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公开(公告)号:CN107275100B
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201710650745.6
申请日:2017-08-02
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 本发明涉及一种超级电容器及其制备方法,本发明的超级电容器的正极活性物质中包含三维结构微米级钴酸镍团簇,且负极活性物质中包含三维多孔活性炭,其中,所述钴酸镍团簇为褶皱延展状且表面具有纳米针的团簇。本发明通过特定形貌的钴酸镍团簇和三维多孔活性炭配合作用,协同改善了超级电容器的电化学性能,得到的超级电容器具有较高的电化学电容性能,具有较出色的储能性能,非常高的能量密度、功率密度和优异的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN110380038A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910670928.3
申请日:2019-07-24
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 一种内嵌多壳层氧化锑-锑合金的热解碳复合材料及制备方法,属于电池负极材料技术领域;该复合材料由碳包覆的纳米级氧化锑-锑合金颗粒和热解碳复合而成,碳包覆的纳米级氧化锑-锑合金颗粒均匀内嵌在热解碳上;制备方法:1)将NaCl:碳源:锡源混合,用去离子水溶解,磁力搅拌且完全冻实后,进行冷冻真空干燥;2)进行一次热处理,冷却至室温;3)洗涤、过滤和烘干;4)烘干后,进行二次热处理,待冷却至室温,制得内嵌多壳层氧化锑-锑合金的热解碳复合材料。本发明的复合材料作为电池负极在钾离子半电池测试中,在特定电流密度下,首次充电可逆容量为300~650mAh g-1,经过25~100次循环后,容量为150~490mAh g-1。
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公开(公告)号:CN109768287A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910062838.6
申请日:2019-01-23
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 本发明涉及一种锂二氧化碳电池正极及其制备方法,所述锂二氧化碳电池正极包括集流体和设置于集流体上的电极材料层;所述电极材料层包括三维孔隙结构金属化合物、碳材料和粘结材料。本发明在电极材料层中设置三维孔隙结构金属化合物,一方面,三维孔隙结构使其具有更大的比表面积和更多的反应活性位点,进而赋予锂二氧化碳电池良好的电化学性能;另一方面,三维孔隙结构金属化合物的孔径较大,且分布均匀,有利于电解液中离子的传输和二氧化碳气体的扩散,进而赋予锂二氧化碳电池正极良好的循环寿命,降低正极极化;本发明在电极材料层中设置碳材料可以赋予锂二氧化碳电池正极良好的导电性,进一步提高锂二氧化碳电池的电化学性能。
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公开(公告)号:CN109473650A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811329887.3
申请日:2018-11-09
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种MoO2/rGO复合材料及其制备方法和应用,所述方法包括以下步骤:(1)向氧化石墨烯分散液中加入四水合钼酸铵和抗坏血酸,磁力搅拌;(2)将步骤(1)得到的混合液转入高压釜中加热生长MoO2/rGO复合材料前驱;(3)将步骤(2)所述MoO2/rGO复合材料前驱洗涤、干燥、煅烧,得到所述MoO2/rGO复合材料;其中,步骤(1)所述氧化石墨烯分散液的pH为1.5~3。本发明的MoO2/rGO复合材料的制备方法步骤简单、成本低廉、操作可控度强,制备得到的MoO2/rGO复合材料,中空球型MoO2均匀分布在石墨烯表面,颗粒均匀,比表面积大、孔隙结构丰富,结构稳定,循环性能和倍率性能优良,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108649218A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810468649.4
申请日:2018-05-16
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种富Li/Na杂化离子电池正极材料,化学式为NaxLi1.5-xNi0.167Co0.167Mn0.67O2,所述正极材料的制备方法,包括以下步骤:按摩尔比1:1:4称取Ni2+、Co2+和Mn2+盐溶于去离子水中制备盐溶液,将碳酸钠溶于氨水中制备碱溶液,将所述盐溶液与碱溶液混合进行共沉淀反应,控制反应体系的pH值为6~10,经分离、干燥制备镍钴锰的碳酸盐;将所述镍钴锰的碳酸盐在空气气氛下预烧,制得镍钴锰的氧化物;称取碳酸钠、碳酸锂和镍钴锰的氧化物,混合后煅烧,制备得到富Li/Na杂化离子电池正极材料;所述正极材料具有高的比容量和优异的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN107845796A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201711057052.2
申请日:2017-10-27
