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公开(公告)号:CN110527524A
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201910705031.X
申请日:2019-07-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 木质素磺酸盐作为优良碳源,是一种可再生且具有较大应用前景的可再生材料。木质素磺酸盐中具有大量的羟基、芳环、甲氧基等基团,是具有巨大网状结构的非晶型高分子。木质素磺酸盐中含碳量较高,能够满足三源一体膨胀阻燃剂要求,可作为碳源应用于阻燃剂的制备。专利中采用了木质素磺酸盐为原料,先经含磷酸源酯化,再升温采用含氮气源试剂对制备的木质素磺酸盐磷酸酯反应,合成了几种具有三源一体结构的阻燃剂。
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公开(公告)号:CN108084322A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711094521.8
申请日:2017-11-03
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F218/12 , C08F222/02 , C08F220/14 , C08F220/16 , C08F220/20 , C08F220/54 , C08F220/28 , C08F216/34 , C08F2/14
Abstract: 本发明公开了一种十一烯酸基共聚物及制备方法,属于高分子沉淀聚合领域。所述的十一烯酸基共聚物的制备,是在氮气的保护下,将20~80份(物质的量分数,下同)十一烯酸及其衍生物、80~20份顺丁烯二酸酐(MHA)和0.25~4份引发剂在溶剂中溶解,于50~85℃下反应5~10小时得到聚合物沉淀,用四氢呋喃溶解、石油醚沉淀后离心分离,在110℃温度下真空干燥至恒重。本发明制备过程操作简单,聚合物直接从溶剂中沉淀出来,后处理方便。所获得的共聚物分子链上含有活性较高的酸酐基团,以及长链烷基、羧基等官能团,可以进行胺化、酯化等多种化学反应用于共聚物材料的合成与改性。
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公开(公告)号:CN103223687B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310164193.X
申请日:2013-05-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种杨木粉乙酰化改性方法。按质量比杨木粉:冰醋酸=1:5~20的比例加入容器中,室温搅拌后置于超声波环境下进行活化处理,超声波功率为200~1000W,时间为2~10min。再按质量比为木粉:乙酸酐:催化剂=1:2~10:0.05~0.2的比例加入乙酸酐及催化剂,置于微波反应仪中照射5~15min,微波功率100~500W,反应后于室温下搅拌10~90min。以去离子水洗涤抽滤后得到滤饼,105℃干燥处理至恒重,得到乙酰化木粉。优点:与聚乳酸或聚烯烃等塑料共混制备得到的木塑复合材料具有较低的吸水率、良好的尺寸稳定性及耐候性能。操作简便、能耗低、反应时间短,无污染物,冰醋酸可回收利用。
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公开(公告)号:CN102250389B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201110162565.6
申请日:2011-06-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种木质纤维素增容共混降解高分子材料及其制备方法,材料由树脂混合物和增容剂组成,所述的树脂混合物由树脂和由杨木木浆纤维素制备的醋酸纤维素或醋酸丙酸纤维素组成,所述的树脂为聚己内酯、聚乳酸、聚羟基丁酸酯中的任一种,所述的增容剂为聚己内酯-酸酐类化合物嵌段共聚物,增容剂的用量为树脂混合物总质量的2~30%。制备是将纤维素树脂混合得树脂混合物,然后将树脂混合物与增容剂加入双螺杆挤出机料仓,强制喂料,挤出物经风冷、切粒后即成树脂颗粒。本发明环保、成本低、综合性能好、产品性能稳定具有较高的推广价值。
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公开(公告)号:CN102964552A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210441520.7
申请日:2012-11-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G12/40 , C08G12/36 , C08H7/00 , C09J161/32
Abstract: 一种改性酚醛树脂木材胶黏剂的制备方法,制备步骤为:树皮粉进行活化:将树皮粉、苯酚、碱性催化活化剂与水加入反应器;之后加入第一批甲醛溶液和尿素;向反应器中加入第二批甲醛溶液和尿素;向反应器中加入第三批甲醛溶液和第一批碱性溶液;向反应器中加入第三批尿素和第二批碱性溶液。本发明采用化学分析、仪器分析等综合手段对树皮粉组成成分进行系统分析,并在此基础上选择最优化的合成工艺和配方。与已有专利方法相比,不需要对树皮粉经过抽提和预处理,实现了低成本生物质原料的全质化使用,制备工艺更加简单可行。
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公开(公告)号:CN102942649A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210548368.2
