基于signal-off的表面增强拉曼技术检测细胞内端粒酶活性

    公开(公告)号:CN104611416A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201410744834.3

    申请日:2014-12-09

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于signal-off的表面增强拉曼技术检测细胞内端粒酶活性。本发明以石墨烯、氮化碳、MoS2、SiO2等为载体,在其上负载尺寸形貌可控的纳米金、纳米银或具有核壳结构的复合磁性纳米粒子,然后将包含端粒酶引物和拉曼分子信标的发夹探针固定在纳米粒子表面,建立基于signal-off的高灵敏、高选择性的SERS检测方法。当有靶存在时,在端粒酶的作用下引物延伸出具有重复序列的DNA链,与探针分子杂交,DNA发卡结构打开,其末端单链标记的拉曼信号分子远离拉曼基底,此时拉曼信号降低,实现端粒酶的高灵敏检测。以Hela宫颈癌细胞为模型,制备的探针实现了细胞内端粒酶活性的检测,以及端粒酶抑制药物作用后细胞内端粒酶活性变化的动态监测。通过对多种细胞进行成像,证实探针可用于区分肿瘤细胞和正常细胞。

    一种检测溶菌酶的试剂盒
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104531845A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410750845.2

    申请日:2014-12-10

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 一种检测溶菌酶的试剂盒,本发明的主要内容是一种基于脱氧核糖核酸循环放大荧光信号用于检测溶菌酶的方法,以及包含该方法所需试剂的试剂盒。本发明所述的检测方法的要点为采用“一锅煮”的方式,以溶菌酶的适体识别引发,自发进行的脱氧核糖核酸杂交、脱氧核糖核酸靶(链)替换聚合反应,通过脱氧核糖核酸循环技术对溶菌酶的检测提供了显著的放大效应;本发明所述的试剂盒由两条信号探针、一条引物、聚合酶Klenow和缓冲液NEBuffer组成。本检测方法和本试剂盒具有操作简单、高灵敏性和高特异性检测溶菌酶的优点。

    一种用于检测微小核糖核酸的检测方法及相应的试剂盒

    公开(公告)号:CN104450909A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410740665.6

    申请日:2014-12-09

    Applicant: 临沂大学

    Inventor: 任锐 张振 张书圣

    Abstract: 本发明的主要内容是一种基于催化发卡放大和RNA转录联合放大技术检测miRNA(微小核糖核酸)的方法,以及包含该方法所需试剂的试剂盒。本发明所述的检测方法的要点为以两种简单混合时不发生杂交反应、在待测miRNA存在的情况下会迅速杂交的探针发卡结构为基础,在待测miRNA引发下,发生催化发卡放大和RNA转录,产生两次连续的放大过程;本发明所述的试剂盒由上述过程中的特征试剂组成。本检测方法和本试剂盒具有高特异性、高灵敏度检测miRNA的优点。

    一种拥有电光效应、生物相容的碳酸钙基液晶材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117089358B

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202310693213.6

    申请日:2023-06-13

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 本发明属于特殊材料的制备及应用领域,提供了拥有电光效应、生物相容的碳酸钙基液晶材料及其制备方法和应用。本发明制得的碳酸钙液晶微球(CCT),具有优良的电光效应和生物相容性;利用阳离子表面活性剂在CCT/水界面上的吸附从而对CCT表面进行修饰,阳离子表面活性剂修饰的CCT全部呈径向构型,且具有正电荷;带负电荷的血清白蛋白(HSA和BSA)通过以静电作用为主的作用力吸附在带正电的阳离子表面活性剂修饰的CCT上,可以诱导CCT内部小颗粒的径向‑双极构型转变,进而实现对蛋白质的检测。同时,本发明制备的碳酸钙基液晶材料相比传统的液晶材料如5‑CB和E7等,具有绿色、无毒、成本低和可再生等一系列优点。

    一种金属-DNA适配体自组装纳米材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119385949A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411542634.X

    申请日:2024-10-31

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种金属‑DNA适配体自组装纳米材料及其制备方法和应用。该金属‑DNA适配体自组装纳米材料包括分别修饰叠氮基团、炔基基团的两条DNA适配体、铜源和抗坏血酸;通过铜催化叠氮‑炔基环加成反应使铜与反应形成的五元环配位,进而得到Cu‑DNA适配体自组装纳米材料。本发明解决了现有金属‑DNA自组装纳米材料无法在生理环境中稳定存在的问题,同时通过靶向精准识别肿瘤细胞,实现了其在化学动力学治疗肿瘤中的应用。

    一种图案化超浸润芯片、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117987234A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410140253.2

    申请日:2024-02-01

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 本发明公开了一种图案化超浸润芯片、制备方法及应用。属于微流控芯片技术领域。本发明制备的超浸润芯片包括芯片本体,芯片本体上设置有超滑轨道,超滑轨道的外侧紧密连接有超疏水区域,超滑轨道内修饰有捕获探针。本发明无需繁杂的操作,制备方法简单,通过液滴在超滑轨道内“自转”兼“公转”的无限循环滚动,极大地增加了细胞、细菌、外泌体、病毒与捕获界面的接触机会,且由于捕获探针与痕量目标物的特异性,极大地提高了捕获效率以及精准性。本发明还提供了图案化超浸润芯片的制备方法、及应用,为生物芯片技术的进一步发展提供了技术支持。

    具有高时间分辨率的单液滴更替捕获微芯片系统及其应用

    公开(公告)号:CN113755332B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202111171378.4

    申请日:2021-10-08

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 本发明公开了具有高时间分辨率的单液滴更替捕获微芯片系统及其应用,属于微芯片及细胞分析技术领域,芯片系统内设置有微通道,通道高度远小于单液滴直径;通道内设置有凹陷的势阱,势阱内径小于单液滴直径,势阱用于捕获单液滴。本发明结构简单、操作方便,液体更替捕获过程具有高时间分辨率,因此通过对单液滴的更替捕获控制,可原位完成化学反应及细胞的高时间分辨率分析。

    一种肿瘤联合治疗药物载体的制备及应用

    公开(公告)号:CN111150853B

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202010137565.X

    申请日:2020-03-02

    Applicant: 临沂大学

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤联合治疗药物载体的制备及应用,通过化学合成二氧化硅纳米粒子,并将其作为模板与高锰酸钾反应,获得二氧化硅表面负载二氧化锰的纳米粒子,再以碳酸钠刻蚀掉二氧化硅,从而获得特定粒径的中空介孔二氧化锰纳米粒子。随后在二氧化锰纳米粒子表面连接羧基基团,再与Ce6和DOX混合反应,然后与三种5'连有氨基的核苷酸混合反应,从而得到可以发挥多种抗癌效果的靶向肺癌细胞的载药二氧化锰纳米粒子。本发明能有效减轻化疗药物对正常组织的毒性和副作用。肿瘤联合治疗药物载体在发挥药物精准靶向作用、基因治疗、免疫疗法的同时解决纳米颗粒的生物相容性问题,并确保它们能被癌细胞正常内吞,克服单一疗法局限性的优越性。

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