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/583 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种碳掺杂磷酸钒钠正极材料及其制备方法和应用。所述正极材料中磷酸钒钠和第一碳层构成的Na3V2(PO4)3/C复合颗粒被包裹于作为第二碳层的碳网中。所述正极材料的制备方法包括:1)将碳源、磷源、钒源和钠源溶于水中,混合后得到溶液;2)将溶液混合并加热,干燥后得到干凝胶;3)将干凝胶经过两段煅烧温得到Na3V2(PO4)3/C;4)配制pH为8.3-8.7的缓冲溶液,将Na3V2(PO4)3/C和多巴胺盐酸盐分散到缓冲溶液中,混合,固液分离,干燥得到粉末;5)将粉末在氩气气氛下,经过两段煅烧得到所述正极材料。所述正极材料具有优良的电化学性能,可用作钠离子电池正极材料。
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公开(公告)号:CN102694173B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201210113571.7
申请日:2012-04-12
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: H01M4/587
Abstract: 本发明公开了属于电化学电源材料制备技术领域的一种有机物添加剂辅助水热合成一维纳米形貌硅酸锰锂正极材料的方法。本发明利用廉价的有机物添加剂聚乙烯醇(PVA)、抗坏血酸(VC)作形貌导向调控剂,采用简单易行的软模板法结合水热合成方法直接得到一维纳米形貌硅酸锰锂正极材料;同时原位引入碳源,通过进一步的煅烧工艺原位生成Li2MnSiO4/C复合正极材料,提高了电极电化学性能。相对于固相法、溶胶凝胶法,更易得到纯相,电极的电池充放电性能也得到较大提高。该合成方法提供了制备硅酸锰锂一维纳米正极材料的方法,在锂离子电池正极材料领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110280255B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201910670641.0
申请日:2019-07-24
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
Abstract: 一种纳米高熵合金电催化剂及其制备方法,属于新材料制备技术领域;该材料是由三维多孔碳基底以及负载在三维多孔碳基底上的FeCoNiCrCu高熵合金纳米颗粒所组成;为FeNi合金结构单斜晶系,空间群Pm6;Fe,Co,Ni,Cr,Cu的摩尔比为1:1:1:1:1;制备方法:1)将模板剂‑氯化钠、碳源、尿素,用去离子水溶解,加入掺杂源,磁力搅拌且完全冻实后,进行真空干燥;2)热处理后冷却至室温,制得粉末;3)将粉末洗涤、过滤和烘干,制得纳米高熵合金电催化剂;4)将纳米高熵合金电催化剂制作成工作电极,并进行电化学性能测试;本发明的纳米高熵合金纳米颗粒的直径为10~100nm,高熵合金电催化剂催化氧气析出反应的起始电位为1.50~1.63V,电流密度为10mA cm‑2时的过电位为360~460mV,Tafel斜率为70~120mV dec‑1。
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公开(公告)号:CN112909235B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201911217338.1
申请日:2019-12-03
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: H01M4/485 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及能源技术领域,且公开了一种作为电池负极材料的双核钼原子簇化合物及其制备方法,该双核钼原子簇化合物的制备过程包括:首先将钼酸铵与表面活性剂搅拌混合均匀,之后加热并以一定速度滴加硫脲,反应一定时间,得到双核钼原子簇化合物。最后将产物在一定温度下进行烧结,实现原位碳包覆。制备出的材料用于锂离子电池负极,相比于硫化物,该双核钼原子簇化合物具有容量更高,循环性能更好且倍率性能更优异等特点。而且制备工艺简单,性能可控,具有普适性和可放大性。
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公开(公告)号:CN110697717B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201910862744.7
申请日:2019-09-12
Applicant: 东北大学秦皇岛分校
IPC: C01B32/914 , H01M4/587 , H01M10/054 , H01M4/02
Abstract: 本发明涉及一种生物遗态结构Sb/C电池负极材料及其制备方法,通过对分心木进行酸液浸泡,得到保留了原材料结构的生物遗态碳,再通过对生物遗态碳复合方法制备出Sb/C复合材料,本发明具有以下有益效果:1、与碳复合提高了Sb的电子导电性;2、较大的孔道将会为K+的移动提供更为快速的扩散通道,而不同孔道之间所存在的胞状薄壁结构则可缩短K+在Sb/C复合材料内的传输距离,从而提高其离子导电性;3、众多的微小孔道也可让材料的比表面积得到提高,随着其比表面积的提高,其电池的比容量也会随之增加;4、通过KOH活化亦可控调节生物遗态碳中的孔道结构,从而可以进一步研究不同结构与性能之间存在的关系。
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