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公开(公告)号:CN106475136A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610902093.6
申请日:2016-10-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J31/02 , C07D257/06 , C13K1/02
CPC classification number: B01J31/0244 , C07D257/06 , C13K1/02
Abstract: 本发明公开了一种磺酸离子催化剂、其制备方法及其应用,磺酸离子催化剂的结构式为本发明中磺酸离子催化剂合成方法具有过程简单,条件温和,产率高,后处理简便等优点;本发明磺酸离子催化剂对纤维素水解的催化效率高。
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公开(公告)号:CN104497295B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410785451.0
申请日:2014-12-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物油脂阴离子型高分子表面活性剂的及其制备方法,制备方法包括顺序相接的如下步骤:(1)、将环氧植物油脂溶解于溶剂中,搅拌加热至30~70℃,滴加引发剂溶液,保温反应0.5~2h后去除溶剂,得聚合植物油脂;0.2~1.0mol/L的催化剂水溶液按每1克聚合油脂对应15~30mL催化剂水溶液的比例混合,在温度为70~100℃的条件下充分水解8~24h后,将所得产物提纯,即得。上述制备方法以天然可再生生物质材料替代工业化产品用于高分子表面活性剂的制备,制备过程反应条件温和,工艺简单,且得到的产物具有较强的表面活性。(2)、将步骤(1)所得的聚合植物油脂与浓度为
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公开(公告)号:CN103657144B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310676949.9
申请日:2013-12-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种单分子纤维素的分离方法,包括顺序相接的如下步骤:A、将质量比为(0.001mg:1g)-(100mg:1g)的纤维素和溶剂按照混溶,并加热至90-160℃,保温1-8h;B、将步骤A所得物料降温至30-70℃;C、取1-50μL步骤B所得物料滴加在硅氧烷修饰的云母片表面,以500-3000转/分钟的速度旋涂0.5-5分钟,然后在70-120℃下,保温1-4小时,洗涤纯化、吹干,即得。本发明提供了一种单分子纤维素的分离方法,所得单分子纤维素的得率高、纯度高,为从分子水平上研究及开发纤维素新产品提供了新的借鉴方法。
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公开(公告)号:CN102964454B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201210498999.8
申请日:2012-11-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B15/02
Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维素的制备方法,先用碱溶液对原料纤维素进行溶胀,浸泡一段时间后,离心分离出纤维素并以去离子水洗至滤液为中性;将分离出的纤维素分散在水中,加入溴化钠、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物和次氯酸钠溶液,并在超声振荡下进行氧化反应,反应完成后离心分离,悬浮液经冷冻干燥处理,得纳米纤维素粉末。与现有技术相比,本发明对原料纤维素进行预处理后,纤维素结构松散,晶胞间距变大,反应可及度提高,从而提高了氧化反应效率,且产物得率明显提高;氧化反应条件温和,易于控制,反应完成后只有少量氯化钠和极少量的氧化剂混杂在反应体系中,对产品质量没有影响;反应过程中采用超声振荡,加快了氧化反应速度,反应时间明显缩短。
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公开(公告)号:CN103599729A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310563113.8
申请日:2013-11-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01F17/18 , C07C209/12 , C07C211/31 , A01N33/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种松香基季铵盐杂双子表面活性剂及其制备方法和应用。松香基季铵盐杂双子表面活性剂的分子结构式为:其中,R为松香基三环菲结构,n=3,4,5或6。本发明松香基季铵盐杂双子表面活性剂以松香为原料,符合表面活性剂制备的“原料绿色化”的要求;本发明所得的表面活性剂具有良好的表面活性及抑菌性能,其CMC值为2.28~3.38×10-5mol/L,γcmc值为24.7~32.3mN/m;Krafft点在12~23℃之间;分出松节油/水乳液中10mL水的时间为42~53h;初始起泡高度为128~137mm,5min后泡沫高度为121~131mm;对于大肠杆菌的抑菌性优越于市售抑菌剂新洁尔灭。
