑80℃下加热回流1‑4h进行脱脂处理，随后过滤，滤渣烘干，备用；(2)酶解：分别取上述滤渣，按照每克滤渣8‑25mL的量加入水，调节溶液pH值后，再加入胃蛋白酶或胰蛋白酶或中性蛋白酶，30‑40℃下酶解2‑6h；随后加热酶解液使酶灭活，冷却，过滤，即得。以上述方法制备得到的蛹虫草多肽组份具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的作用，可用于胰岛素抵抗，糖尿病等病症的治疗中；且蛹虫草药食同源，按照上述方法制备的酶解活性多肽从蛹虫草中直接提取，具有毒性低、安全性高、可长期服用的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107488692A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710860019.7
申请日：2017-09-21
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种具改善骨质疏松作用的多肽及其制备方法和应用，属于天然活性产物技术领域。该多肽的制备方法包括以下步骤：脱脂：将鹿骨以CO2超临界萃取的方式进行脱脂；研磨：将上述脱脂后的鹿骨通入液氮进行研磨，得骨粉；提取蛋白：将上述骨粉置于Tris-HCl缓冲溶液中，在15-30℃下以匀浆器研磨提取热不稳定性蛋白，待用；再将骨粉置于Tris-HCl缓冲溶液中，在100-150℃、0.1-0.2MPa的条件下提取热稳定性蛋白，待用；蛋白纯化：将上述热不稳定性蛋白和热稳定性蛋白混合，以葡聚糖凝胶柱纯化，得到平均分子量为15-19KD的鹿骨蛋白；发酵：将上述鹿骨蛋白以乳酸菌进行发酵，得到平均分子量为5KD-10KD的鹿骨多肽，即得。该多肽可通过调节骨代谢而增加骨质疏松大鼠的骨密度。
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公开(公告)号：CN106046177A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610695327.4
申请日：2016-08-19
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种P‑5m‑Fc融合蛋白及其表达基因、制备方法和应用，属于医药生物技术领域。该P‑5m‑Fc融合蛋白由功能单元与人免疫球蛋白IgG1的Fc部分连接构成，其中，所述功能单元由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列与连接子连接构成，所述连接子为由六个依次连接的甘氨酸构成的多肽，所述P‑5m‑Fc融合蛋白中至少具有一个所述功能单元，当所述P‑5m‑Fc融合蛋白中具有多个所述功能单元时，多个所述功能单元顺次连接后再与所述免疫球蛋白的Fc部分连接。该P‑5m‑Fc融合蛋白将P‑5m与人IgG1的Fc片段融合表达制成肽体，不仅可以提高P‑5m八肽的药效，还可显著延长药物的半衰期，获得很好的成药性。并通过实验研究证实了其具有显著的抗肿瘤转移的功能。
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公开(公告)号：CN103005446A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210593374.X
申请日：2012-12-22
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明为一种降血糖的功能食品，系玉米须和蛹虫草合成的纯天然复方片剂，属于医用保健品技术领域。处方按玉米须、山楂2∶1比例，加入适量叶酸、维生素B1、维生素B2以及片剂辅料制成。采用水提醇沉的方法，将玉米须、蛹虫草处理后混合，加入15倍水，温度为100℃，3个小时，提取2次。合并提取液，经过两次醇沉后合并沉淀，即得多糖提取物。做相关动物实验进一步表明本发明降低血糖的功效。不仅有效降低由1型糖尿病引起的高血糖而且有效降低2型糖尿病引起的高血糖的双重功效，且均不影响正常小鼠的血糖值。本发明的组方系纯天然植物制剂，不含任何有毒有害添加剂，适用人群广泛，服用安全性高，无任何毒副作用，适合长期服用。
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公开(公告)号：CN110711208B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810759102.X
申请日：2018-07-11
Applicant: 北华大学
Inventor： 王曼力 , 杜培革 , 安丽萍 , 田程 , 赵南晰 , 苑广信 , 李洪宇 , 盛瑜 , 徐广宇 , 韩笑 , 孙晶波 , 王锰 , 郭笑 , 张婧 , 郭长春 , 郭冰洁 , 李雨鑫
Abstract: 本发明公开了一种苋菜提取物及其制备方法和应用，属于天然产物活性成分技术领域。该苋菜提取物的制备方法包括以下步骤：提取：取苋菜，以体积百分浓度为80％‑100％的乙醇水溶液为溶剂，加热提取，得提取液；萃取：以石油醚萃取上述提取液；取下层再以乙酸乙酯萃取，保留水层，水层回收溶剂后得水层提取物；纯化：将上述水层提取物以大孔树脂进行纯化，得生物碱类物质，即为所述苋菜提取物。该苋菜提取物经小鼠实验证实，具有较好的口服降低血尿酸的作用。
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公开(公告)号：CN112043736A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010996591.8
申请日：2020-09-21
Applicant: 北华大学
IPC: A61K36/185 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及一种马齿苋活性组分及其制备方法和应用，属于天然活性成分技术领域。该马齿苋活性组分的制备方法包括以下步骤：提取：取马齿苋，加入水作为溶剂，加热提取，得水提液；超滤：将所述水提液通过截留分子量为5K‑15K的超滤膜进行过滤，取滤液，即得。上述马齿苋活性组分制备方法采用超滤的方式提取纯化，具有工艺简单易行的优点，且通过实验证实，所得到的马齿苋活性组分有很好的抗炎镇痛的作用，同时通过动物实验的生化指标检测和病理学分析，证明该组分具有良好的降尿酸功效和肾保护作用。进而发掘PO对痛风性疾病的治疗作用，为PO后续研究及成药提供了基础理论以及科学依据。
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