公开(公告)号：CN111514302A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN202010310787.7

申请日：2020-04-20

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 胡瑾 ,  张烜 ,  魏岱旭

IPC: A61K47/34 ,  A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明公开了聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)作为纳米缓释载体在递送药物和/或示踪剂中的应用。本发明采用一种新型聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)(PHBVHHx)为材料，建立基于PHBVHHx的药物纳米缓释载体，并将该载药系统应用于多种治疗自身免疫病药物的改性。利用该药物缓释载体载药后，能够显著提高药物的疗效，减少毒副作用。

公开(公告)号：CN109134467A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810900635.5

申请日：2018-08-09

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 张博 ,  张烜 ,  李凌君 ,  周德敏 ,  王妍 ,  黄申龙

IPC: C07D475/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D475/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于控制CAR‑T激活/抑制的连接臂，其一端含有可识别靶细胞的靶头分子，另一端含有可被特异性CAR‑T细胞所识别的具有生物正交性的部分，中间用可被生物正交断裂的化学基团偶联。本发明可以实现CAR‑T细胞从激活到静息状态的快速且灵活的转换，对CAR‑T细胞的抑制具有系统性和高效性。调节具有可逆性，不损害或杀灭已有的CAR‑T细胞，可以实现CAR‑T细胞从激活到关闭再到激活的灵活转变，不影响治疗的整体作用。

公开(公告)号：CN102813926B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201210285675.6

申请日：2012-08-10

Applicant: 中国医学科学院北京协和医院

Inventor： 张烜 ,  李扬 ,  沈濂 ,  吴湘妮

IPC: A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P19/04 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明还提供含有miR-7表达抑制剂的系统性红斑狼疮治疗药物。在B细胞中抑制表达miR-7后，PTEN的mRNA水平上调，并且发现B细胞增殖功能减弱，表明miR-7表达抑制剂可通过调控PTEN基因的表达来影响B细胞的增殖功能，从而起到治疗SLE的作用。同时，miR-7也通过抑制其靶基因CD200R1参与SLE发病，因此抑制miR-7的表达可以起到治疗SLE的目的。