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公开(公告)号:CN114246926A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202210023461.5
申请日:2022-01-10
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: A61K36/9066 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61P17/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种治疗皮肤疣的外用中药组合物及其制备方法和应用,所述外用中药组合物由以下重量份的原料药制成:威灵仙50‑70份、薏苡仁20‑40份、生黄芪20‑40份、生白术20‑40份、莪术20‑40份、白花蛇舌草20‑40份、马齿苋10‑30份、丹参20‑40份。本发明在总结中医学古文献中治疗疣方法和多年临床经验的基础上,采用中药煎取药液后浸泡皮损处治疗皮肤疣,疗效确切,无明显毒副作用。相较于现代治疗手段,本发明中的治疗方法安全无痛,对患者,尤其是儿童患者十分友好,仅需要浸泡药液便可解决长期困扰的皮肤疣问题,更大程度上改善了患者的生活质量,便于临床推广应用。
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公开(公告)号:CN113952333A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111429691.3
申请日:2021-11-29
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及珊瑚菜内酯在制备促进糖尿病溃疡创面愈合的药物中的应用。本发明证实珊瑚菜内酯能够显著促进糖尿病溃疡小鼠皮肤创面的愈合;能够促进HaCaT细胞炎症模型的增殖,上调SIRT1的表达,下调ICAM‑1的表达,在敲低SIRT1之后,珊瑚菜内酯对HaCaT细胞炎症模型的促增殖、下调ICAM‑1的作用均被抑制;过表达SIRT1的HaCaT细胞在高水平IFN‑γ条件下增殖能力显著提升;过表达SIRT1和珊瑚菜内酯协同促进HaCaT细胞炎症模型的增殖。基于此,提供了珊瑚菜内酯(或和SIRT1的上调剂)在制备促进糖尿病溃疡创面愈合的药物或促进IFN‑γ诱导的HaCaT细胞炎症模型增殖的实验试剂中的应用。
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公开(公告)号:CN112587627A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202110032773.8
申请日:2021-01-11
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: A61K36/8994 , A61P17/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗皮肤疣的中药组合物及其应用,所述中药组合物由以下重量份的原料药组成:板蓝根30份、大青叶30份、赤芍12份、丹参30份、制香附18份、木贼27份、鸭跖草30份、红花27份、细辛15份、威灵仙45份、薏苡仁90份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗皮肤疣的药物中的应用。所述皮肤疣包括寻常疣、扁平疣和跖疣。其优点表现在:本发明优选各原料药及其之间的重量份配比,各药味间符合“君臣佐使”配伍治则,实验结果表明疗效佳,复发率低,对难治性以及多发性疣根治效果佳,相较于现有疗法(如外科切除、化学药物腐蚀、皮损内注射化学性药物以及二氧化碳激光、冷冻、微波等)具有显著优点,无毒副作用。
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公开(公告)号:CN110782995A
公开(公告)日:2020-02-11
申请号:CN201911012531.1
申请日:2019-10-23
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及一种基于集对分析偏联系数研究银屑病的复发因素及防治,包括材料与方法、结果、结论;材料与方法由资料来源、研究方法组成;结果由基于不确定理论的银屑病复发高危因素识别、基于联系数势函数的银屑病复发高危因素识别、银屑病中西医疗法复发趋势的偏联系数计算组成。其优点表现在:优化的集对分析诊疗方案通过RCT研究证实其提高了临床疗效,一定程度上证实了采用集对分析在中医临床实践及辨证论治研究中的可行性与科学性;本发明基于已发表的银屑病文献数据,应用集对分析偏联系数进行二次分析,对银屑病复发危险因素及预后趋势进行分析,为银屑病的防治提供新的科学依据。
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公开(公告)号:CN110693862A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911062345.9
申请日:2019-11-02
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及原儿茶醛在制备CtBP1抑制剂中的应用,功能研究表明,PA可抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。此外,我们发现在乳腺癌细胞中,PA可提高CtBP1的靶基因P21和E-cadherin的表达水平,同时能够降低P21和E-cadherin启动子区域的CtBP1结合强度。然而,在我们采用CRISPR/Cas9构建的CtBP1基因敲除的乳腺癌细胞中,PA不能对P21和E-cadherin的表达水平产生影响。另外,在CtBP1基因敲除的乳腺癌细胞中可观察到对PA诱导的增殖和迁移的抑制作用的抵抗。我们的研究结果表明,PA可直接与CtBP1结合,其抗癌活性的分子机制之一是靶向CtBP1,表明PA是一种潜在的CtBP1抑制剂。
