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公开(公告)号：CN104966539B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201510271705.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/06
CPC classification number: C02F1/68 , B01D61/025 , B01D61/42 , B01D61/52 , B01D61/58 , B01D2311/12 , C02F1/441 , C02F1/4695 , C02F2101/006 , C02F2209/10 , C02F2305/00 , G21F9/06 , G21F9/20 , G21Y2002/60 , G21Y2004/10
Abstract: 本发明公开了一种用于放射性废水深度处理的活化剂及其应用，该活化剂及其使用方法主要用于放射性废水的深度处理，对于含有极少量离子态放射性核素的放射性废水，利用本发明所提供的活化剂和方法进行深度处理后，可以将放射性废水处理到天然本底放射性水平。
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公开(公告)号：CN103762004B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410028695.4
申请日：2014-01-22
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种浓缩放射性废水的方法，该方法包括如下步骤：将放射性废水导入反渗透浓缩单元进行反渗透初步浓缩，截留了放射性元素的反渗透浓缩液导入浓缩槽；将浓缩槽内的浓缩液导入膜蒸馏单元进行深度浓缩；浓缩槽内设置有用于测量浓缩液电导率的电导探头，当浓缩槽内的电导率高于设定的电导阈值，停止将反渗透浓缩液导入所述浓缩槽，并停止膜蒸馏浓缩单元的膜蒸馏浓缩，后将浓缩槽内的浓缩液导出进行固化处理。与现有技术相比，本发明采用反渗透＋膜蒸馏为核心的新型放射性污染废水浓缩方法，可以实现反渗透浓缩液的深度浓缩，进一步降低放射性废液的体积，其浓缩倍数可以达到与蒸发工艺相类似的水平，能耗仅为蒸发工艺的30-50%。
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公开(公告)号：CN104966539A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510271705.1
申请日：2015-05-26
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/06
CPC classification number: C02F1/68 , B01D61/025 , B01D61/42 , B01D61/52 , B01D61/58 , B01D2311/12 , C02F1/441 , C02F1/4695 , C02F2101/006 , C02F2209/10 , C02F2305/00 , G21F9/06 , G21F9/20 , G21Y2002/60 , G21Y2004/10
Abstract: 本发明公开了一种用于放射性废水深度处理的活化剂及其应用，该活化剂及其使用方法主要用于放射性废水的深度处理，对于含有极少量离子态放射性核素的放射性废水，利用本发明所提供的活化剂和方法进行深度处理后，可以将放射性废水处理到天然本底放射性水平。
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公开(公告)号：CN103861553B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410132212.5
申请日：2014-04-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种含有金属离子掺杂的Sb2O5吸附剂制备方法，该方法在醇为溶剂的非水体系中采用H2O2氧化和紫外线照射相结合促进Sb(III)氧化为Sb(V)，进一步利用H2O2溶液引入的少量水为反应物，实现Sb(V)和金属离子Mn+ (Si4+或Ti4+)的水解并形成金属离子部分取代型的Sb2O5，制备出具有立方烧绿石结构的金属离子Si掺杂的Si/Sb2O5吸附剂，以及在不同Ti/Sb比例范围内形成连续固溶体结构的金属离子Ti掺杂的Ti/Sb2O5吸附剂。制备所得的吸附剂材料可有效去除放射性同位素Sr离子及其络合物和稳定同位素Sr离子及其络合物。
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公开(公告)号：CN103861551B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410131091.2
申请日：2014-04-02
Applicant: 清华大学
IPC: B01J20/02
Abstract: 本发明涉及一种含有Mn/Sb2O5的吸附剂制备方法及其产品与应用。该方法以化学性质稳定且毒性低的SbCl3为Sb源及还原剂，以KMnO4为Mn源和氧化剂，在水溶液体系中采用快速氧化还原技术路线制备含有Mn/Sb2O5的吸附剂，其中Sb(III)全部被氧化为Sb(V)，Mn被还以为Mn(II)或Mn(IV)，并插入至Sb2O5晶格中，形成Mn取代型的Mn/Sb2O5二元固溶体。获得的吸附剂材料Sb的氧化率达到100%，且MnOx与Sb2O5形成了良好的固溶体结构，具有四方金红石相结构。该材料对Co具有良好的吸附选择性，Mn的掺杂使Sb2O5对Co离子的吸附性能提高了56倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103861553A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410132212.5
