一种楸树的体外培养方法
    32.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105010143B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201510443187.7

    申请日:2015-07-27

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 一种楸树的体外培养方法包括1)愈伤组织的诱导:将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D);2)愈伤组织的增殖:将愈伤组织置于增殖培养基上增殖;增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);3)胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化:将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上;诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA);4)植株再生:将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发,得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数,为种质保存、遗传转化提供条件。

    秭归空心李嫁接苗快速繁育的方法

    公开(公告)号:CN1973611B

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN200610125399.1

    申请日:2006-12-08

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种秭归空心李嫁接苗快速繁育的方法,包括以下步骤:a、砧木种苗培育,苦李种子沙藏→苦李种子催芽→苦李种子断胚芽;b、秭归空心李枝条准备,秭归空心李接穗低温贮藏;c、单芽短枝嫁接,秭归空心李短枝嫁接→剪砧;d、后期抹芽,肥水管理,本发明缩短育苗周期,出苗率高,苗木质量好,经济效益高。

    香果树的一种体外培养方法

    公开(公告)号:CN101027974A

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200710065292.7

    申请日:2007-04-10

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了香果树的一种体外培养方法。该培养方法包括以下步骤:1)胚性愈伤组织的诱导:以经灭菌的种子为外植体,将其置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织;所述胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和2,4-D;2)体细胞胚的分化:将胚性愈伤组织置于分化培养基上诱导分化;所述分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和α-萘乙酸;3)生根和植株再生:将分化出的子叶胚置于生根培养基上诱导生根,得到香果树再生植株;所述生根培养基为1/4-3/4MS培养基。本发明为扩大香果树的繁殖系数、该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础,应用前景广阔。

    一种盐肤木体细胞胚胎发生与植株再生方法

    公开(公告)号:CN115250913A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210879521.3

    申请日:2022-07-25

    Abstract: 本发明属于植物生物技术领域,公开了一种盐肤木体细胞胚胎发生与植株再生方法。该方法以幼嫩种胚为外植体,具体包括:(1)外植体制备;(2)愈伤组织的诱导;(3)胚性愈伤组织诱导及增殖;(4)体细胞胚胎的分化;(5)植株再生。本方法探究出盐肤木体细胞胚胎发生各阶段的最适培养基配方及植株再生培养的最优条件,建立其稳定的体细胞胚胎发生及植株再生技术体系,有效解决了盐肤木体细胞胚胎诱导难的问题。本发明具有愈伤组织诱导率高、质量高、培养周期相对较短的优点,为盐肤木良种的快速繁殖提供了一种高效途径,也为盐肤木遗传转化及品种改良提供重要的技术平台。

    一种楸树遗转化体系的构建方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107058374A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710331117.1

    申请日:2017-05-11

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: C12N15/8205 A01H4/00 C12N15/8206

    Abstract: 本发明公开了一种楸树遗传转化体系的构建方法。其中包含以楸树的胚性愈伤组织为转化受体,进行潮霉素临界致死浓度的筛选、通过农杆菌介导法辅以超声波处理进行侵染转化、抗性再生胚性愈伤组织和再生植株的检测等过程。本发明的遗传转化方法首次以楸树的胚性愈伤组织为受体,侵染材料的转化群体大,胚性细胞再生能力强;胚性愈伤组织的长期稳定的继代保存可满足周年进行遗传转化的需求;再辅以超声波处理侵染转化楸树胚性愈伤组织,转化效率高。通过本发明成功地将载体T‑DNA区整合到楸树基因组中,并设计特异性引物检测转基因楸树再生植株。本发明适用于楸树的分子遗传改良和检测,以及由该转化事件获得的转基因楸树为供体进而获得各种转基因新品种。

    一种楸树胚性细胞悬浮系的建立方法

    公开(公告)号:CN106561452A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610922237.4

    申请日:2016-10-21

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: A01H4/005

    Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域,涉及一种楸树胚性细胞悬浮培养的方法。其中包含以楸树未成熟果实的种胚作为外植体,依次经过胚性愈伤组织诱导、初级悬浮培养产物诱导、胚性细胞悬浮系的建立、植株再生过程。所述初级悬浮培养产物诱导培养基为1/2MS;所述楸树胚性细胞悬浮体系培养液是在1/2MS培养基上添加了聚乙二醇(PEG) 6000。本发明方法可建立稳定的楸树胚性细胞悬浮系,且体胚再生植株成苗率高,出苗整齐无畸形。本发明可为楸树体胚发育、体细胞杂交、遗传转化及植物种质资源保存研究提供稳定的材料来源和平台,为基于悬浮细胞培养的生物反应器技术进行产业化繁殖提供重要理论和实验依据。

    一种红花玉兰的嫁接方法
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105009946A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510396395.6

    申请日:2015-07-08

    CPC classification number: A01G2/30

    Abstract: 本发明公开一种红花玉兰的嫁接方法,以玉兰属苗木为砧木,以红花玉兰当年生枝条为接穗,入秋后枝条出现木质化倾向,即可开始嫁接,该嫁接方法包括以下步骤:紧贴韧皮部内侧切一达木质部的斜切口,然后从斜切口正上方纵向垂直向下滑切至斜切口从而切成平整光滑的长切面,并确保长切面外露部位以形成层为主;在接穗腋芽对侧向下滑削成平整光滑的长马耳形切面,切面斜跨整个枝条直径,长马耳形切面中下方见髓心,在腋芽上部0.8-1cm处剪断;接穗绑扎。本发明方法使嫁接对接面扩大,在伤口处产生的愈伤组织就多,可以加速愈合,通过该手段解决了红花玉兰快速繁殖的技术难点,克服了红花玉兰常规嫁接方法成活率低的技术不足。

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