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公开(公告)号：CN117069815B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202311264030.9
申请日：2023-09-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种溪荪GID1a蛋白在植物增高中的应用。溪荪GID1a蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因在拟南芥中过表达之后能够使转基因拟南芥的植株株高增高，对拟南芥株高产生了影响。本发明通过系统研究，提出了溪荪GID1a蛋白在调控植物增高的生物学功能，不仅可以为溪荪株高调控研究提供重要理论基础，而且可以作为一种优良基因资源应用到其它花卉植物的株高育种中去。
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公开(公告)号：CN117051014B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311226151.4
申请日：2023-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种燕子花抗寒基因MYB97及其应用，属于植物基因工程育种领域。本发明基于植物基因克隆技术从燕子花中分离、克隆出MYB97基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。在此基础上构建酵母表达载体pGBKT7‑IlMYB97，经转录激活试验验证发现该蛋白具有转录激活活性，转录激活域位于蛋白的C端；构建过表达载体并利用叶盘转化法将上述基因导入烟草中，获得转基因植株，通过对低温处理和冷冻处理前后的表型分析，结果表明非转基因的植株的抗寒性明显低于转燕子花MYB97基因的植株，表明燕子花MYB97基因是潜在的抗寒育种基因。本发明提供的燕子花MYB97可以为耐寒育种基因资源开发利用提供参考，也为鸢尾属植物耐寒性研究提供理论基础。
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公开(公告)号：CN116003556B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211597023.6
申请日：2022-12-19
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于植物基因育种领域，具体涉及一种燕子花bHLH3蛋白及其编码基因和应用。所述的燕子花bHLH3蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码该蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，该基因能够在烟草花中调控花青素的合成，使烟草花色加深，这个特性与已报道的其它花青素调控基因的效果明显不同，同时能够使烟草花的着色提前。因此，该基因具有同时调控花青素合成和着色时期的双重作用，这在其它物种中尚未被发现。本发明提供的燕子花bHLH3蛋白及其编码基因不仅可以为燕子花花色育种提供重要基因资源，而且可以应用到其它花卉植物的育种中去。
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公开(公告)号：CN116284290B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211547493.1
申请日：2022-12-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于燕子花花被片转录因子IlWRKY22。本发明提供了一种燕子花WRKY转录因子基因IlWRKY22。构建IlWRKY22基因的过表达载体，经过农杆菌介导的遗传转化，将过表达载体转入野生型拟南芥与烟草，能够明显推迟转基因拟南芥与烟草开花。IlWRKY22基因可应用于作物的基因工程遗传育种，培育晚花的品种。
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公开(公告)号：CN116042652A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211547501.2
申请日：2022-12-05
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及燕子花早花基因IlSEP3及其应用。燕子花（Iris laevigata）观赏价值高，抗寒能力强，是东北地区较为珍贵的一种园林水景绿化材料，但燕子花观赏期较短，严重限制了燕子花的推广应用。SEP3属于MADS‑box基因家族，作为花器官发育ABCDE模型中的E类基因，参与花器官原基形成，研究表明其具有促进开花的功能。本发明提供燕子花早花基因IlSEP3，其过表达导致拟南芥开花时间提前。本发明可为燕子花及其他鸢尾属植物花期调控机制的解析奠定基础，并为花期调控分子育种提供基因资源和技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111165357B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010135995.8
申请日：2020-03-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌污染的方法。该抑制玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌污染的方法包括采用镊子夹住出现内生菌的愈伤，在无菌滤纸上将其上的内生菌粘液蹭除，再将处理好的愈伤接种在添加了浓度为100mg/L的青霉素G钠溶液的增殖培养基上，培养30d，将成功抑菌后的愈伤再次接入无青霉素G钠溶液的增殖培养基中进行培养。该方法具有高效的杀菌、抑菌作用，抑制了玉蝉花愈伤组织增殖过程中的内生菌污染的现象，抑菌率达到86.67％，且愈伤健康，能够保证玉蝉花愈伤组织正常生长，成功解决玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌难以去除的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN112438203A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910805011.X
申请日：2019-08-29
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种新型组织培养工具架。其技术方案是：包括底座、固定剪刀的长条形孔、固定镊子和手术刀的圆形孔和固定酒精灯的圆形孔，所述固定工具的孔洞都位于底座上。有益效果是：具有不同形状和大小的孔洞，保证各种型号的组培工具能够倒置冷却，工具不会滑落的同时也不会因为工具架消毒不彻底而污染工具，便捷高效，能够节省时间。而且可以固定酒精灯，防止在实验过程中不慎碰倒酒精灯发生危险。保证实验安全进行。
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公开(公告)号：CN111887152A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201911132168.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种燕子花丛生芽途径的植株再生体系建立方法，包括以下步骤：(1)种子消毒：成熟的燕子花种子用酒精及NaClO溶液消毒；(2)外植体获取：消毒后种子在无菌水中萌发，以种子萌发后具2-3片初生叶的幼苗去除根后的基部生长点作为外植体；(3)丛生芽诱导及增殖培养：将外植体接种在丛生芽诱导增殖培养基中，每隔30d更换一次培养基；(4)组培苗生根培养：丛生芽长至5-10cm时，将其分割修剪，接种于生根培养基中；(5)炼苗移栽：生根后植株室内炼苗3d，水培20d后移植到装有栽培基质(园土：蛭石＝3：1)的花盆中。本方法实现了燕子花的组培快繁，促进资源开发利用，可有效保护燕子花种质资源。
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公开(公告)号：CN105802958A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610382798.X
申请日：2016-06-01
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006 , C12Q2525/173 , C12Q2523/308
Abstract: 植物mRNA直接提取方法，本发明属于生物分子水平技术领域，具体涉及一种直接对植物mRNA进行提取的方法。本发明的目的是为了解决传统方法提取植物mRNA过程繁琐，效率低的问题。本发明提供了一种固相mRNA基因直接提取的新技术，是对皮内针进行清洗、孵化、培养、包埋、干燥一系列操作处理后，使Oligo dT(15?25)吸附在皮内针的针头表面，用处理后的皮内针扎植物材料设定的位置，提取其的mRNA。通过本发明提供的方法实现了对植物mRNA的提取，且能够在2分钟内从植物材料中提取到mRNA，操作过程简便、快捷。
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公开(公告)号：CN103483437A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310431725.1
申请日：2013-09-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/11
CPC classification number: C07K14/415
Abstract: 本发明涉及百子莲光周期开花途径关键基因ApCO的蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲ApCO活性的由（a）衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控百子莲ApCO的时空表达特性，从而改变花期调控技术提供了理论依据，具有很大的应用价值。
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