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公开(公告)号:CN113831227B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202111262487.7
申请日:2021-10-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种含F二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联、还原和成醚反应,制得新型单体,并由单体进行升温固化得到含F二元松香基苯并环丁烯聚合物。本发明的一种含F二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以天然产物脱氢枞酸为原料通过四步反应制备得到目标单体,其制备方法简单、反应条件温和;同时,以含F二元松香基苯并环丁烯单体为原料制备聚合物,制备得到的聚合物在介电常数、热稳定性和疏水性等方面的提升非常显著。
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公开(公告)号:CN112661783A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011575383.7
申请日:2020-12-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联、还原和醇解反应,制得新型单体,并由单体进行升温固化得到苯并环丁烯聚合物。本发明的一种硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用,以天然产物脱氢枞酸为原料通过四步反应制备得到目标单体,其制备方法简单、反应条件温和;同时,以硅氧烷二元松香基苯并环丁烯单体为原料制备聚合物,制备得到的聚合物在介电常数、热稳定性和疏水性等方面的提升非常显著。
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公开(公告)号:CN109503382B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201811539621.1
申请日:2018-12-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/753 , C07C67/14 , C07C63/44 , C07C51/60 , C07C51/353 , C07C63/72 , C07C51/363 , C08F120/30
Abstract: 本发明公开了一种12位苯并环丁烯脱氢枞酸(β‑甲基丙烯酰氧基乙基)酯、其制备方法及其应用,12位苯并环丁烯脱氢枞酸(β‑甲基丙烯酰氧基乙基)酯的分子结构式为:12位苯并环丁烯脱氢枞酸(β‑甲基丙烯酰氧基乙基)酯的制备方法为,以脱氢枞酸为原料,依次经过溴化、Suzuki偶联、酰氯化和醇解反应,即得。本发明12位苯并环丁烯脱氢枞酸(β‑甲基丙烯酰氧基乙基)酯,可以进行自由基聚合和开环后聚合,通过多种反应途径合成功能性单体制备高分子材料,利用本申请可自由基聚合的松香苯并环丁烯单体所制备的树脂的热稳定性、耐水性和介电性能均有提升;加强了对松香的再加工利用,提高了松香的使用价值,减少了石化资源的使用。
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公开(公告)号:CN106832947B
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201710098789.2
申请日:2017-02-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08L83/06 , C08L83/10 , C08K13/02 , C08K3/36 , C08K5/5415 , C08K3/26 , C08K3/22 , C08K5/5419 , C08G77/42
Abstract: 本发明公开了一种单组份增强型松香基室温硫化硅橡胶及其制备方法,单组份增强型松香基室温硫化硅橡胶,其原料组分包括:端羟基二甲基硅油100‑300份;环氧基松香改性羟基封端氨基硅油40‑90份;填料10‑90份;交联剂2‑30份和催化剂0.2‑2份;所述份数为质量份数。该方法用生物质资源松香取代石油基化合物开发出松香基室温硫化硅橡胶,解决了硅橡胶机械力学性能差、固化慢、原料不可再生等问题。
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公开(公告)号:CN106380540B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610891146.9
申请日:2016-10-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F220/56 , C08F220/40
Abstract: 本发明公开了一种松香衍生物改性聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:A、将富马海松酸酰氯化,得富马海松酸酰氯;B、将步骤A所得富马海松酸酰氯依次与聚乙二醇和丙烯酰氯反应,得亲水性可聚合松香衍生物;C、将丙烯酰胺和步骤B所得的亲水性可聚合松香衍生物溶于表面活性剂水溶液中,加入引发剂,热引发反应2‑48h,制得松香衍生物改性聚丙烯酰胺水凝胶。本发明制备方法,简单易操作、成本低;所得松香衍生物改性聚丙烯酰胺水凝胶无色透明,压缩性能好、韧性强、耐热性强,在药物缓释、组织修复、污水处理等领域具有广阔的应用前景。
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