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公开(公告)号：CN111363011B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010174045.6
申请日：2020-03-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07K7/08 , C07K1/107 , C07C231/12 , C07C237/04 , A61K39/00 , A61P25/36
Abstract: 本发明公开了一种甲基苯丙胺疫苗及其制备方法与应用。一种基于脂肽的甲基苯丙胺类化合物，其结构式如下式Ⅰ所示：本发明构建了一个全合成甲基苯丙胺疫苗，避免产生针对载体蛋白的抗体，从而有助于产生针对甲基苯丙胺分子的特异性IgG抗体，并且在动物行为学上验证其有效性，避免了蛋白带来的安全性隐患。本发明通过检测基于脂肽的甲基苯丙胺类化合物的生物效应，发现该疫苗能降低甲基苯丙胺诱导的药物奖赏效应，同时显著抑制甲基苯丙胺行为敏化的形成和表达。本发明能应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾以及防复吸行为中。
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公开(公告)号：CN113181198A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110654026.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7036 , A61P25/24 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了O‑GlcNAc糖苷酶抑制剂在制备治疗抑郁症药物中的应用。本发明O‑GlcNAc糖苷酶抑制剂在制备治疗代谢综合征诱发抑郁症药物中的应用。具体的，PUGNAc应用于制备治疗高脂饮食诱发肥胖共病抑郁症中。本发明对于治疗抑郁症具有见效快、疗效好﹑副作用小的优点，对于代谢综合征诱发抑郁症(尤其是高脂饮食诱发肥胖共病抑郁症)的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN109966281B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910289427.0
申请日：2019-04-11
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/285 , A61P25/00 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了PAO作为Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用。具体地，本发明提供了Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用，Pi4KIIα抑制剂可为氧化苯砷；本发明还提供了一种创伤后应激障碍治疗药物，其活性成分为Pi4KIIα抑制剂，Pi4KIIα抑制剂可为氧化苯砷。采用Pi4KIIα抑制剂(氧化苯砷)作为制备治疗创伤后应激障碍药物的活性成分，具有见效快、疗效好﹑副作用小的优点。本发明对于创伤后应激障碍的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN107693774A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610643856.X
申请日：2016-08-08
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K38/16
Abstract: 本发明公开了一种多肽类似物Tat-NR2BCT在制备抗抑郁药物中的应用。本发明提供了一种多肽类似物Tat-NR2BCT的新用途，为多肽类似物Tat-NR2BCT在制备抗抑郁药物中的应用。本发明还保护多肽类似物Tat-NR2BCT在制备预防和/或治疗抑郁症的药物中的应用。本发明还保护一种预防和/或治疗抑郁症的药物，其活性成分为多肽类似物Tat-NR2BCT。本发明对于抗抑郁的药物研发以及预防和治疗抑郁症具有重大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104004841B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410227778.6
申请日：2014-05-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了用于检测ZNF804A基因中的rs7597593位点和rs1344706位点的核苷酸的物质的新用途。本发明要求保护用于检测rs7597593位点核苷酸的物质和用于检测rs1344706位点的核苷酸的物质在制备用于评估海洛因成瘾风险性的试剂盒中的应用。将rs7597593位点和rs1344706位点的联合基因型分为风险基因型、中间基因型和保护基因型。基于rs7597593位点和rs1344706位点的联合基因型，风险基因型的受试者海洛因成瘾风险性高，保护基因型的受试者海洛因成瘾风险性低。本发明有助于预防海洛因成瘾疾病、对海洛因成瘾者疾病进程的预测及评估、对海洛因成瘾者进行有效的干预、开发新的针对海洛因成瘾者的药物，具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103408656A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310319395.7
申请日：2013-07-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/795 , C07K14/77 , C07K14/765 , C07K14/75 , C07K14/47 , C07K14/33 , C07K14/195 , C07K16/00 , C07K1/107 , A61K39/385 , A61P25/30 , C07K16/44
Abstract: 本发明公开了一种抗原及其应用。本发明所提供的抗原为如式I所示的抗原。本发明所提供的抗原，以吗啡-6-戊二酸单酯作为半抗原，通过N-(ε-三氟醚乙酰基己酰基氧)琥珀酰亚胺酯（TFCS）衍生物的6碳原子链状连接臂连接半抗原与载体蛋白，增加了吗啡骨架结构和载体蛋白之间的距离。该抗原可以刺激机体产生高浓度的吗啡抗体，该抗体持续时间长，可以特异性与吗啡和海洛因结合，并可以长期阻断海洛因点燃所诱导的海洛因觅药行为的复燃。
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公开(公告)号：CN103054864A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310033911.X
申请日：2013-01-29
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/445 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种艾芬地尔的药物新用途。所述新用途为艾芬地尔或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗抑郁症的药物中的应用；尤其是在制备快速抗抑郁症药物中的应用。药效学试验结果表明，艾芬地尔可以缩短大鼠在强迫游泳中的不动时间，逆转慢性不可预见性应激所致的糖水消耗率的下降，自发活动的减少和强迫游泳中的不动时间。证明了艾芬地尔具有抗抑郁作用，且具有起效快和维持时间长的特点，因此，可用于治疗由各种因素引起的抑郁症。
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公开(公告)号：CN102002049A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010512377.7
申请日：2010-10-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07D489/02 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K14/47 , C07K14/75 , C07K14/33 , A61K39/385 , A61K47/48 , A61P25/36
Abstract: 本发明公开了一种抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的抗原，是吗啡-6-戊二酸单酯与载体蛋白通过共价键连接形成的偶联物。本发明所提供的抗原的制备方法，包括如下步骤：将吗啡-6-戊二酸单酯与载体蛋白偶联，得到吗啡-6-戊二酸单酯与载体蛋白的偶联物；所述载体蛋白为牛血清白蛋白或血蓝蛋白。本发明所提供的抗原，能够刺激机体产生吗啡抗体，并能特异性识别吗啡和海洛因。以该抗原为活性物质的疫苗经小鼠实验证实能在一定程度上防止吗啡再次复吸。
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公开(公告)号：CN109620250B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201910131146.2
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明公开了一种震颤检测提示帕金森患病风险手环，属于帕金森检测设备技术领域，包括本体、检测系统、检测端头和手带，手带的中部设有固定套，本体安装在固定套的中部，检测端头的两侧均设有绑带，两个绑带的自由端通过魔术贴固定连接，检测端头的一端设有数据连接线，本体的一侧设有连接孔，连接孔与数据连接线的一端插接配合；检测系统包括控制单元、检测单元、信息传输单元、存储单元、应用软件和数据库；本体和检测端头内均设有检测单元。本发明能够实时对被检测者的身体数据进行收集，及时判断出被检测者是否存在帕金森病存在风险，以及时提醒被检测者及时进行就医治疗，避免错过最佳治疗时间。
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