公开(公告)号：CN111562373B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202010492772.7

申请日：2020-06-03

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 李芳 ,  余伯阳 ,  赖琼 ,  寇俊萍 ,  袁光英

IPC: G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了支链氨基转移酶1和/或支链氨基转移酶2的应用。本发明首次发现了急性心肌缺血模型小鼠心脏组织中支链氨基转移酶1(BCAT1)和支链氨基转移酶2(BCAT2)表达异常降低，并在氧糖剥夺诱导的心肌损伤细胞模型中也出现表达异常降低现象。分别对小鼠进行心脏原位BCAT1和BCAT2蛋白过表达，发现其可有效的缓解心肌缺血损伤。由此证明BCAT1和BCAT2可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的新型治疗靶标。

公开(公告)号：CN113699158A

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN202111025947.4

申请日：2021-09-02

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 余伯阳 ,  刘秀峰 ,  陈美琪 ,  田蒋为 ,  李纪伟

IPC: C12N15/115 ,  C12N15/10 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明首次公开了一种能够特异性识别马兜铃酸A的核酸适配体及其应用，属于生物工程领域。本发明以马兜铃酸A为靶标，运用cpature‑SELEX技术筛选出对马兜铃酸A具有特异性识别能力的适配体，选择高通量测序结果中出现频次最高的适配体，并通过截短和构建稳定的二级结构进一步改善了核酸适配体的性能。所述核酸适配体具有易合成，易修饰，稳定性好等特点，可用于马兜铃科属中药、可能含马兜铃酸A的中药及其产品的快速检测方法构建。

公开(公告)号：CN110251684B

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN201910607477.9

申请日：2019-07-05

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 余伯阳 ,  田蒋为 ,  罗荧萍 ,  闫瑾

IPC: A61K47/68 ,  A61K31/366 ,  A61K31/198 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了具备氧化应激自放大功能的纳米复合物、制备方法及应用，所述纳米复合物以介孔硅为载体，在孔道内装载青蒿素和谷胱甘肽清除剂，表面修饰组织蛋白酶B响应的功能性多肽，并在多肽末端偶联转铁蛋白。该纳米复合物能够主动靶向识别肿瘤细胞，在肿瘤细胞溶酶体内释放药物青蒿素和丁硫氨酸‑亚砜亚胺以及Fe2+，Fe2+催化青蒿素产生活性氧的同时丁硫氨酸‑亚砜亚胺清除谷胱甘肽，产生氧化应激放大效应杀死肿瘤细胞，具有抗肿瘤应用前景。

公开(公告)号：CN112245428B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN202011532900.2

申请日：2020-12-23

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 余伯阳 ,  刘秀峰 ,  梅杰 ,  周娅彤

IPC: A61K31/435 ,  A61P31/14 ,  A61K36/17

Abstract: 本发明公开了能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2相互作用的化合物的用途。结构如下，该类化合物在制备治疗和/或预防SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染的药物中的用途。同时，化合物不仅能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2蛋白的相互作用，IC50

公开(公告)号：CN112245428A

公开(公告)日：2021-01-22

申请号：CN202011532900.2

申请日：2020-12-23

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 余伯阳 ,  刘秀峰 ,  梅杰 ,  周娅彤

IPC: A61K31/435 ,  A61P31/14 ,  A61K36/17

Abstract: 本发明公开了能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2相互作用的化合物的用途。结构如下，该类化合物在制备治疗和/或预防SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染的药物中的用途。同时，化合物不仅能够抑制冠状病毒Spike蛋白与ACE2蛋白的相互作用，IC50

公开(公告)号：CN111562373A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN202010492772.7

申请日：2020-06-03

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 李芳 ,  余伯阳 ,  赖琼 ,  寇俊萍 ,  袁光英

IPC: G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了支链氨基转移酶1和/或支链氨基转移酶2的应用。本发明首次发现了急性心肌缺血模型小鼠心脏组织中支链氨基转移酶1(BCAT1)和支链氨基转移酶2(BCAT2)表达异常降低，并在氧糖剥夺诱导的心肌损伤细胞模型中也出现表达异常降低现象。分别对小鼠进行心脏原位BCAT1和BCAT2蛋白过表达，发现其可有效的缓解心肌缺血损伤。由此证明BCAT1和BCAT2可以作为筛选预防、缓解和/或治疗心肌缺血损伤药物的新型治疗靶标。

公开(公告)号：CN110974904A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911376728.3

申请日：2019-12-27

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 寇俊萍 ,  张媛媛 ,  潘雪薇 ,  余伯阳 ,  王美娟

IPC: A61K36/8968 ,  A61P7/04 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61K36/79 ,  A61K36/57 ,  A61K36/258

Abstract: 本发明公开注射用益气复脉(冻干)的医药用途，包括提高组织型纤溶酶原激活剂(tPA)使用安全性的用途及改善脑出血的用途。本发明使用大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)诱导后tPA溶栓的小鼠脑出血转化模型验证了注射用益气复脉(冻干)对tPA引起的出血转化的改善作用。使用胶原酶诱导的小鼠脑出血模型验证了注射用益气复脉(冻干)对小鼠脑出血的改善作用。

公开(公告)号：CN110849847A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201910997854.4

申请日：2019-10-21

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 田蒋为 ,  余伯阳 ,  张英

IPC: G01N21/64 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种细胞膜损伤快速响应传感器及其制备方法和应用，该制备包括：将盐酸多巴胺和聚乙烯亚胺加入到缓冲液中，搅拌后溶液过滤透析得到聚多巴胺-聚乙烯亚胺共聚物载体；将聚多巴胺-聚乙烯亚胺共聚物载体与PBS、超纯水、量子点充分混合即得细胞膜损伤快速响应传感器。本发明通过一步法制备得到猝灭效应良好的聚多巴胺-聚乙烯亚胺共聚物载体，通过静电作用吸附量子点并猝灭其荧光，形成传感器，传感器与细胞膜表面相互作用使量子点游离，瞬时产生荧光信号，当细胞损伤时，细胞膜表面化学物质改变，产生不同的荧光信号可反映细胞不同的损伤状态，为高通量毒性/活性成分筛选提供一种新工具和新方法。

公开(公告)号：CN104825506B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201510222707.1

申请日：2015-05-04

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 余伯阳 ,  柴程芝 ,  阿荷图红 ,  侯小莉 ,  曹征宇

IPC: A61K36/185 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及天然药物及医药保健领域，具体涉及楔叶茶藨(Ribes diacanthum Pall,RDP)及在制备抗肾损伤药物中的用途。药效学试验证明，楔叶茶藨对顺铂以及单侧输尿管结扎诱导的肾损伤具有显著的保护作用，且有效剂量低，无毒副作用。因此，楔叶茶藨可能成为预防和治疗肾脏疾病的备选药物。

公开(公告)号：CN105906676A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610296600.6

申请日：2016-05-03

Applicant: 中国药科大学

Inventor： 余伯阳 ,  许家琦 ,  张剑 ,  樊妮 ,  王倩倩

IPC: C07H17/07 ,  C12P19/60 ,  A61K31/7048 ,  A61P11/06 ,  C12R1/645

CPC classification number: C07H17/07 ,  C12P19/60

Abstract: 本发明涉及生物药物领域，具体涉及异槲皮苷(槲皮素?3?O?β?D?吡喃葡萄糖苷，I)的生物转化制备方法，本发明还公开了其在抗哮喘方面的用途。