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公开(公告)号:CN1403086A
公开(公告)日:2003-03-19
申请号:CN02137445.7
申请日:2002-10-16
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及青藤碱磷脂复合物及制备方法。本发明公开的青藤碱磷脂复合物是以摩尔比为磷脂∶青藤碱=0.5~2∶1的比例形成的复合物。该复合物较母体药物亲脂性更强,实验结果证明,复合物的抗炎活性也较母体药物有显著提高,对于制备更有效的治疗抗关节炎及心律失常药物,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN114159405B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202010948423.1
申请日:2020-09-10
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用,所述的口服纳米粒子是由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与槐糖脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000依次按质量比为:1:(1~4):(0.02~0.10)采用改良的纳米沉淀法制备而得的平均粒径小于200nm的纳米粒子。实验证明:本发明所述的口服纳米粒子在胃肠道中具有非常好的稳定性,采用所述的口服纳米粒子包载口服难溶药物水飞蓟素时,与市售药物益肝灵相比,可使相对生物利用度达到236.89%,显著提高了水飞蓟素的口服生物利用度,具有高效口服递送难溶性药物的特点;另外,本发明所述口服纳米粒子还具有制备简单、可生物降解、无毒、生物相容性好等优点。
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公开(公告)号:CN116159149A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310171001.1
申请日:2023-02-27
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于血小板的免疫连接器的制备方法及应用。所述的免疫连接器包括血小板和特异性抗体;所述血小板和特异性抗体直接通过化学键键连的方式进行连接,或者特异性抗体通过纳米载体负载后再与血小板连接。该免疫连接器注射到体内后可同时结合免疫细胞及肿瘤细胞,发挥免疫增强作用。
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公开(公告)号:CN114159393B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202111504458.7
申请日:2021-12-10
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/00 , A61K31/4748 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/34 , A61M37/00 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种载汉防己甲素的杂化纳米粒子、载汉防己甲素的可溶性微针递药系统及其制备方法,包括如下步骤:将6s‑PLGA进行羧基化反应,制得末端羧基PLGA;将末端羧基PLGA活化后与NH2‑PEG‑NH2反应,制得两亲性六臂星型端氨基PEG‑PLGA两嵌段共聚物;将其与汉防己甲素、钙离子盐和脂质材料溶于有机溶剂制成的第一溶液与碳酸盐、DSPE‑PEG溶于水制成的第二溶液混合,除有机溶剂,过滤膜,即得。该杂化纳米粒子使用6s‑PLGA嵌段共聚物作为纳米粒子的骨架材料,有助于提高药物的递送效率,PEG的引入能减少机体清除机制,将药物更有效地递送至病灶。另外利用碳酸钙进行杂合,使纳米粒子具备酸响应性,同时促进细胞的摄取效率,更能够进一步提高粒子的载药量,提高药物的递送效率。
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公开(公告)号:CN114732787A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202111648787.9
申请日:2021-12-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/352 , A61K47/40 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61P17/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种交联环糊精金属有机骨架载槲皮素的纳米药物颗粒及其应用,所述纳米药物颗粒包括交联环糊精金属有机骨架以及负载于所述交联环糊精金属有机骨架中的槲皮素。利用交联环糊精金属有机骨架具有的超高比表面积,其载药量显著高于其他纳米载体,生物相容性好,可有效解决槲皮素溶解性差的问题,提高槲皮素递送效率,充分发挥其对瘢痕的治疗效果。进一步地,利用骨架外包覆的增生性瘢痕成纤维细胞膜与同源细胞膜蛋白特异性的黏附作用,可增强纳米药物颗粒靶向真皮层的作用,提高真皮层药物滞留量。进一步地,将该纳米药物颗粒制成微针制剂,可以提高槲皮素的经皮渗透性,进一步提高其对增生性瘢痕的治疗效果。
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公开(公告)号:CN109897205B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201711308373.5
申请日:2017-12-11
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种体积可控PLGA微球的制备方法。体积可控的PLGA微球的制备方法为,将PLGA微球混悬液置于形成超临界二氧化碳的超临界釜中,PLGA微球被水中溶有的超临界二氧化碳溶胀。采用本发明制备方法制备PLGA微球的过程中,通过调节超临界过程因素(温度、压力等因素)、PLGA分子量、PLGA中LA与GA配比等影响因素可灵活控制PLGA微球粒径。采用本发明制备方法制得的PLGA微球大小均一、不发生聚集粘结,内部为中空结构,微球粒径、比表面积及孔径增加,可以为药学、医学领域的不同应用提供思路。
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公开(公告)号:CN109925297A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201711351030.7
申请日:2017-12-15
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种含乌头碱的经皮给药系统,该系统包含乌头碱、脂质纳米粒和可溶性微针,所述乌头碱包载于脂质纳米粒中,该载有乌头碱的脂质纳米粒包载于可溶性微针中。本发明还公开了该经皮给药系统的制备方法和应用。本发明含乌头碱的经皮给药系统,能将乌头碱有效递送到皮肤中,并作为药物贮库缓慢释放乌头碱进入体循环,不仅降低了乌头碱的心脏毒性,而且提高了乌头碱治疗类风湿性关节炎等疾病的疗效,应用前景非常广阔。
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公开(公告)号:CN102028951A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200910057982.7
申请日:2009-09-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/34 , A61K9/14 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上,选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo,采用两步缩合反应,制备ORI-NP-RGDfK。本发明制备的ORI-NP-RGDfK具有明显的缓释特征,对肿瘤具有良好的选择性分布;对小鼠移植性肝癌具有良好的抑瘤作用,肿瘤坏死明显,生存期显著延长,生存质量得到改善,ORI-NP-RGDfK抗肿瘤效果显著优于ORI组和ORI-NP组(P<0.05)。
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公开(公告)号:CN1977909A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200510111301.2
申请日:2005-12-08
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/734 , A61K9/22 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种益心酮(即山楂叶总黄酮)缓释片。该缓释片以山楂叶总黄酮为主药,辅以羟丙基甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠或交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、微晶纤维素和硬脂酸镁或微粉硅胶等制备而成。本发明的缓释片能明显地降低释药速度,可以较长时间维持药物的有效浓度以减少给药次数、克服药物在体内的峰谷波动现象以减少毒副作用。另外,本发明还涉及该缓释片的制备方法。
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公开(公告)号:CN116159149B
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202310171001.1
申请日:2023-02-27
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于血小板的免疫连接器的制备方法及应用。所述的免疫连接器包括血小板和特异性抗体;所述血小板和特异性抗体直接通过化学键键连的方式进行连接,或者特异性抗体通过纳米载体负载后再与血小板连接。该免疫连接器注射到体内后可同时结合免疫细胞及肿瘤细胞,发挥免疫增强作用。
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