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公开(公告)号：CN101948830A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010193175.0
申请日：2010-06-04
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米Opaque5基因的分子标记及其应用。本分支标记扩增DNA片断SSR9890的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CATGCACCCTTTAGTGTAACAC；反向引物从5′端至3′端为：GGTACATACATGCAATTTTCGT；扩增DNA片断SSR7673的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCCGCTTTAATTTGGCTATTAT；反向引物从5′端至3′端为：GCATTGGCAAGAGCACACTA。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中O5基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用O5基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN101921778A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010201434.X
申请日：2010-06-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抗镉Cd2+和抗铜Cu2+基因DvCRP1、其编码蛋白质和应用。本发明采用了酵母功能互补系统筛选得到了DvCRP1基因，运用RACE技术得到了全长cDNA序列，并且证明了该基因能够显著提高模式生物酵母的抗镉和抗铜能力、并能显著增加酵母细胞内镉的积累量。所公开的全长基因及氨基酸序列为首次发现的盐藻特有的抗镉和抗铜基因，其在提高生物体的抗镉和抗铜能力、增加生物体内镉和铜的积累量基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN101671682A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910196596.6
申请日：2009-09-27
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/08 , C12P19/34 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/89 , C12R1/19 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种具有抗氧化功能的基因、其编码蛋白及其应用，该基因是来源于盐藻的过氧化物还原蛋白基因，称为Dv2CysPrx。本发明采用了酵母遗传功能互补系统筛选得到了Dv2CysPrx基因，并且证明了该基因能够提高模式生物酵母的抗氧化能力。所公开的全长基因及氨基酸序列为盐藻中的首次报道，丰富了抗氧化酶基因家族的成员；该基因能够有效增强细胞的氧化抗性能力，证明了其在使用基因工程手段提高生物体抗氧化方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN101368215A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810200285.8
申请日：2008-09-24
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一对用于古细菌多样性分析的针对16S rRNA基因的引物。该引物的碱基序列为：f：5’－GCCTAACACATGCAAGT－3’；r：5’－ATGCTCCACCTCTTGT－3’。本发明提供的用于真细菌多样性分析的针对16S rRNA基因的引物具有很好的通用性和实用性，能良好反映实验对象中真细菌的多样性，可以适用于来源于土壤，沉积物，人畜胃肠道等环境样品的分析。
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公开(公告)号：CN101033469A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710037424.5
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/405 , C12N15/10 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及一种杜氏盐藻TPSP基因、其编码蛋白及其克隆方法和植物转化载体的构建方法。该基因具有SEQ NO 1所示的碱基序列。本发明首次发现杜氏盐藻DvTPSP基因，并首次提供杜氏盐藻DvTPSP基因的全长cDNA序列；经过序列分析，并与其他物种TPS基因对比，可知该基因在盐藻中编码海藻糖－6－磷酸合成酶和海藻糖－6－磷酸磷酸酯酶。然而，该基因和已知的海藻糖合成酶基因有较大的不同，是在盐藻中首次发现并首次克隆到一个新的海藻糖合成酶基因。将该基因转入不同的酵母突变体中进行功能鉴定，发现该基因在盐敏感突变体G19中具有一定的盐耐受性。另外，将该基因通过农杆菌遗传转化高等植物，进行了分子鉴定和逆境生理分析，结果证明该基因能提高植物的逆境耐受性，特别是抗旱能力，因此该基因具有应用到植物抗逆基因工程的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1920042A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610029210.9
申请日：2006-07-21
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及在低盐和高盐渗透胁迫下杜氏盐藻(Dunlaliella virids)差异表达基因片段及其分离方法。本发明使用SAGE技术由极端模式生物盐藻(Dunaliellaviridis)中得到8个与盐胁迫相关的基因标签，通过PCR获得对应标签的基因片段，经RT－PCR验证这8个受盐胁迫诱导表达的基因片段SEQ ID NO：9～16，确实与盐胁迫相关基因。其中，SEQ ID NO：9～12所代表的4个基因在低盐渗透环境下高水平表达，在高盐渗透环境呈低水平表达；而SEQ ID NO：13～16所代表的4个基因在高盐渗透胁迫条件下高水平表达，低盐渗透胁迫条件下呈低水平表达。为进一步研究盐藻耐盐分子机制奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1844388A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610026203.3
申请日：2006-04-28
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种衣藻红色荧光标记蛋白基因CrmRFP、其合成方法及其真核表达载体的构建方法。本发明的衣藻红色荧光标记蛋白基因CrmRFP具有SEQ NO23所示的核苷酸序列序列。其合成方法为：比对衣藻密码子使用频率表，找出红色荧光蛋白mRFP衣藻使用频率较低的八个密码子，通过同义突变，使用频率较高的密码子把这八个使用频率较低的密码子替换掉；根据上述的八个使用频率较高的密码子设计引物，借助重叠延伸法，通过五轮15次PCR反应得到改造之后的全长mRFP，命名为CrmRFP。本发明为衣藻的细胞学和分子生物学研究提供了另外一个重要的荧光蛋白标记。同时，为在衣藻中同时使用双(多)色荧光标记奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108660242B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201810400094.X
申请日：2018-04-28
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种扩增检测玉米dek10基因用分子标记的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该dek10基因左侧DNA片段的一对特异性引物AC204.28的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TGACGATGGTCCTTGATTCT；反向引物从5′端至3′端为：CCGTGGTCCGTAGCTC；扩增该dek10基因右侧DNA片段的一对特异性引物GM168.7的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GTTTCACTTTCTACCCTCGC；反向引物从5′端至3′端为：ATTAATTAAGAACTGCAGCAGGA。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中dek10基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用dek10基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN108411025B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201810401187.4
申请日：2018-04-28
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种扩增检测玉米dek33基因用分子标记的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该dek33基因左侧DNA片段的一对特异性引物AC208.4的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTACAGGAAGAGCACAAGCG；反向引物从5′端至3′端为：GGCAGAAGAACGACAAGGAA；扩增该dek33基因右侧DNA片段的一对特异性引物AC211.14的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：AAATCAACGGGGAGAGCCG；反向引物从5′端至3′端为：GGTCGGACACACATTGGTTA。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中dek33基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用dek33基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN111961739A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010534319.8
申请日：2020-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测玉米Dek41基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该Dek41基因左侧DNA片段的一对特异性引物Dek41S1的碱基序列，并扩增该Dek41基因右侧DNA片段的一对特异性引物Dek41S11的碱基序列。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中Dek41基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用Dek41基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。本发明对显性分子标记的获得和鉴定是对控制玉米籽粒缺陷农艺性状的Dek41基因进行DNA分子标记辅助育种的基础。
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