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公开(公告)号：CN107501235B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710719831.8
申请日：2017-08-21
Applicant: 中山大学
IPC: C07D335/16 , G03F7/004
Abstract: 本发明涉及感光材料和光固化领域，更具体地说，本发明关于一种含有磺酸酯基硫杂蒽酮类光产酸剂极其制备方法。上述产酸剂基于硫杂蒽酮母核实现长波吸收，对385、395、405nm UV LED光源具有较强的吸收，感光度高；含有磺酸酯基，直接与硫杂蒽酮芳环连接，该结构具有感光裂解特性，光解产生超强的全氟磺酸。
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公开(公告)号：CN110964145A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911103155.7
申请日：2019-11-12
Applicant: 中山大学
IPC: C08F220/28 , C08F220/14 , C08F2/48 , C08K3/08 , B01J13/18
Abstract: 本发明公开了一种基于乙酰丙酮基的磁性聚合物微球及其制备方法。首先以乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸酯类单体共聚，加入交联剂、光引发剂、小分子RAFT试剂、交联剂，使用大分子的可逆加成-断裂链转移剂作为稳定分散剂，通过RAFT光分散聚合，制备得到内部含有双乙酰丙酮基的交联聚合物微球。然后将交联聚合物微球在有机溶剂中溶胀后，利用微球内部的双乙酰丙酮基把金属离子吸附，在加热和催化剂作用条件下，进行原位氧化还原，得到内部载有磁性的聚合物微球。本发明的磁性聚合物微球，所述微球形状规则，粒径均匀，单分散性好，稳定性好，微球经过在溶剂中溶胀和还原后，微球粒径尺寸和粒径分布能够保持不变，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105440167B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510818856.4
申请日：2015-11-23
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/48 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/36 , C08F222/20
Abstract: 本发明公开了一种含二苯甲酮基团的大分子光引发剂及其制备方法。本发明所述含二苯甲酮基团的大分子光引发剂，其结构通式如式（Ⅰ）所示，其中，R1为甲基或氢；R2为烷基、氢、羟乙基或羟丙基；R3为烷基、氢或羟乙基；R4~8和R’4~7独自选自氢或烷基；R9为甲基或氢。本发明设计合成了一种大分子光引发剂，是通过合成一种特殊的可聚合型光引发剂进行共聚得到。所采用的可聚合型光引发剂，每个分子中含有的两个二苯甲酮单元固定在刚性三嗪环两侧而互不接触，大大减小邻近自由基相互结合的几率，提高光引发效率；同时该可聚合型光引发剂含有胺基供氢单元，因此制备大分子光引发剂时无需额外加入含叔胺等供氢组分的共聚单体。式（Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN106366217A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610751262.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/38 , C08G65/334 , C08F293/00 , C08F220/06 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F2/48 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种可切除稳定剂的聚合物功能微球及其制备方法。首先利用聚乙二醇的端羟基和非离去基团上含羧基的可逆加成-断裂链转移剂（RAFT）进行酯化反应合成得到两端含RAFT活性基团的Z-型大分子RAFT试剂；然后将其作为稳定分散剂用于光分散聚合。具体是将这种稳定分散剂与聚合单体、光引发剂、功能单体混合，通入氮气，以乙醇/水为分散介质，光照0.5～5h，得到稳定的白色乳状分散液，用水稀释后加入过量热引发剂，通氮气油浴加热24h左右，去除分散介质后得到表面不含稳定分散剂的干净聚合物功能微球。该方法过程中可切除稳定分散剂，快速得到表面“干净”的聚合物功能微球，解决了表面稳定分散剂影响功能基团的问题。
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公开(公告)号：CN105384852A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510816545.4
申请日：2015-11-23
Applicant: 中山大学
IPC: C08F2/48 , C08F222/20 , C07D251/38
