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公开(公告)号:CN117720645B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202311753359.1
申请日:2023-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本申请提供一种靶向鸡减蛋综合征病毒的抗体与检测鸡减蛋综合征的试剂盒。本申请的抗体可识别鸡减蛋综合征病毒不同株,而不与禽腺病毒I群4型(FAdV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)等病毒发生交叉反应,因此可用于检测EDSV病毒,而不对其他病毒产生交叉反应,具有较高的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN104258385B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410277713.2
申请日:2014-11-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及BHK-21细胞全悬浮培养技术在新城疫疫苗生产中的应用。本发明公开的BHK-21细胞全悬浮培养生产新城疫疫苗的工艺包括以下步骤:(1)病毒株选育:鸡胚培养的新城疫疫苗种毒接种单层BHK-21细胞,加入病毒维持液培养,得到适应BHK-21细胞的新城疫疫苗毒,并进行系统鉴定;(2)悬浮细胞株的驯化与选育:适合新城疫病毒培养用全悬浮BHK21细胞的驯化和基础种子的建立;(3)悬浮细胞扩大培养;(4)接毒和收毒:适应BHK-21细胞的新城疫疫苗毒接种及其毒液收获;(5)增殖新城疫疫苗毒的毒价测定与配苗。本发明使得新城疫疫苗实现了由鸡胚向哺乳动物细胞大规模培养生产的转变,这不仅简化了新城疫疫苗的生产工艺,降低生产成本,还大大提高疫苗的产量和质量。
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公开(公告)号:CN105385663A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510837262.8
申请日:2015-11-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/00 , C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/869 , A61K39/245 , A61K48/00 , A61P31/22 , C12R1/93
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明涉及鸭肠炎病毒gE、gI双基因缺失病毒株的构建及其应用。其中涉及一种gE、gI双基因缺失、绿色荧光蛋白标记的重组鸭肠炎病毒,及其构建方法;本发明构建了缺失gI基因3’端的1068bp、gE基因5’端的510bp以及gI、gE基因间的223bp非编码区、带有GFP标记的重组病毒鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)rDEVΔgEgI-GFP株,制备成活疫苗,预防鸭瘟,可通过检测gE基因抗体,区分自然感染和免疫鸭;还可插入一种动物病原抗原基因,制备基因工程活载体疫苗。
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公开(公告)号:CN105255841A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510835611.2
申请日:2015-11-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/869 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/145 , A61P31/16 , A61P31/22
CPC classification number: Y02A50/407
Abstract: 本发明涉及一种表达外源基因的重组鸭肠炎病毒,及其构建方法和应用。具体地,本发明构建了缺失gE基因、携带绿色荧光标记的重组鸭肠炎病毒载体rDEVΔgE-GFP,通过同源重组的方法,可获得表达外源基因的重组鸭肠炎病毒,为鸭肠炎病毒作为载体构建抗鸭瘟和其他病原的新型重组疫苗打下基础;构建了表达H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组鸭肠炎病毒rDEVΔgE-H9株。本发明提供所述表达H9亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因的重组鸭肠炎病毒(rDEVΔgE-H9)的应用,其用于制备预防鸭瘟和H9亚型禽流感的疫苗。
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公开(公告)号:CN102732487B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210193365.1
申请日:2012-06-13
Applicant: 武汉科前动物生物制品有限责任公司 , 华中农业大学 , 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明一种生物反应器大规模培养的方法,其步骤:(1)重组H5N1禽流感病毒在MDCK细胞上适应;(2)病毒株作为反应器大规模培养病毒种子批制备,种子批病毒代次≥F6;血凝效价≥28;EID50≥107.5;(3)以聚酯片为载体培养MDCK细胞,以聚酯片为载体,反应器为篮式固定床,每克载体投放细胞;培养基为新生牛血清DMEM;(4)培养的MDCK细胞接种病毒,病毒稀释液清洗细胞,病毒接种;吸附后更换细胞维持液;(5)MDCK细胞维持和病毒增殖,搅拌,更换细胞维持液;(6)监测血凝效价收获病毒,收获反应器培养体积病毒液。方法易行,操作简便,适应后病毒HA效价>27,解决了目前重组H5亚型禽流感病毒在MDCK细胞上培养病毒滴度不能满足疫苗生产的难题。
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公开(公告)号:CN102732487A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210193365.1
申请日:2012-06-13
Applicant: 武汉科前动物生物制品有限责任公司 , 华中农业大学 , 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明一种生物反应器大规模培养的方法,其步骤:(1)重组H5N1禽流感病毒在MDCK细胞上适应;(2)病毒株作为反应器大规模培养病毒种子批制备,种子批病毒代次≥F6;血凝效价≥28;EID50≥107.5;(3)以聚酯片为载体培养MDCK细胞,以聚酯片为载体,反应器为篮式固定床,每克载体投放细胞;培养基为新生牛血清DMEM;(4)培养的MDCK细胞接种病毒,病毒稀释液清洗细胞,病毒接种;吸附后更换细胞维持液;(5)MDCK细胞维持和病毒增殖,搅拌,更换细胞维持液;(6)监测血凝效价收获病毒,收获反应器培养体积病毒液。方法易行,操作简便,适应后病毒HA效价>27,解决了目前重组H5亚型禽流感病毒在MDCK细胞上培养病毒滴度不能满足疫苗生产的难题。
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