申请日：2014-04-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种含有金属离子掺杂的Sb2O5吸附剂制备方法，该方法在醇为溶剂的非水体系中采用H2O2氧化和紫外线照射相结合促进Sb(III)氧化为Sb(V)，进一步利用H2O2溶液引入的少量水为反应物，实现Sb(V)和金属离子Mn+(Si4+或Ti4+)的水解并形成金属离子部分取代型的Sb2O5，制备出具有立方烧绿石结构的金属离子Si掺杂的Si/Sb2O5吸附剂，以及在不同Ti/Sb比例范围内形成连续固溶体结构的金属离子Ti掺杂的Ti/Sb2O5吸附剂。制备所得的吸附剂材料可有效去除放射性同位素Sr离子及其络合物和稳定同位素Sr离子及其络合物。
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公开(公告)号：CN102838175A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210347194.3
申请日：2012-09-19
Applicant: 清华大学
IPC: C01G49/08
Abstract: 本发明公开了一种用于去除放射性废水中核素离子的无机吸附材料的磁性载体材料Fe3O4的放大量制备方法，该方法以NaOH为沉淀剂，在氮气保护下采用沉淀法制备Fe3O4。制备过程中，为抑制氧化物相的产生，采用水合肼或盐酸羟胺为还原剂，并通过控制初始溶液中总铁离子浓度、Fe2+/Fe3+的比例、NaOH溶液浓度、陈化时间与温度、还原剂用量等条件，获得了相纯度高、无有机物残留、比饱和磁化强度高的Fe3O4材料。所制备材料的比饱和磁化强度大于75emu/g，有机物残留量小于1%，单次制备量达到100~250g，以此磁核为基础，合成的无机吸附材料可以满足核工业放射性废水的处理要求以及废弃放射性材料长期地质储存的要求。
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公开(公告)号：CN101219366A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710122085.0
申请日：2007-09-21
Applicant: 清华大学
Abstract: 以小球硅胶为载体的亚铁氰化钛钾的制备方法，涉及一种高比表面的以小球硅胶为载体的亚铁氰化钛钾的制备方法，该方法是将成型的多孔小球硅胶在氮气保护、加热回流条件下和钛酸四丁酯的有机溶剂溶液反应；将所得的负载无定型二氧化钛的小球硅胶烘干，浸泡于亚铁氰化钾的盐酸溶液中；反应12～24h，得高比表面的以小球硅胶为载体的亚铁氰化钛钾。该材料中亚铁氰化钛钾的负载量可调，对核素离子吸附能力强，比表面高，粒子球形度好，不易破碎，避免了单独使用亚铁氰化钛钾粒子导致的床层水阻过大的问题；而且由于Ti－O－Si共价键的存在，亚铁氰化钛钾粒子和小球硅胶结合紧密，不易在处理废水的过程中流失。
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公开(公告)号：CN113963834B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202010703173.5
申请日：2020-07-21
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种放射性废水的处理系统和处理方法，该处理系统包括：酸处理系统，具备酸分离淡水循环水箱、酸分离浓水循环水箱和酸分离装置；反渗透系统，具备反渗透原水箱和反渗透装置；以及精处理系统，具备产水箱和精处理装置，酸处理系统还包括控制系统，通过控制系统，对酸分离装置施加电压，由此在酸分离装置中进行待处理液体的酸分离，并通过控制系统，进行酸分离淡水循环水箱与酸分离装置之间的淡水循环、以及酸分离浓水循环水箱与酸分离装置之间的浓水循环，当所得到的酸分离淡水符合规定条件时，通过控制系统，停止施加电压。
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公开(公告)号：CN113963830B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202010704056.0
申请日：2020-07-21
Applicant: 清华大学
IPC: G21F9/06
Abstract: 本发明涉及一种放射性废水的处理系统和处理方法，该处理系统包括：多个酸处理系统，每一个酸处理系统具备酸分离淡水箱、酸分离浓水箱和酸分离装置；反渗透系统，具备反渗透原水箱和反渗透装置；以及精处理系统，具备产水箱和精处理装置，每一个酸处理系统还包括控制系统，通过控制系统，进行酸分离，并将在多个酸处理系统中的一个酸处理系统中所产生的淡水的一部分返回到本级酸处理系统的淡水箱、另一部分流入到相连的下一级酸处理系统的酸分离淡水箱和酸分离浓水箱，将所产生的浓水的一部分返回到本级酸处理系统的浓水箱、另一部分流入到相连的上一级酸处理系统的酸分离浓水箱。
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