申请日:2012-12-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国石化集团四川维尼纶厂
IPC: C08F218/08 , C08F210/02 , C08F8/00 , C08F216/06
Abstract: 一种乙烯乙烯醇共聚物的制备方法,步骤为:将醋酸乙烯、油溶性引发剂溶解到1~5个碳的一元醇中,再通入乙烯气使其保持在5~50个大气压的反应压力下,搅拌升温至45~75℃,搅拌速度为25~500转/分,保持温度反应0.5~10小时,得到EVA溶液;再在EVA溶液中加入质量浓度为1~40%的碱液,搅拌升温至50~85℃,保持温度反应0.5~12小时冷却至室温,加水清洗,30~200℃下烘干得到EVOH。通过本发明能够获得三种醋酸乙烯酯与乙烯序列结构的含量,从而获得不同用途的EVOH树脂。本发明能够改变目前国外垄断EVOH的格局,对国内EVOH树脂的生产和应用有很大的促进作用。
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公开(公告)号:CN102936325A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210451709.4
申请日:2012-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G14/08
Abstract: 高固含可发性尿素改性甲阶酚醛树脂及其制备方法,以重量份计,组成为:苯酚40~80份;多聚甲醛50~80份;尿素20~60份;碱性催化剂12~18份;水10~40份。本发明采用逐步共聚工艺制备高固含可发性尿素改性甲阶酚醛树脂,尿素与多聚甲醛分批次逐步加入,使苯酚、甲醛与尿素充分反应,降低游离甲醛含量,同时由于加入尿素代替了部分苯酚,不但可以降低树脂生产成本,而且树脂中的游离苯酚含量显著下降。本发明在合成过程中采用不脱水制备工艺,通过多聚甲醛在碱性条件下解聚,得到甲醛溶液,与苯酚、尿素反应,直接制备出高固含可发性尿素改性甲阶酚醛树脂。避免了脱水过程和治理废水过程造成的环境污染,同时大大降低成本。
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公开(公告)号:CN102061059B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201010599951.7
申请日:2010-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种木质纤维增强阻燃泡沫材料及其加工方法,该复合泡沫材料由可发性阻燃树脂、固化剂、表面改性剂、木质纤维、偶联剂和增韧剂制备而成,各组分的重量份含量为:可发性阻燃树脂40~95份,固化剂0.1~8份,表面活性剂0.5~8份,木质纤维1~50份,增韧剂0.5~10份。所述的木质纤维先用偶联剂处理后烘干,偶联剂占木质纤维质量的0.15~0.5%。采用自然膨胀发泡法或模具发泡法中的任一种加工。这种木质纤维增强阻燃泡沫材料可广泛用于建筑外墙体保温、建筑装饰、交通车辆、水上船舶、航空航天、机电设备、工业吸音保温减震等领域,是一种具有实际应用价值的复合泡沫材料。
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公开(公告)号:CN101215445B
公开(公告)日:2011-03-16
申请号:CN200710191970.4
申请日:2007-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香或松香衍生物烯丙基酯合成方法,包括以下步骤,将松 香或松香衍生物中的一种溶解在非质子传递溶剂中,加入酰氯化试剂,加热使反应温度处于0~85℃,反应0.5~5小时,使得松香或松香衍生物中的羧基酰氯化,将缚酸剂、阻聚剂和烯丙醇加入第一步反应产物中,在10~80℃下反应2~5小时,除去所述非质子传递溶剂,可获得松香或松香衍生物烯丙基酯,缚酸剂用量是松香或松香衍生物中羧基摩尔量的100~500%,阻聚剂用量为烯丙醇质量的1‰。合成的松香(松香衍生物)烯丙基酯可以进行自由基聚合反应,可应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸等领域。该方法工艺效率高、产品稳定性好。
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公开(公告)号:CN101066918B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200610161357.3
申请日:2006-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C67/08 , C07C69/608 , C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种基于丙烯酸松香的双官能团丙烯酸酯的制备方法,包括:一、酰氯化反应:将丙烯酸松香溶解在苯类溶剂中,搅拌并滴加三氯化磷溶液,在温度20℃-80℃下反应时间1-6小时,将反应产物过滤并减压蒸馏回收溶剂,制得丙烯酸松香酰氯;二、酯化反应:制得的松香酰氯溶解在四氢呋喃和吡啶的混合溶剂中,搅拌并滴加含有羟基的丙烯酸酯,在氮气保护下,温度为20℃-80℃下反应时间1-6小时,将反应产物过滤,所得滤液减压蒸馏回收溶剂,制备得到丙烯酸松香(丙烯酸酯)酯。本发明可避免丙烯酸酯的热聚合,丙烯酸酯的转化率达到90%以上。由本发明制得的双官能团松香酯可参与共聚,形成具有耐热和耐化学品性能的交联聚合物。
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