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公开(公告)号：CN103236557A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310129877.6
申请日：2013-04-15
Applicant: 东华大学
IPC: H01M8/10
CPC classification number: Y02P70/56
Abstract: 本发明涉及一种质子交换膜及其制备方法，所述的质子交换膜为聚对苯撑苯并二噁唑与多聚磷酸共混膜(PBO/PPA)，制备聚对苯撑苯并二噁唑与多聚磷酸共混膜（PBO/PPA）作为质子交换膜的方法包括：（1）聚合得到的PBO/PPA浆液；（2）将PBO/PPA浆液制成PBO/PPA质子交换膜；（3）膜的厚度可通过控制聚合物溶液的浓度和压制的温度和压力进行控制；（4）将膜取下后即可直接进行质子传导率测试及作为质子交换膜组装于H2/O2燃料单电池中考察其发电性能。本发明根据PBO刚性分子链的特点选择了合适的成膜工艺，制备工艺简单，易于控制，所得质子交换膜在高温下质子传导率较高，且发电性能优异。
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公开(公告)号：CN102206379B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110077909.3
申请日：2011-03-30
Applicant: 东华大学
CPC classification number: B29C47/385 , B29C47/0011
Abstract: 本发明涉及一种微发泡反射膜及其制备方法，特别是涉及一种基于微发泡技术的平板显示的反射膜及制备方法，具体地说，是一种聚丙烯微发泡薄膜及制备方法。本发明的一种微发泡反射膜，为聚丙烯白色不透明薄膜，厚度为0.5～1mm，泡孔直径为5～50μm，泡孔密度为109～1011个/cm3。本发明的一种微发泡反射膜的制备方法，以聚丙烯(PP)、马来酸酐和复合发泡剂为主要原料，配以微量的过氧化二苯甲酰为引发剂，先在双螺杆挤出机中交联、造粒，最后在单螺杆挤出机中挤出后流延成膜。本发明把PP的改性和混合发泡剂一步进行，有利于发泡剂的均匀分散，最后成品气泡分布均匀，且简化了制备工艺，同时节约能源。
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公开(公告)号：CN101906676B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010255580.0
申请日：2010-08-17
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种抗紫外老化聚对苯撑苯并二噁唑纤维及其制备方法，本发明的一种抗紫外老化聚对苯撑苯并二噁唑纤维，所述的纤维中含有光稳定剂2，2’-(1，2-乙烷二基)双(4，1-亚苯基)双苯并噁唑和/或2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑，所述的光稳定剂总量占所述纤维的质量百分比为0.1％～1.5％；本发明的一种抗紫外老化聚对苯撑苯并二噁唑纤维的制备方法步骤如下：将4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐、对苯二甲酸、五氧化二磷和多聚磷酸，在惰性气体保护下加热溶解，再加入光稳定剂2，2’-(1，2-乙烷二基)双(4，1-亚苯基)双苯并噁唑和2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑，然后制得抗紫外老化PBO纤维。本发明所制得的PBO纤维提高了耐紫外性，同时不会影响纤维的力学性能，改善和提高了PBO纤维及其复合材料的光稳定性能。
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公开(公告)号：CN102250354A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110142135.8
申请日：2011-05-28
Applicant: 东华大学
IPC: C08G73/10
Abstract: 本发明涉及含环己烷结构和三氟甲基取代芳香二胺单体制备一种聚酰亚胺及其制备方法。本发明的聚酰亚胺，其分子结构式为：本发明的制备方法为，在氮气保护下，将含环己烷结构和三氟甲基取代芳香二胺单体和芳香二酐单体以等摩尔比溶于有机溶剂中，加入异喹啉作为催化剂，90～120℃缩合反应2～6小时后，继续在190～210℃亚胺化10～24小时，经过一步聚合反应后，将反应产物倒入甲醇或乙醇中，收集析出沉淀物，干燥，得到纤维状聚酰亚胺。本发明的方法是改良“一步法”制备聚酰亚胺的方法，所制得的一种聚酰亚胺即解决了传统聚酰亚胺制成薄膜的溶解性、光学透明性等缺点，又改善了制造工艺成本要求高和电学性能差等问题。
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公开(公告)号：CN101215732B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200810032210.3
申请日：2008-01-02
