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公开(公告)号：CN119985818A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510007285.X
申请日：2025-01-03
Applicant: 北京师范大学珠海校区
IPC: G01N30/86 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G06F18/243 , G06F18/211 , G16C20/70
Abstract: 本发明公开一种基于非靶向筛选的污染源解析化学指示物指纹谱提取方法。包括获取多个目标污染类别中的多个目标水样样本；基于质谱分析仪对每类目标污染类别的样本进行非靶向质谱分析得到多个指纹谱；基于目标分析软件对多个指纹谱进行分析处理得到多个目标特征化合物；基于多个目标特征化合物，训练得到随机森林分类模型；结合随机森林分类模型和特征筛选算法对多个目标特征化合物进行特征选择，得到多个目标特征污染物；基于多个目标特征污染物和多个目标污染类别，训练线性判别分析分类模型；基于线性判别分析分类模型对待分析样本进行化合物分析，得到污染类别和源污染化合物。本发明可以实现复杂点源污染的溯源问题，提高溯源效率。
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公开(公告)号：CN119873091A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510071258.9
申请日：2025-01-16
Applicant: 北京师范大学珠海校区
Abstract: 本发明涉及色谱柱储存技术领域，且公开了一种液相色谱仪的色谱柱储存装置，包括存放箱，所述存放箱的前端面右部上下两侧固定安装有支板，两个所述支板的内腔转动安装有定位柱，所述定位柱的侧壁下部固定安装有密封门，所述存放箱的下侧内腔底面滑动安装有放置板，还包括转动机构；伸出机构；缓冲机构；保温机构。该发明通过转动机构与伸出机构等的配合，实现了在开启密封门的同时对放置板上的色谱柱试管推出，方便了工作人员的拿取，通过设置有缓冲机构，能够在工作人员携带本装置时起到良好缓冲，避免了色谱柱试管中溶液发生激荡影响到后续的实验数据，最后设置有保温机构，能够保证色谱柱试管一直处于良好的环境下存放，提高整个装置的实用性。
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公开(公告)号：CN119776951A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510075954.7
申请日：2025-01-17
Applicant: 北京师范大学珠海校区
Abstract: 本发明公开了一种电泳沉积制备防污涂层的方法，属于多功能涂层技术领域。本发明通过先在基材上电泳沉积聚氨酯‑环氧树脂涂层，电泳沉积可得到超薄的聚氨酯‑环氧树脂涂层，将聚氨酯‑环氧树脂涂层设置在基材的底层可以增加涂层与基材的附着力；然后喷涂有机硅溶液形成有机硅涂层，聚氨酯网络与有机硅聚合物网络进行融合锚定，固化交联后得到两层相互作用的三维网络，聚氨酯‑环氧树脂涂层提高了防污涂层的柔韧性，而上层的有机硅涂层利用硅链可以形成动态的类液体界面层，防止多种液体粘附，从而得到了附着能力强、柔韧性好，同时能够排斥各类液体粘附、防细菌粘附的防污涂层。
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公开(公告)号：CN117512149B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202311628400.2
申请日：2023-12-01
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明公开了一种用于识别水体中虾蟹养殖源污染的微生物基因指纹谱及其应用，所述微生物基因指纹谱由35个ASVs特征序列组成，分别如SEQ ID No.1～SEQ ID No.35所示。本发明利用16s rDNA高通量测序手段获取各类别污染源样品的微生物基因序列谱，结合差异阈值的火山图分析提取虾蟹养殖源与其他污染源之间的显著性差异表达ASVs，基于随机森林分类模型，最终筛选出35个源特征ASVs用于构建虾蟹养殖源微生物基因指纹谱。该微生物基因指纹谱能够显著区分虾蟹养殖源和其他类别污染源，具有高灵敏度、高特异性和高准确率。因此，通过测定环境水体的微生物16s rDNA基因序列，可快速精确识别环境水体中虾蟹养殖塘排放的污染物。
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公开(公告)号：CN118185822A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410394472.3
申请日：2024-04-02
