检体调制用容器
    31.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105452838B

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201480042008.2

    申请日:2014-07-25

    Abstract: 本发明提供用于使用于生物体样品分析的微量生物体样品的提取以及该样品的稀释液的调制的设备。该设备为检体调制用容器,其具备生物体样品提取用器件和样品稀释用容器,该生物体样品提取用器件具有在两端具有开口部的毛细管和用于支承该毛细管的支承部件,该样品稀释用容器具有开口部、和形成于该容器的内壁的旋转流产生部件,该生物体样品提取用器件的毛细管利用该支承部件配置于该样品稀释用容器的内部的检体调制用容器。

    免疫层析检测方法
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109154605A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201780030159.X

    申请日:2017-07-12

    Abstract: 本发明所要解决的问题是提供一种抑制在免疫层析检测方法中粪便特有的非特异性反应的方法,在该免疫层析检测方法中在不溶性膜中展开粪便样品以检测样品中的分析物。已经发现,通过使用在分子中具有两个以上羧基的化合物,可以抑制由粪便样品引起的非特异性反应以准确地检测粪便样品中的分析物。特别地,已经发现,通过将含有在分子中具有两个以上羧基的化合物的样品稀释液用于本发明,对于婴儿的粪便样品可以抑制无法通过常规方法抑制的非特异性反应,从而完成本发明。

    用于检测基因突变的方法
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109072290A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201780025043.7

    申请日:2017-03-29

    Abstract: 本发明的一个目的是提供一种用于设计引物的新方法,该引物确保了在基于ASP-PCR方法检测单碱基置换的方法中的反应性和鉴别力,并且提供一种用于容易地检测重叠扩增子内的多个点突变(特别是两个相邻单碱基置换)的方法。通过使用其中始自3’末端的第三个核苷酸的碱基对应于核酸样品中含有的单碱基置换的突变核苷酸的碱基、其中始自3’末端的第二个核苷酸的碱基不与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补、并且其中其他核苷酸的碱基与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补的突变引物,可以容易地检测单碱基置换。

    PSA测定方法及其试剂
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105424936B

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201510964173.X

    申请日:2012-03-28

    Abstract: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA‑ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA‑ACT是PSA与α1‑抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。

    肿瘤的判定方法
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108138163A

    公开(公告)日:2018-06-08

    申请号:CN201680059152.6

    申请日:2016-10-07

    CPC classification number: C12N15/00 C12N15/09 C12Q1/68 G01N30/02 G01N30/88

    Abstract: 本发明提供肿瘤的判定方法。一种包括以下工序的肿瘤的判定方法:1)将由受检组织或细胞制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐处理的工序(该受检组织或细胞来自罹患肿瘤并且(i)该肿瘤在MSI检查中被判定为MSI-H、和/或该肿瘤在免疫组织化学检查中被判定为MLH1的表达消失或降低且(ii)通过遗传学检查被判定为在MLH1没有发现变异的患者);2)从该亚硫酸氢盐处理DNA中将包含MLH1启动子区域的一部分或全部的DNA进行PCR扩增的工序;3)将该PCR扩增产物供于离子交换色谱,获得检测信号的工序;4)判定该检测信号的峰是否为表示高甲基化DNA的峰的工序;5)该峰被判定为表示高甲基化DNA的峰的情况下,将该肿瘤判定为来自非林奇综合征的患者的肿瘤的工序。

    免疫测定方法以及用于所述方法的测定试剂

    公开(公告)号:CN107533054A

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201680023847.9

    申请日:2016-02-25

    Abstract: 本发明的一个目的是降低L‑FABP免疫测定中非特异性反应发生的可能性,并且提供更准确且具有良好的灵敏性的测定方法。更具体地,本发明的目的是提供甚至在测定物质的浓度低(例如,L‑FABP浓度在正常值附近)时也灵敏和准确的测定方法。使用抗L‑FABP抗体的L‑FABP的免疫测定方法,其中通过包括包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的多肽或通过包括与其具有至少90%序列同一性的多肽,甚至在灵敏的测定中可以容易地抑制非特异性反应,其中SEQ ID NO:1是来自大肠杆菌的热激蛋白(HSP)DnaK氨基酸序列的第419位氨基酸至第607位氨基酸的序列。

    免疫学检测方法和免疫学检测试剂

    公开(公告)号:CN105102981B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201380061521.1

    申请日:2013-09-30

    CPC classification number: G01N33/54393

    Abstract: 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下,“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法,所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地,本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法,所述方法包括以下步骤:a)使样品与变性的抗体片段接触;和b)在步骤a)后,使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触,所述方法抑制非特异性的反应。

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