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了一种耐紫外的PBO纤维及其制备方法，制备方法包括如下步骤：将4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐、对苯二甲酸、五氧化二磷和多聚磷酸加热溶解，然后在0.2-1.0MPa下，110-120℃反应5-7小时，撤除反应釜内压力，脱除反应过程中产生的HCl，然后加入多聚磷酸和的纳米TiO2的混合物，在140-150℃和20-100Pa的真空下反应6-7小时，然后制得耐紫外的PBO纤维。本发明通过原位聚合得到复合材料，可以提高PBO纤维的耐紫外性能纺丝溶液的流动性能，从而提高卷绕速度，以进一步提高纤维的力学性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101215472B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200810032640.5
申请日：2008-01-15
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了一种含氟的芳杂环液晶聚合物及其制备方法，制备方法如下：(1)将4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐、对苯二甲酸在惰性气氛中与双(苯甲酸)六氟丙烷在多聚磷酸中进行共聚反应；(2)然后在130℃～150℃下反应3-6小时，再在170-175℃下反应10～14小时，最后在185℃～200℃下反应16～24小时，然后从反应产物中收集含氟的芳杂环液晶聚合物。本发明的含氟的芳杂环液晶聚合物，具有良好介电性能和耐热性能，为先进电子封装材料的制备提供了一种新的材料，本发明得到的聚合物溶液可以经螺杆挤出机，采用干喷湿纺的方法制备高性能纤维或膜材料，可以用于先进电子封装材料行业。分子结构如下：
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公开(公告)号：CN100557095C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200710043814.3
申请日：2007-07-13
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种丙三醇微交联聚醚酯弹性纤维的制备方法，包括(1)酯交换反应：以对苯二甲酸二甲酯、聚四氢呋喃醚二醇、1，4-丁二醇为原料，加入摩尔分数为0.1～2.5%的丙三醇共聚，50℃-100℃抽真空除水，180℃-200℃酯交换反应；(2)缩聚反应：230℃-250℃，除去液体小分子，80Pa下，缩聚反应3-4h，在氮气保护下出料，(3)熔融纺丝：熔融纺丝，得到改性聚醚酯弹性纤维。本发明工艺简单，制备的纤维尺寸均匀、化学稳定、弹性回复性能优良，生产成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101514164A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200910048832.X
申请日：2009-04-03
Applicant: 东华大学
IPC: C07C211/50 , C07C209/78 , C08G73/10
Abstract: 本发明涉及多烷基取代芳香二胺单体，其结构式通式如图：其中，R为－CH(CH3)2或－C(CH3)3；其制备：在氮气保护下，将2，6－二甲基苯胺加热到100～120℃下，然后向其中缓慢滴加芳香甲醛和盐酸的混合液，滴加完毕后，再将上述混合液加热回流；冷却后，用10％的氢氧化钠水溶液滴加至pH呈中性，然后加入乙醇，所得沉淀物用甲醇洗涤，干燥后进一步用硅胶柱层析分离提纯，即得；其应用于可溶性耐高温、高透明和低介电常数聚酰亚胺膜材料的制备。本发明制备的含多烷基取代芳香二胺单体的纯度高，室温下稳定；该制备方法操作简单，成本低，对设备无特殊要求，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101215732A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810032210.3
申请日：2008-01-02
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明提供了一种耐紫外的PBO纤维及其制备方法，制备方法包括如下步骤：将4，6－二氨基间苯二酚盐酸盐、对苯二甲酸、五氧化二磷和多聚磷酸加热溶解，然后在0.2－1.0MPa下，110－120℃反应5－7小时，撤除反应釜内压力，脱除反应过程中产生的HCl，然后加入多聚磷酸和的纳米TiO2的混合物，在140－150℃和20－100Pa的真空下反应6－7小时，然后制得耐紫外的PBO纤维。本发明通过原位聚合得到复合材料，可以提高PBO纤维的耐紫外性能纺丝溶液的流动性能，从而提高卷绕速度，以进一步提高纤维的力学性能。
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公开(公告)号：CN1451689A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN03116847.7
申请日：2003-05-09
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明公开了一种超高熔融指数聚丙烯及其制备方法。本发明的超高熔融指数聚丙烯树脂，由常规聚丙烯树脂与降解母粒组成。常规聚丙烯树脂含量为50～70％，降解母粒含量为30～50％。降解母粒为常规聚丙烯粉料与有机过氧化物的部分降解共混物，有机过氧化物含量为0.2～1.2％。本发明的超高熔融指数聚丙烯树脂的制备方法包括如下步骤：将常规聚丙烯粉料与有机过氧化物在螺杆挤出机内共混挤出，产物经冷却、造粒，得到降解母粒；将常规聚丙烯树脂与降解母粒在双螺杆挤出机内共混挤出，产物经冷却、造粒，得到超高熔融指数聚丙烯树脂。本发明的制备方法，操作过程十分容易，但可获得熔融指数为400g/10min以上的超高熔融指数聚丙烯树脂，从而能够满足工业化生产的需求。
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