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , C02F3/34 , C02F1/72 , C12R1/865 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/32 , C12R1/15 , C02F101/16 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一种产过氧化氢杀菌的水质微生物调理剂及其制备方法，属于微生物菌剂领域，选择混合菌群进行培养，包括酵母菌、乳酸菌、放线菌和光合细菌作为水质微生物调理剂，进行扩大培养，并按照5:5:1:1混合比例投入养殖水体调理水质，在实验室内培养条件下，72h内过氧化氢产量达0.57mg/L，4h内可以将游离的抗性基因从初始浓度的5ng/μL降低至约1ng/μL，杀灭抗性细菌及抗性基因。在实际应用中，能够降低底泥中抗性基因90％以上，降低水体氨氮、亚硝氮盐含量的应用，以及增强高密度水产养殖动物免疫力，降低发病率，促进水产养殖动物生长中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683935A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410041354.4
申请日：2024-01-11
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于识别水体中不同作物种植源污染的微生物基因指纹谱，该微生物基因指纹谱由SEQ ID No.3～SEQ ID No.176所示的174个特征ASVs序列组成；其中：用于识别水果种植源的特征ASVs序列为SEQ ID No.3～SEQ ID No.11中的任一个或多个；用于识别蔬菜种植源的特征ASVs序列为SEQ ID No.12～SEQ ID No.130中的任一个或多个；用于识别粮豆作物种植源的特征ASVs为SEQ ID No.131～SEQ ID No.176中的任一个或多个。本发明的微生物基因指纹谱可在污染源种类复杂的情况下将水果种植源、蔬菜种植源和粮豆种植源有效的识别出来，具有检测时间短、识别速度快、准确率高、特异性强和灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN117512147A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311628391.7
申请日：2023-12-01
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明公开了一种用于识别水产养殖源和农业种植源污染的微生物指纹谱，所述微生物物种指纹谱由100个包括门纲目科属种各分类水平级的微生物物种组成。微生物物种指纹谱用于识别水体中的水产养殖源污染和农业种植源污染。用本发明筛选出来的100个源特征物种可快速精确地将水产养殖源污染与农业种植源污染进行区分识别，其评估指标AUC为0.9963。本发明的优点是：提高了识别水体污染源的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN117003426A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310995045.6
申请日：2023-08-09
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种去除废水中胞外DNA污染的方法，主要包括如下过程：原始废水经过滤、超声处理，去除杂质、破坏细菌膜释放DNA，将一定量的碳纳米管和废水混合，将胞外DNA吸附至碳纳米管表面，吸附平衡后加入一定浓度的过硫酸盐启动氧化反应，产生活性氧物质，氧化降解废水中的胞外DNA。本发明相比于现有的去除胞外DNA污染的方法，具有简单高效、构建成本低、应用广泛的优势。可以实现对废水中胞外DNA的去除，从而控制废水中抗性基因的传播风险。
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公开(公告)号：CN109985605A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910158364.5
申请日：2019-03-01
Applicant: 北京师范大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种用于快速去除水溶性有机染料的天然淀粉基吸附材料的制备方法，属于环保材料技术领域。其具体步骤为：将一定量天然淀粉于60℃‑80℃温度下在二甲基亚砜中完全溶解至均一溶液，加入一定量强碱，搅拌均匀形成玉米淀粉强碱混合液，将一定量的0.01‑0.5mol/L BADGE的二甲基亚砜溶液缓慢加入上述混合物，在一定温度下，以300–500转/分钟的搅拌条件反应1‑12小时，洗涤多次并离心，分离得到乳白色凝胶产物干燥即得吸附剂。本发明技术方案针对水溶性有机染料制备的淀粉基凝胶吸附剂具有优异的吸附性能及吸附速度，在环保行业技术发展中具有广阔前景。
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公开(公告)号：CN104062288B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201410323753.6
申请日：2014-07-09
Applicant: 北京师范大学
IPC: G01N21/77
Abstract: 本发明属于分析化学和光学DNA生物传感技术领域，涉及一种采用G‑DNA链的类过氧化物酶催化双氧水氧化鲁米诺体系产生化学发光，根据氨基萘对化学发光信号的影响实现对氨基萘的检测。具体的采用富含G结构的DNA链，在K+及hemin溶液的体系中形成四联体G‑DNA结构，此结构具有类过氧化物酶催化活性可催化双氧水氧化鲁米诺产生化学发光，当体系中存在氨基萘化合物时会对化学发光产生淬灭作用，根据浓度变化对化学发光淬灭程度的影响从而实现对氨基萘的检测。该光学DNA生物传感器具有操作简单，测定周期短，响应时间快，稳定性好，高灵敏等优点。
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