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公开(公告)号：CN119453067A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411618876.2
申请日：2024-11-13
IPC: A01H4/00
Abstract: 本申请涉及一种培养高产大麻素和丹参酮的工业大麻不定根的方法，属于不定根培育技术领域。该方法包括采用酵母提取物对工业大麻不定根进行诱导处理，得到诱导处理后的工业大麻不定根；酵母提取物成本低，原料供应充裕，作为诱导子能够刺激工业大麻不定根合成更多的目标代谢产物；利用生物反应器对诱导处理后的工业大麻不定根进行放大培养，促进了不定根的细胞增殖、生长，增加了不定根的生物量；同时促进了不定根积累更多的目标代谢产物，此时不定根中大麻萜酚、大麻二酚、四氢丹参酮I、丹参酮IIA及二氢丹参酮Ⅰ的产量分别高达80.65、53.58、103.76、21.71和5.71mg/L DW。该方法节省了操作步骤和劳动强度，克服了现有工业大麻不定根培养技术中生物量低和大麻素产量低的缺陷，可实现全年经济高效培养高产大麻素和丹参酮的工业大麻不定根。
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公开(公告)号：CN119410623A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411444429.X
申请日：2024-10-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N11/12 , C12N11/14 , C12N11/04 , C12N9/42 , C12P7/26 , C08F251/02 , C08F251/00 , C08F226/06 , C08F222/38 , C08F220/38 , C08J9/26 , C08L51/02
Abstract: 本发明提供了一种双功能纤维素基生物反应器、制备方法及其应用，本制备方法以纤维素为原料，通过表面印迹技术制备纤维素基分子印迹水凝胶，该印迹材料绿色可降解，并且具有丰富的靶向识别位点；同时将类水滑石作为固载酶载体，该类水滑石为纳米片层结构，具有较大的比表面积，固定较多的催化酶，从而制备类水滑石固定化酶体系；将纤维素基分子印迹水凝胶和类水滑石固定化酶体系进行交联反应，得到双功能纤维素基生物反应器，该生物反应器同时具备靶向识别与生物转化的功能，能够靶向吸附反应底物，进而促进反应底物与固定化酶体系的接触，从而提高催化效率和使得双功能纤维素基生物反应器同时具备靶向识别与生物转化的功能，可为森林资源功能成分，尤其是黄酮氧苷类化合物的结构修饰提供全新的研究思路和技术手段。
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公开(公告)号：CN115073575B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210755912.4
申请日：2022-06-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种促进木本植物扦插成活的多功能肽及促进扦插生根的方法，涉及植物扦插技术领域。本发明SPPRA可作为信号分子，不仅可以调控植物生根，还拥有调控植物叶片生长、促进林木吸收利用能量的功能。本发明将发根农杆菌和多功能肽SPPRA先后结合使用，两种高效的促进生根效果相结合能大大提高经济林木的扦插生根效率，对提高杜仲种植成活率，以及促进杜仲造林、快速扩繁、提高人工林培育的成活率有着积极作用，并且可应用于其他难以生根的木本植物，对于推动木本植物大面积人工种植有着重要意义，为目前经济林木快速扩繁存在的困难提供了有效解决方法。
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公开(公告)号：CN112931227B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110454404.8
申请日：2021-04-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种杜仲各部位全株诱导植物再生及构建转基因植株再生体系的方法，属于木本植物组织培养技术领域。本发明提供的以杜仲各部位全株诱导植物再生的方法，包括如下步骤：以杜仲种胚、茎部和/或根部诱导获得愈伤组织，愈伤组织分化培养、生根培养获得完整的杜仲再生植株；所述分化培养的培养基为：基础培养基+0.5‑2mg/L6‑BA+1.0‑2.0mg/LIAA+25‑35g/L蔗糖+8‑10g/L琼脂，pH为5.8‑6。本发明提供的可以通过杜仲的根、茎、种胚多个部位进行植株再生的方法，具有更广泛的应用范围，可以根据需要，选择相应的部位进行再生，得到的组培再生幼苗具有相应的优良性状，培育出的组培苗苗龄，生长状态保持一致且良好，不易染菌，不易褐化，分化率和生根率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110015959B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201910231500.9
申请日：2019-03-26