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公开(公告)号:CN105687534B
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201610129847.9
申请日:2016-03-08
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及一种预防或治疗唇风的中药组合物,所述中药组合物由下列重量份的原料药制成:威灵仙10‑30份、浮萍10‑30份、豨签草10‑30份。本发明的中药组合物药味数少、原材料易得、制备工艺简单、成本低、对于唇风的治疗疗效显著。本发明还涉及由上述中药组合物作为活性成分制备的新型中药唇膏,所述新型中药唇膏集唇膏、唇蜜、喷雾剂于一体,可用治疗急性期、亚急性期、慢性期的唇风,使用方便,易于被患者接受。
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公开(公告)号:CN104872981B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201510255743.8
申请日:2015-05-19
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: A45D44/22
Abstract: 本发明涉及一种私人订制面膜的方法,所述私人定制面膜的方法包括以下步骤;步骤S1,通过面部扫描仪对脸部进行扫描来采集信息,获取人体脸部的三维空间的三维坐标、肤质信息、外部信息;步骤S2,通过数据分析器对面部扫描仪采集的信息进行分析,其数据分析器一方面通过分析脸部三维坐标数据,另一方面通过步骤S1中的肤质信息分析出脸部图像信息,并对脸部图像信息进行归类;步骤S3,根据步骤S2的呈现的脸部图像,选取相应的面料在搅拌装置中进行混合;步骤S4,将步骤S3的面料注入脸部成型器中;步骤S5,将步骤S4中的脸部成型器中的膜送到打印装置中,对面膜进行打孔。其优点表现在:量肤定制、健康、安全,适合不同脸型,具有广泛应用的前景。
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公开(公告)号:CN107281165A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710628309.9
申请日:2017-07-28
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61K31/585 , A61P17/06
CPC classification number: A61K9/5153 , A61K9/5123 , A61K9/5192 , A61K31/585
Abstract: 本发明涉及一种雷公藤甲素-叶酸靶向纳米药物及其制备方法和应用,制备方法如下:(1)Mal-PEG-PLGA溶解在溶剂中,配置A液;(2)巯基叶酸溶解在溶剂中,配置B液;(3)将上述A液和B液混合,得FA-PEG-PLGA;(4)将FA-PEG-PLGA溶解在溶剂中,配置C液;(5)雷公藤甲素溶解在溶剂中,配置D液;(6)将C液和D液混合作为有机相,以去离子水作为水相,将有机相和水相置于微流控中进行反应,收集反应液,透析,既得。本发明将雷公藤甲素制备成靶向纳米材料,通过叶酸-叶酸受体系统将雷公藤甲素介导进入银屑病特殊皮损部位,发挥其药理作用的同时降低雷公藤的毒副作用,可直接外用治疗银屑病皮损。
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公开(公告)号:CN104800263A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510179378.7
申请日:2015-04-15
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC: A61K36/286 , A61P17/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗斑秃的中药组合物及其制备方法和应用,本发明的药物由下列重量份的中药制成:红花25-35份、侧柏叶25-35份、人参叶25-35份。制备方法:按重量份秤取红花、侧柏叶、人参叶,备用;用浓度为95%的乙醇提取,合并提取液,浓缩至100ml;取提取液,加1毫升石碳酸溶液,混合均匀。本发明的优点在于:1、药物药味数目少,原材料丰富,制备工艺简单,环境友好,疗程短,效果显著;2、本发明的药物由纯中药制成,具有无毒副作用,价格低等优点,易于被患者接受。
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公开(公告)号:CN102949399A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110242153.3
申请日:2011-08-23
Applicant: 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
Abstract: 本发明涉及丹参酮IIA在制备抑制角质形成细胞过度增殖疾病药中的应用,所述角质形成细胞过度增殖疾病包括银屑病、鱼鳞病和角质形成细胞肿瘤。本发明的优点在于:发掘了丹参酮IIA在制药上的新用途,开拓了一个新的应用领域;对由角质形成细胞过度增殖引起的,或以角质形成细胞过度增殖为特征的皮肤病症,如银屑病、鱼鳞病和角质形成细胞肿瘤,具有良好的治疗效果;丹参酮IIA已经在临床的其他药物中使用,证明其毒副作用极小,可放心使用;物质原料来源丰富、价格低廉、制备工艺简单,具有广阔的产业化前景,适于广泛推广使用。
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