基于残差神经网络的冠心病心电图筛查系统及方法

    公开(公告)号:CN113180688A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110638190.X

    申请日:2021-06-08

    Abstract: 本发明提供了一种基于残差神经网络的冠心病心电图筛查系统,包括:心电信号处理模块:提取心电图机产生心电信号,使用symlets4小波对心电信号进行多层分解去噪,寻找心电信号转换的心电序列数据中R波的位置,并以其为基准进行心拍分割;深度特征提取模块:针对经过心电信号处理模块处理过的数据进行平移和缩放来数据增强,并使用包含挤压和激励网络模块的ResneXt50网络提取十二导联心电图的深度特征。树形模型预测模块:将深度特征提取模块提取的深度特征与心电图机数据进行结合,输入训练好的XGBoost模型得到心电图中出现冠心病心电特征的预测概率。本发明安装使用成本低,能够自动筛查,准确性相对心电图机的诊断更高,能够减少误判或者漏判,降低医生工作量。

    ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法

    公开(公告)号:CN101182582A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710171234.2

    申请日:2007-11-29

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物基因技术领域的ABCA1基因第7号外显子上的rs2230806多态位点及其检测方法。在人ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位核苷酸,所述的ABCA1基因第7号外显子的SEQ ID NO:1所示序列的第150位存在G具有单核苷酸多态性,在其互补链上为C等位基因。检测方法包括:①用常规酚氯仿法从人的血液中提取DNA,浓度校正到50ng/μl,作为DNA模板;②设计特异性核酸引物,加入dNTP,Taq酶,DNA模板灭菌双蒸水等试剂,用聚合酶链式反应扩增目的基因;③用内切酶Xag I限制性片断长度多态性方法测定rs2230806多态位点基因型,检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性。本发明用来预测糖尿病个体用罗格列酮的反应,将有望对糖尿病的个体化临床工作提供新的思路和见解。

    电脑的医疗诊断信息管理图形用户界面

    公开(公告)号:CN305912651S

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN201930437851.6

    申请日:2019-08-13

    Abstract: 1.本外观设计产品的名称:电脑的医疗诊断信息管理图形用户界面。
    2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于显示及运行程序。
    3.本外观设计产品的设计要点:在于屏幕中的图形用户界面的界面内容,电脑为现有设计。
    4.最能表明设计要点的图片或照片:界面变化状态图3。
    5.后视图、左视图、右视图、俯视图、仰视图无设计要点,省略后视图、左视图、右视图、俯视图、仰视图。
    6.图形用户界面的用途:产品的图形用户界面为医疗诊断信息管理的交互界面,可进行诊断信息的录入查看,并通过不同的选项进入不同的信息操作详情界面。
    首页界面包含“上传图片”区、“诊断列表”区和“当前用户”区,其中“上传图片”区允许管理者自动检测路径中更新的图片或手动上传图片,“诊断列表”区允许管理者查看用户的历史诊断报告,“当前用户”区允许管理者上传用户信息并获取系统对病变检测及分级的处理结果。
    其中主视图为应用软件客户端登陆时的显示界面;界面变化状态图1为手机号注册的显示界面;界面变化状态图2为邮箱注册的显示界面;界面变化状态图3为首页详情的显示界面;界面变化状态图4为检测进程的显示界面,通过点击界面变化状态图3中“开始检测”的控件后跳转显示;界面变化状态图5为上传进程的显示界面;界面变化状态图6为点击界面变化状态图5中“上传”控件后自动跳转进入的图片上传后的显示界面;界面变化状态图7为点击界面状态图6中“查看报告”控件跳转进入的用户当前的诊断信息的显示界面,此时诊断信息以报告形式显示;界面变化状态图8为点击界面变化状态图3中“诊断列表”区中“查看报告”控件跳转进入的,用户的个人信息的显示界面;界面变化状态图9为点击界面变化状态图8中诊断报告后部“详细”控件跳转进入的用户完整的诊断报告的显示界面;界面变化状态图10为点击界面变化状态图3中“关于”控件跳转进入的应用软件相关信息的显示界面;界面变化状态图11为点击界面变化状态图3中“设置”控件跳转进入的应用软件的设置的显示界面。

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