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公开(公告)号：CN108261424B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201810068605.2
申请日：2018-01-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种治疗受试者中肝癌的方法，所述方法包括对受试者施用棕色脂肪细胞或其组合物，所述棕色脂肪细胞的给药途径包括通过瘤内、动脉内、静脉内、胸膜内、囊内、腔内或腹腔注射或者口服给药来进行，所述棕色脂肪细胞的给药途径为向受试者注射棕色脂肪细胞悬液。本发明还提供了构建小鼠肝癌模型的方法，包括减少或切除小鼠体内棕色脂肪组织或减少降低小鼠体内棕色脂肪细胞；优选地，所述方法包括手术切除或部分切除小鼠体内棕色脂肪组织；本发明还提供了抑制体内或体外肝癌细胞增殖或转移的方法，包括通过体内或体外肝癌细胞接触或与棕色脂肪细胞相混合，来实现肝癌细胞的抑制或减少肝癌细胞的转移。
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公开(公告)号：CN104628864B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201310566425.4
申请日：2013-11-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供一种抗肿瘤融合蛋白，所述融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构：EGFR特异性靶向寡肽‑连接肽1‑辅基蛋白LDP‑连接肽2‑防御素HBD‑1；其中，所述EGFR特异性靶向寡肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述辅基蛋白LDP具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，所述防御素HBD‑1具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列。该融合蛋白为以辅基蛋白LDP为支架的新型抗肿瘤融合蛋白，其具有EGFR靶向性和防御素HBD‑1杀伤肿瘤细胞的功能。本发明还提供了该融合蛋白的编码基因以及制药用途。
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公开(公告)号：CN109954130A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711407833.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/16 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及双靶向配体化力达霉素DTLL的单独用药以及与吉西他滨联合给药在胰腺癌治疗中的应用。体内外研究结果表明，我们制备的DTLL能与其受体特异性亲和，同时对高表达EGFR/HER2的胰腺癌细胞MIA‑paca‑2有特异性靶向和极强的细胞毒作用，DTLL与吉西他滨联合用药能够发挥协同作用，明显优于非配体化游离的力达霉素(LDM)。并且，对单独使用吉西他滨不敏感的胰腺癌细胞AsPC‑1，也能够有效逆转胰腺癌对吉西他滨的耐药。
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公开(公告)号：CN108129569A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201711390128.3
申请日：2017-12-21
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一类基于抗体的靶向巨胞饮的双靶向作用重组蛋白及偶联化疗药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，研究表明，利用抗EGFR的单链抗体scFv，LDP及白蛋白D III介导的巨胞饮重组蛋白的双靶向作用，实现与化疗药物的偶联，可以将力达霉素等化疗药物靶向运输至肿瘤细胞，发挥更有效的抗肿瘤效果。本发明所述一类基于抗体及巨胞饮双靶向作用的抗肿瘤药物的制备及用途，迄今尚未有国内外的相关报道。
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公开(公告)号：CN102250176A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110124932.3
申请日：2011-05-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07H19/06 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可霉素酯类衍生物；体内外实验研究证明，所述衍生物对相关肿瘤细胞具有抑制作用，有望开发成为抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102198139A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201010133844.5
申请日：2010-03-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江普洛康裕制药有限公司
IPC: A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/573 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用，所述药物组合物，含有A、B或C中的两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、乌苯美司在药学上可接受的衍生物或乌苯美司在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述C包括地塞米松、地塞米松在药学上可接受的衍生物或地塞米松在药学上可接受的类似物。本发明的优点与积极效果在于：本发明涉及的抗肿瘤药物新组合主要通过作用于肿瘤微环境达到有效治疗肿瘤的目的。调节肿瘤微环境药物的特点是作用于多靶点、多通路；由细胞毒类药物引起的毒副作用可望减轻。
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公开(公告)号：CN119868540A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510122347.1
申请日：2025-01-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K39/395 , A61K38/17 , A61K38/38 , A61K31/573 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种治疗肿瘤的复合物及其应用，所述复合物包括免疫调节药物与PD1抗体。本发明涉及的免疫调节药物分别为吉西他滨与地塞米松的杂合分子GD1、地塞米松前体Pro‑DEX和人β防御素与人血清白蛋白的重组融合蛋白DF2‑HSA；所述复合物内免疫调节药物和PD1抗体具有显著的协同作用，该复合物具有改善PD1抗体抗肿瘤存在的缺点、靶向肿瘤区域、协同提高抗肿瘤效率、抑制肿瘤细胞活性、减弱肿瘤细胞对化疗药物的耐药性、减缓肿瘤细胞的复发和转移等优势。
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公开(公告)号：CN119074887A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411036399.9
申请日：2024-07-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/05 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/573
Abstract: 本发明提供一种药物复合物，包括药物组合物DBDx和第二有效成分，所述药物组合物DBDx由双嘧达莫、乌苯美司、和地塞米松组成；所述第二有效成分选自西妥昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗或贝伐珠单抗。本发明提供上述药物复合物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用，特别是胰腺癌、胃癌、食管癌、鳞癌、黑色素瘤、肺癌、肝癌或淋巴瘤。
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公开(公告)号：CN117338906A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311570823.3
申请日：2023-11-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/17 , C07K19/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一类防御素‑血清白蛋白的重组蛋白DF2‑HSA在治疗或预防免疫失调药物以及制备治疗肺损伤或肠道损伤的药物中的应用，其所述重组蛋白包含以下结构：防御素HBD2‑连接肽(G4S)3‑防御素HBD2‑连接肽(G4S)3‑人血清白蛋白HSA；所述重组蛋白具有良好的抗炎和抗细胞因子风暴效果，有望开发成为一类新型治疗或预防免疫失调药物。
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公开(公告)号：CN115636863A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211276232.0
申请日：2022-10-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及地塞米松前药类化合物及其抗肿瘤用途。具体地说，本发明涉及一组具有抗肿瘤活性的新型含有马来酰亚胺片段的地塞米松衍生物及其制备方法，以及在抗肿瘤方面的应用。本发明的化合物具有如下式(I)和式(II)所示的化学结构，其中各取代基如说明书所述。本发明所制得的化合物对多种肿瘤具有优良的抑瘤作用。
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