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公开(公告)号：CN109876803A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910230278.0
申请日：2019-03-26
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种光沉积贵金属/超薄Ti基LDHs催化剂及其制备方法和应用。本发明先制备层数只有2～6层的超薄含钛水滑石，以该超薄含钛水滑石为载体采用光诱导沉积将贵金属负载在载体上，制备出贵金属/超薄Ti基LDHs催化剂。由于超薄含钛水滑石上高度分散的层板金属具有锚定活性组分的作用，使贵金属活性组分的高度分散，因此制备的催化剂具有强金属-载体相互作用、载体缺陷位多、活性金属颗粒尺寸小、分散度高等结构特点。该催化剂在醇氧化成醛或酮反应中具有优异的催化性能，可提高贵金属利用率；且反应过程中无溶剂，无碱，无特殊氧化剂，对环境友好，符合当代绿色化学的研究理念。所采用的制备方法步骤少，易于放大生产。
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公开(公告)号：CN108554439A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810446374.4
申请日：2018-05-11
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J27/25 , B01J37/34 , B01D53/86 , B01D53/62 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C1/02 , C07C9/04 , C01B32/40
Abstract: 本发明提供了一种光催化还原CO2用超薄Ti基LDHs复合光催化剂及其制备方法。本发明将具有光活性的Ti元素引入LDHs层板，通过剥层得到活性组分Ti高度分散、可接近性增强的超薄Ti基LDHs纳米晶片，并与具有特殊性质的载体复合，实现该催化剂在可见光范围内的响应。该化剂表示为U-TiM1M2-LDHs/S，其中U-TiM1M2-LDHs为超薄Ti基LDHs纳米晶片，其平均厚度为1-2nm，S为具有可见光吸收能力的载体。该催化剂具有可见光响应能力，在光催化还原CO2体系中具有较高的活性和稳定性。该复合催化剂在可见光激发下的光催化还原CO2体系中表现出优异的催化活性，其催化性能与负载型贵金属催化剂接近，为制备成本低廉的高效光催化剂提供了新途径。
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公开(公告)号：CN103962157B
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201410211213.9
申请日：2014-05-19
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J27/043 , H01M4/90
Abstract: 本发明提供了一种纳米结构CoSx/C阴极电催化材料及其制备方法：该材料是CoSx负载在碳材料上，其中0.20≤x≤5；其特征是CoSx纳米颗粒分散均匀，颗粒尺寸分布窄，粒径为1～5nm；所述的碳材料为无定形炭黑、碳纳米管或石墨烯中的任意一种。其制备是采用可溶性钴盐、可溶性硫化物、无水乙醇和载体碳材料为原料，通过旋转液膜反应器进行成核、晶化，通过载体碳材料对金属阳离子的吸附作用，实现晶体在载体上的成核及生长，最终得到的CoSx纳米颗粒分散性好、颗粒均匀且粒径小于5nm，远小于普通的硫化钴颗粒。该制备方法简单，原料来源丰富，便于工业化生产。该CoSx/C具有良好的阴极电催化性能，可用于燃料电池阴极催化材料领域。
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公开(公告)号：CN103159238B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310089762.9
申请日：2013-03-20
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米尺寸层状复合氢氧化物及其分步沉淀制备方法，其制备是采用金属的可溶性盐和碱为原料，通过分步沉淀反应使构成LDH层板的金属离子分别沉淀，并在第二步沉淀过程中生成LDH。由于第一步沉淀反应制备的氢氧化物活性高，第二步沉淀时LDH能够快速成核并生长，使得到的LDH片的厚度较薄,其层板厚度为5~15nm、长度为50~150nm，且BET比表面积为140-280m2/g，远大于普通LDH的比表面积。该方法克服了共沉淀法制备LDH时存在比表面积小的缺点。本发明所采用的制备方法简便，无需高温高压，不要求特殊设备，原料来源丰富，成本低廉。该层状复合氢氧化物可广泛应用于吸附分离、催化、高分子材料等领域。
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公开(公告)号：CN103964391A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310031109.7
申请日：2013-01-28
Applicant: 北京化工大学
IPC: C01B13/14
Abstract: 本发明提供了一种片状结构层状复合氢氧化物及其制备方法，其制备是采用金属氢氧化物、氧化物、碱式碳酸盐和金属的可溶性盐及碱为原料，并通过控制碱溶液的加入速度，制备得到薄片状LDH，同时由于金属氢氧化物、氧化物或碱式碳酸盐的空间限域效应，使生成的LDH片不容易团聚，最终能够获得大比表面的LDH，其BET比表面积为130-200m2/g，远大于普通LDH的比表面积。本发明所采用的制备方法简便，无需高温高压，不要求特殊设备，原料来源丰富，成本低廉。该片状结构层状复合氢氧化物可广泛应用于吸附分离、催化、高分子材料等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102652913A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201210135899.9
