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公开(公告)号：CN104450649A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410654103.X
申请日：2014-11-17
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02E50/16 , C12N9/248 , C12N9/2437 , C12N9/2445 , C12P7/10 , C12Y302/01004 , C12Y302/01021
Abstract: 本发明公开了F52-6蛋白及其编码基因及水解木聚糖的应用。本发明提供了一种蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现新的木聚糖酶F52-6，在以木聚糖为底物，pH 5.0条件下，最适温度为75℃，在70℃孵育2小时后，仍能保留82.3％的活力；在4℃下，不同pH缓冲液中孵育24小时后，在pH 4.0-12.0范围内均能保留超过80％的剩余活力。
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公开(公告)号：CN104450648A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410654101.0
申请日：2014-11-17
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N9/248 , C12N9/2402 , C12N9/2445 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P2203/00 , C12Y302/01021 , C12Y302/01088
Abstract: 本发明公开了F52-2蛋白及其编码基因及水解木聚糖的应用。本发明提供了一种蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现新的β-木糖苷酶F52-2，在以对硝基苯酚木糖苷(pNPX)为底物，pH 5.0条件下，最适温度为60℃，在50℃温育2小时后，仍能保留85％的活力；在4℃下，不同pH缓冲液中孵育24小时后，在pH 3.5-5.5范围内均能保留超过60％的剩余活力。
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公开(公告)号：CN104212431A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410405697.0
申请日：2014-08-18
Applicant: 北京大学工学院包头研究院
CPC classification number: C09K8/582
Abstract: 本发明涉及石油开采领域，具体涉及一种石油内源微生物激活体系及其筛选方法和应用，本发明提供一种石油内源微生物激活体系，包含无机盐溶液和激活剂，其中，激活剂包括碳源、磷源和氮源激活剂，所述碳源激活剂包括糖蜜，所述磷源激活剂包括K2HPO4，所述氮源激活剂选自NaNO3、NH4Cl或NH4NO3的一种或一种以上;还提供一种石油内源微生物激活体系的筛选方法，包括以下步骤：（1）使用无机盐溶液模拟地层水，用单因素实验筛选激活剂组分及浓度范围；（2）用Plackett-Burman、爬坡实验、CCD实验筛选出激活剂中各重要组分及其最佳浓度；还提供石油内源微生物激活体系在石油降解、石油开采领域中的应用；本发明的激活体系低廉高效，筛选方法简单快捷，可有效提高石油采收率。
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公开(公告)号：CN104152394A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410297655.X
申请日：2014-06-29
Applicant: 北京大学工学院包头研究院
Abstract: 本发明涉及微生物采油技术领域，特别涉及一种通过数理统计方法筛选激活剂，将该激活剂和微生物的菌属相关联进行研究，来定向激活原油油相中特定的内源采油功能微生物的方法。包括以下步骤：A、激活剂营养因子筛选；B、内源微生物群落结构变化检测；C、营养因子与微生物的特定关系分析；D、调整激活剂营养因子配比，定向激活特定采油功能微生物。本发明的方法能从本质上体现激活剂种类与菌种的特定关系，从而能够实现油藏中微生物的定向激活，本发明的方法适用范围广，不针对某一特定油藏。
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公开(公告)号：CN102213087B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201010146465.X
申请日：2010-04-12
Applicant: 北京大学
IPC: E21B43/22 , C09K8/582 , C12N1/20 , C12R1/38 , C12R1/07 , C12R1/01 , C12R1/64 , C12R1/06 , C12R1/15
Abstract: 本发明公开了一种联合吞吐和驱替的微生物采油方法。该方法包括以下步骤：1)同时针对油藏区块的生产井和注水井进行微生物激活；2)打开生产井进行吞吐采油，打开注水井进行注水驱油采用以上技术方案，本发明可使停产封闭油井在施工2个月总计采油量增产61.9吨。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101792803B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010112881.8