Abstract: 本发明具体公开了一种基于二苯甲酮的可聚合型光引发剂，其结构通式如下所示，其中，R1选自含烯丙基可聚合双键的烃基，R2和R3独自选自含可聚合双键的烃基、烷基或H，而且R2和R3之中至少有一个为含烯丙基可聚合双键的烃基；R4~8和R’4~7独自选自H或烷基。所述光引发剂每个分子中含有两个二苯甲酮单元，这两个二苯甲酮单元固定在刚性三嗪环两侧而互不接触，由此大大减小邻近自由基相互结合的几率，从而提高光引发效率。同时该光引发剂含有可共聚的双键，从而使光引发剂得以锚固在聚合物网络中。此外，在双键旁边的-CH2-能作为供氢单元，无需添加叔胺等供氢组分即可高效地引发自由基光聚合反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101358041B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200810198432.2
申请日：2008-09-09
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种双芳基-1，4-二酮吡咯并吡咯有机颜料的纳米再生方法，包括以下步骤：在弱亲核的强碱性催化剂作用下，使具有环状结构的碳酸酯类化合物单体和双芳基-1，4-二酮吡咯并吡咯类有机颜料发生聚合反应，制得双芳基-1，4-二酮吡咯并吡咯-聚碳酸酯聚合物；将聚合物溶于有机溶剂，在酸性催化剂的作用下发生酸解反应，得到双芳基-1，4-二酮吡咯并吡咯有机颜料的纳米颗粒。聚结析出纳米尺度的双芳基-1，4-二酮吡咯并吡咯颜料颗粒，并均匀分散，且不会聚结形成大尺度颗粒。本发明公开的有机颜料的纳米再生方法可应用于制备感光透明油墨、感光有色涂料体系、光致变色成像体系或TFT-LCD的彩色滤光片。
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公开(公告)号：CN101942088B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010262925.5
申请日：2010-08-24
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种乙酰乙酸酯基改性聚合物的合成方法，以含有羟基的聚合物与小分子乙酰乙酸酯为原料，在微波辐照的条件下进行反应；其反应式为：其中，R2(OH)n是含有多个羟基的聚合物。发明通过催化酯交换的过程，合成侧链或链端具有多个乙酰乙酸酯基团的聚合物。本合成方法效率高，合成方法温和，安全性高。同时可加入催化剂，进一步提高合成效率，其合成速率对比现有技术大大提高，反应时间缩短至2～30分钟。
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公开(公告)号：CN101942088A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010262925.5
申请日：2010-08-24
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种乙酰乙酸酯基改性聚合物的合成方法，以含有羟基的聚合物与小分子乙酰乙酸酯为原料，在微波辐照的条件下进行反应；其反应式为：其中，R2(OH)n是含有多个羟基的聚合物。发明通过催化酯交换的过程，合成侧链或链端具有多个乙酰乙酸酯基团的聚合物。本合成方法效率高，合成方法温和，安全性高。同时可加入催化剂，进一步提高合成效率，其合成速率对比现有技术大大提高，反应时间缩短至2～30分钟。
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公开(公告)号：CN101358041A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810198432.2
申请日：2008-09-09
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种双芳基－1，4－二酮吡咯并吡咯有机颜料的纳米再生方法，包括以下步骤：在弱亲核的强碱性催化剂作用下，使具有环状结构的碳酸酯类化合物单体和双芳基－1，4－二酮吡咯并吡咯类有机颜料发生聚合反应，制得双芳基－1，4－二酮吡咯并吡咯－聚碳酸酯聚合物；将聚合物溶于有机溶剂，在酸性催化剂的作用下发生酸解反应，得到双芳基－1，4－二酮吡咯并吡咯有机颜料的纳米颗粒。聚结析出纳米尺度的双芳基－1，4－二酮吡咯并吡咯颜料颗粒，并均匀分散，且不会聚结形成大尺度颗粒。本发明公开的有机颜料的纳米再生方法可应用于制备感光透明油墨、感光有色涂料体系、光致变色成像体系或TFT－LCD的彩色滤光片。
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公开(公告)号：CN1233682C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN03114243.5
申请日：2003-04-17
Applicant: 中山大学
IPC: C08G59/17
Abstract: 本发明提供一类甲基酚醛环氧丙烯酸树脂的合成新方法。该方法是通过环氧树脂的环氧基团与含羧基及(甲基)丙烯酰氧基的单体中的羧基反应，使甲基酚醛环氧树脂接上丙烯酰氧基；其中采用两种或两种以上催化剂组成的复合催化体系对上述反应进行催化。本发明方法由于采用复合催化体系，促进了丙烯酸与环氧的彻底开环酯化反应，使最终体系酸值较低，环氧基团转化完全，同时保证了所得甲基酚醛环氧丙烯酸树脂粘度较低，使所得甲基酚醛环氧丙烯酸树脂更适合于应用或进一步的加工。
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