一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114159405B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202010948423.1

    申请日:2020-09-10

    Abstract: 本发明公开了一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用,所述的口服纳米粒子是由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与槐糖脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000依次按质量比为:1:(1~4):(0.02~0.10)采用改良的纳米沉淀法制备而得的平均粒径小于200nm的纳米粒子。实验证明:本发明所述的口服纳米粒子在胃肠道中具有非常好的稳定性,采用所述的口服纳米粒子包载口服难溶药物水飞蓟素时,与市售药物益肝灵相比,可使相对生物利用度达到236.89%,显著提高了水飞蓟素的口服生物利用度,具有高效口服递送难溶性药物的特点;另外,本发明所述口服纳米粒子还具有制备简单、可生物降解、无毒、生物相容性好等优点。

    一种交联环糊精金属有机骨架载槲皮素的纳米药物颗粒及其应用

    公开(公告)号:CN114732787A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202111648787.9

    申请日:2021-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种交联环糊精金属有机骨架载槲皮素的纳米药物颗粒及其应用,所述纳米药物颗粒包括交联环糊精金属有机骨架以及负载于所述交联环糊精金属有机骨架中的槲皮素。利用交联环糊精金属有机骨架具有的超高比表面积,其载药量显著高于其他纳米载体,生物相容性好,可有效解决槲皮素溶解性差的问题,提高槲皮素递送效率,充分发挥其对瘢痕的治疗效果。进一步地,利用骨架外包覆的增生性瘢痕成纤维细胞膜与同源细胞膜蛋白特异性的黏附作用,可增强纳米药物颗粒靶向真皮层的作用,提高真皮层药物滞留量。进一步地,将该纳米药物颗粒制成微针制剂,可以提高槲皮素的经皮渗透性,进一步提高其对增生性瘢痕的治疗效果。

    一种体积可控PLGA微球的制备方法

    公开(公告)号:CN109897205B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN201711308373.5

    申请日:2017-12-11

    Inventor: 冯年平 党蓓蕾

    Abstract: 本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种体积可控PLGA微球的制备方法。体积可控的PLGA微球的制备方法为,将PLGA微球混悬液置于形成超临界二氧化碳的超临界釜中,PLGA微球被水中溶有的超临界二氧化碳溶胀。采用本发明制备方法制备PLGA微球的过程中,通过调节超临界过程因素(温度、压力等因素)、PLGA分子量、PLGA中LA与GA配比等影响因素可灵活控制PLGA微球粒径。采用本发明制备方法制得的PLGA微球大小均一、不发生聚集粘结,内部为中空结构,微球粒径、比表面积及孔径增加,可以为药学、医学领域的不同应用提供思路。

    山楂叶总黄酮缓释片及其制备方法

    公开(公告)号:CN1977909A

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:CN200510111301.2

    申请日:2005-12-08

    Inventor: 冯年平 曲璐

    Abstract: 本发明涉及一种益心酮(即山楂叶总黄酮)缓释片。该缓释片以山楂叶总黄酮为主药,辅以羟丙基甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠或交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、微晶纤维素和硬脂酸镁或微粉硅胶等制备而成。本发明的缓释片能明显地降低释药速度,可以较长时间维持药物的有效浓度以减少给药次数、克服药物在体内的峰谷波动现象以减少毒副作用。另外,本发明还涉及该缓释片的制备方法。

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