申请日：2010-02-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种配制荧光原位杂交的杂交液和洗涤液的方法。用溶液A、B C和D配制所述杂交液；用溶液A、B和C配制所述洗涤液；溶液A为M1mol/L NaCl；每100mL溶液B含M2g SDS；溶液C为M3mol/L Tris；溶液D为去离子甲酰胺；预期配制如下杂交液：NaCl N1mol/L，SDS N2％，Tris-HCl N3mmol/L，去离子甲酰胺X％；溶液A、B、C、D和水的体积比＝(N1/M1)∶(N2/M2)∶(N3/1000M3)∶(X/100)∶(1-N1/M1-N2/M2-N3/1000M3-X/100)。预期配制如下洗涤液：NaCl Ymmol/L，SDS S2％，Tris-HClS3mmol/L；溶液A、B、C和水的体积比＝(Y/M1)∶(1000S2/M2)∶(S3/M3)∶(1000-Y/M1-1000S2/M2-S3/M3)。应用本发明的方法能够快速的配制不同去离子甲酰胺浓度的杂交液和与该杂交液相对应的洗涤液，操作简单快捷。本发明配制得到的杂交液和洗涤液可高效应用于探针的荧光原位杂交条件优化和荧光原位杂交常规检测，具有快捷、操作简单、稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN102213087A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010146465.X
申请日：2010-04-12
Applicant: 北京大学
IPC: E21B43/22 , C09K8/582 , C12N1/20 , C12R1/38 , C12R1/07 , C12R1/01 , C12R1/64 , C12R1/06 , C12R1/15
Abstract: 本发明公开了一种联合吞吐和驱替的微生物采油方法。该方法包括以下步骤：1)同时针对油藏区块的生产井和注水井进行微生物激活；2)打开生产井进行吞吐采油，打开注水井进行注水驱油采用以上技术方案，本发明可使停产封闭油井在施工2个月总计采油量增产61.9吨。
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公开(公告)号：CN101892174A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010108446.8
申请日：2010-02-05
Applicant: 北京大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , A62D3/02 , C12R1/01 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F103/34 , A62D101/28 , A62D101/26
Abstract: 本发明公开了一株Diaphorobacter菌株及其应用。本发明提供的菌株为菌株(Diaphorobacter sp.)SG-51 CGMCC No.3511。本发明提供的菌剂，活性成分为菌株(Diaphorobacter sp.)SG-51 CGMCC No.3511。本发明提供的菌株有较广的降解谱，对多种有毒化合物的降解率达到90％以上。本发明的菌剂为新型的芳香族有机污染物降解菌剂，具有生产使用成本低、使用方便、较广的降解谱、去除效果好的优点。本发明提供的菌株和菌剂适用于现代焦化、汽化过程所产生的废水、以及其它石油化工生产过程中产生的含有苯酚、甲酚、对氯苯酚和吡啶的有机废水的处理，可以保证相应有机物残留含量符合废水排放标准。本发明成功解决了废水处理中的苯酚及其衍生物、苯或其它杂环化合物去除效果不高的问题，降低了生产和使用过程中的工作量，降低了生产和使用成本，对于保护生态环境，保护人民的身体健康具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101792803A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010112881.8
申请日：2010-02-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种配制荧光原位杂交的杂交液和洗涤液的方法。用溶液A、B C和D配制所述杂交液；用溶液A、B和C配制所述洗涤液；溶液A为M1mol/L NaCl；每100mL溶液B含M2g SDS；溶液C为M3mol/L Tris；溶液D为去离子甲酰胺；预期配制如下杂交液：NaCl N1mol/L，SDS N2％，Tris-HCl N3mmol/L，去离子甲酰胺X％；溶液A、B、C、D和水的体积比＝(N1/M1)∶(N2/M2)∶(N3/1000M3)∶(X/100)∶(1-N1/M1-N2/M2-N3/1000M3-X/100)。预期配制如下洗涤液：NaCl Ymmol/L，SDS S2％，Tris-HClS3mmol/L；溶液A、B、C和水的体积比＝(Y/M1)∶(1000S2/M2)∶(S3/M3)∶(1000-Y/M1-1000S2/M2-S3/M3)。应用本发明的方法能够快速的配制不同去离子甲酰胺浓度的杂交液和与该杂交液相对应的洗涤液，操作简单快捷。本发明配制得到的杂交液和洗涤液可高效应用于探针的荧光原位杂交条件优化和荧光原位杂交常规检测，具有快捷、操作简单、稳定性好等优点。
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公开(公告)号：CN101792754A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010112873.3
申请日：2010-02-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA提取试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒包含试剂A、B、C、D、E和F；A由NaCl和水组成，每100mL含0.7-1.0g NaCl；B由Tris、异硫氰酸胍、反式-1，2-环己二胺四乙酸和水组成，3-5mol/L异硫氰酸胍，30-50mmol/L Tris，4-6mmol/L反式-1，2-环己二胺四乙酸；C由40-60体积份硅藻土和60-40体积份溶液甲组成；溶液甲由Tris、EDTA和水组成，5-15mmol/L Tris的，0.5-2mmol/L EDTA；D由Tris、EDTA、NaCl和、乙醇和水组成，60-70％乙醇，15-25mmol/L Tris，0.5-2mmol/LEDTA，350-450mmol/L NaCl；E由乙醇和水组成，70-75％乙醇；F由Tris、EDTA和水组成，5-15mmol/L Tris，0.5-2mmol/L EDTA。本发明的试剂盒制备方法简单，易于产业化生产。本发明的方法，具有提取快速、操作简单污染小等优点，可用于培养富集的微生物基因组DNA提取及其分子生物学鉴定。
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