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/58 , C07C67/56 , C07C67/52
Abstract: 本发明涉及天然产物的分离纯化领域，提供了一种从桑叶中高效分离纯化咖啡酰基奎宁酸异构体的方法。本发明将桑叶进行超声强化提取后，采用独创性的pH诱导液液萃取技术、大孔吸附树脂富集技术以及高速逆流色谱快速分离技术进行分离纯化，得到纯度达93％以上的三种咖啡酰基奎宁酸异构体。本发明通过pH诱导液液萃取使咖啡酰基奎宁酸快速进入有机相，减少萃取次数，从而节约时间，减少化学试剂的消耗，降低工业成本；并且本发明首次实现了使用高速逆流色谱快速分离技术从桑叶中分离咖啡酰基奎宁酸异构体，该方法步骤简单、溶剂消耗少、分离周期短、产物纯度高、收率高，适用于产业化生产和应用。
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公开(公告)号：CN112481258A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011457226.6
申请日：2020-12-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种对外界环境中可利用磷酸盐浓度变化发生感应的分子元件及其突变分子元件和应用，属于分子生物学技术领域。一种对外界环境中可利用磷酸盐浓度变化发生感应的分子元件的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述分子元件在有机膦降解或构建有机膦降解的转基因微生物中的应用。本发明还提供了一种对外界环境中可利用磷酸盐浓度变化发生感应的突变分子元件，在所述分子元件的基础上将Pho box3结构域突变为TGCCGGCC，该突变分子元件在蓝细菌中表现出比野生型分子元件灵敏度更高的磷酸盐检测能力，与荧光报告基因相连导入微生物中，可用于环境中可利用磷浓度的精细检测。
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公开(公告)号：CN109679993B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201910132872.6
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种发根农杆菌介导的转基因植物的构建方法，涉及植物基因工程技术领域，本发明所述方法首先构建带有目的基因的发根农杆菌，并使植物的无菌苗生根后进行栽种，当栽种后的无菌苗的茎长距根部超过3cm时，将带有目的基因的发根农杆菌的菌液注射至所述植物无菌苗的茎内；待茎部注射处生长出植物的转基因毛状根后，培养至转基因毛状根长度超3cm且根数多10根时，去除其非毛状根，并将毛状根伸入土壤，得毛状根转基因植物。与常规植物转基因体系相比，本发明的方法可省去植物愈伤细胞再分化步骤，克服利用愈伤细胞进行遗传转化存在的周期长等问题。本发明所述方法所需设备简单、操作技术容易掌握，具有广阔的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN109735562B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910133371.X
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种经济植物有效根系转基因系统的构建方法，属于植物转基因技术领域。将含目标重组载体发根农杆菌的菌液固液分离，得到的含目标重组载体发根农杆菌菌体重悬，用得到的发根农杆菌悬浮液注射到经济植物幼苗的茎部，注射后10～12d，经济植物幼苗茎部伤口处生长出愈伤组织；幼苗继续培养28～35d，当愈伤组织分化为再生毛状根时剪断原始毛状根系。本发明所述构建方法适用多种经济植物，且毛状根的再生率和愈伤组织再生率较高。所述构建方法提供非常快速有效的基因系统功能分析、次生代谢物工程和植物应激反应研究。构建的根系转基因系统只有根是转基因的而不是整株植物，这也为研究根和茎之间信号转导的良好系统。
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公开(公告)号：CN109679993A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910132872.6
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种发根农杆菌介导的转基因植物的构建方法，涉及植物基因工程技术领域，本发明所述方法首先构建带有目的基因的发根农杆菌，并使植物的无菌苗生根后进行栽种，当栽种后的无菌苗的茎长距根部超过3cm时，将带有目的基因的发根农杆菌的菌液注射至所述植物无菌苗的茎内；待茎部注射处生长出植物的转基因毛状根后，培养至转基因毛状根长度超3cm且根数多10根时，去除其非毛状根，并将毛状根伸入土壤，得毛状根转基因植物。与常规植物转基因体系相比，本发明的方法可省去植物愈伤细胞再分化步骤，克服利用愈伤细胞进行遗传转化存在的周期长等问题。本发明所述方法所需设备简单、操作技术容易掌握，具有广阔的开发应用前景。
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