申请日：2012-05-04
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种球形MnO2/Al2O3及其成型制备方法。本发明采用油柱成型法，以铝溶胶为粘结剂，在铝溶胶的溶胶-凝胶化过程将二氧化锰粉末制备成球形颗粒，由于铝溶胶在成型及老化过程中产生大量介孔结构，有效提高成型后球体的比表面和传质能力。该球形MnO2/Al2O3具有球形度好，表面光滑，颗粒尺寸分布窄（±5%）的优良特性。其物性可在一定范围内有效调节，比表面积为60~80m2/g，孔容为0.01~0.3cc/g，平均孔径为2~10nm，颗粒直径为1~3mm，堆密度为0.50~0.90g/cm3，压碎强度为10~30N/粒。
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公开(公告)号：CN101982509A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN201010299628.8
申请日：2010-10-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种光热稳定型超分子结构酸性黄17插层颜料及其制备方法。该插层颜料，简写为LDHs-AY17，其分子式为[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(AY17)2-x/2·mH2O。制备该插层颜料的方法是：直接将酸性黄17溶液与二价金属盐和三价金属盐溶液混合，再与碱溶液进行成核/晶化合成出晶相结构良好的超分子结构插层颜料LDHs-AY17；与以前的插层方法相比，简化了操作程序。该超分子结构酸性黄17插层颜料的光、热稳定性与酸性黄17相比有大幅度提高。
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公开(公告)号：CN100463715C
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200710100330.8
申请日：2007-06-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/75 , B01J32/00
Abstract: 本发明提供了一种核壳结构磁性微球形氧化铝MeFe2O4-SiO2-Al2O3及其制备方法。本发明根据LDHs层板金属元素的定位效应，先将Me2+、Fe2+及Fe3+引入水滑石层板制备Me-Fe2+-Fe3+-LDHs层状前驱体，经高温焙烧后形成尖晶石型铁氧体MeFe2O4，再利用Na2SiO3·9H2O或硅酸酯水解在MeFe2O4表面包覆一层SiO2保护层，然后利用有机醇铝水解法在其表面多次包覆氧化铝层，最终得到磁性微球形氧化铝MeFe2O4-SiO2-Al2O3。该方法省去了传统制备方法的成型工艺，并且通过改变SiO2保护层的厚度及磁性物种MeFe2O4的加入量调节样品的磁学性能和孔结构，以满足磁稳定床工艺的使用要求。
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公开(公告)号：CN101112687A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200710100330.8
申请日：2007-06-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/75 , B01J32/00
Abstract: 本发明提供了一种核壳结构磁性微球形氧化铝MeFe2O4－SiO2－Al2O3及其制备方法。本发明根据LDHs层板金属元素的定位效应，先将Me2+、Fe2+及Fe3+引入水滑石层板制备Me－Fe2+－Fe3+－LDHs层状前驱体，经高温焙烧后形成尖晶石型铁氧体MeFe2O4，再利用Na2SiO3·9H2O或硅酸酯水解在MeFe2O4表面包覆一层SiO2保护层，然后利用有机醇铝水解法在其表面多次包覆氧化铝层，最终得到磁性微球形氧化铝MeFe2O4－SiO2－Al2O3。该方法省去了传统制备方法的成型工艺，并且通过改变SiO2保护层的厚度及磁性物种MeFe2O4的加入量调节样品的磁学性能和孔结构，以满足磁稳定床工艺的使用要求。
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公开(公告)号：CN119746850A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411773314.5
申请日：2024-12-05
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC: B01J23/46 , B01J35/30 , B01J37/02 , B01J37/03 , B01J37/18 , C07C209/16 , C07C211/07
Abstract: 本发明提供了一种具有不对称配位结构的辛醇还原胺化催化剂及其制备方法，表示为M1@M2Ox/MgAlM2Ox或M1/MgAlOx。M1为贵金属活性组分，是Ru或Pt；M2Ox是由载体中可还原组分通过热致拓扑从层板迁移出来的组分，部分包覆活性金属，与负载的M1金属形成金属‑氧不对称配位结构；MgAlM2Ox和MgAlOx为载体，是由MgAlM2‑LDHs和MgAl‑LDHs热致拓扑形成的复合金属氧化物；M1的负载量为0.5‑5wt％。制备方法是：将含有可还原组分的金属离子以及不可还原的金属离子引入水滑石，再负载上贵金属活性组分，在还原性气氛的诱导下经过高温还原，得到催化剂。该催化剂在较低的氢气压强下展现出高催化活性及高伯胺选择性，稳定性良好，易于回收。
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