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公开(公告)号：CN103827145A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280045570.1
申请日：2012-07-04
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: C07K16/42 , C07K16/26 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/54306 , C07K16/26 , C07K16/44 , C07K2317/24 , C07K2317/32 , C07K2317/92 , G01N33/531 , G01N33/743 , G01N33/78 , G01N33/82
Abstract: 本发明提供一种用夹心法高灵敏度且特异性地测定低分子物质等物质的手段及方法。具体而言，本发明提供一种能够特异性结合于亲和性复合物的抗体、以及亲和性复合物的测定的方法，其包含使用能够特异性结合于亲和性复合物的抗体来测定亲和性复合物。本发明的抗体可以为全长抗体。本发明的抗体还可以具有源自具有基因转变能力的动物的免疫球蛋白的区域(例如互补性决定区、框架区、可变区)。作为构成亲和性复合物的至少1个因子，例如可以举出：低分子物质、蛋白质(例如抗体)。
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公开(公告)号：CN101918542B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200880123987.9
申请日：2008-12-26
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0663 , C12N5/0667 , C12N2500/36 , C12N2501/825
Abstract: 本发明公开了哺乳动物体细胞用培养基以及构成该培养基的添加剂，所述培养基在培养哺乳动物的体细胞时在尽可能地抑制向培养基中添加血清或者是不添加血清的情况下可以使哺乳动物体细胞有效增殖。通过在培养基中掺混内皮细胞分化基因(Edg)家族受体的配体以及血清素受体的配体，即使在培养基完全不含或者只少量含有血清的情况下也可以使哺乳动物的体细胞有效增殖。
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公开(公告)号：CN102305865A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110248632.6
申请日：2006-04-14
IPC: G01N33/88
CPC classification number: G01N33/88 , G01N2800/065 , G01N2800/12 , Y10T436/201666
Abstract: 本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE-MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre-remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE-MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
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公开(公告)号：CN101133323A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200680006471.7
申请日：2006-04-14
IPC: G01N33/493 , G01N33/53 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/88 , G01N2800/065 , G01N2800/12 , Y10T436/201666
Abstract: 本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE－MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre－remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE－MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118443922A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410675127.7
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种测定方法、及测定试剂，所述测定方法在生物体试样中的肿瘤标记物的测定中，使自身抗体等的影响导致的假性低值、和HAMA等的影响导致的假性高值的产生均减少，可以进行更准确的测定。肿瘤标记物的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的肿瘤标记物。肿瘤标记物的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN117054645A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311191090.2
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/531 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开一种甲状腺球蛋白的测定方法及测定试剂，其不受抗甲状腺球蛋白抗体的干扰的影响，可通过单独检查更准确地测定甲状腺球蛋白量。甲状腺球蛋白的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的甲状腺球蛋白。甲状腺球蛋白的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN115335700A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202180022851.4
申请日：2021-03-30
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
Inventor： 顾然
IPC: G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了能够高灵敏度地测定血液样本中的β淀粉样蛋白的免疫测定方法及用于其的试剂盒。β淀粉样蛋白的免疫测定方法为对血液样本中的β淀粉样蛋白进行免疫测定的方法，其中，在硫酸葡聚糖盐、聚苯乙烯磺酸盐等阴离子型聚合物的存在下进行免疫测定。用于对血液样本中的β淀粉样蛋白进行免疫测定的试剂盒包含抗β淀粉样蛋白抗体或其抗原结合片段和阴离子型聚合物。
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公开(公告)号：CN113840910A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202080037161.1
申请日：2020-05-19
Applicant: 合同会社予幸集团中央研究所 , 富士瑞必欧株式会社
Abstract: 本发明提供用于在操作细胞外囊泡的系统中降低杂质的混入的技术。更具体而言，本发明提供细胞外囊泡的清洗方法等，所述清洗方法包含用非离子性表面活性剂清洗细胞外囊泡，所述非离子性表面活性剂为包含‑O‑(‑CH2‑CH2‑O‑)x‑H表示的结构的链状化合物，式中，x为说明书中定义的值。
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公开(公告)号：CN108139416A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680058590.0
申请日：2016-10-06
Inventor： 阿部直雪
IPC: G01N35/04
CPC classification number: G01N35/04
Abstract: 检查体架输送装置(30)包括托盘部(51)、按压件机构(53)、输送通道(34)、导轨(54)和导轨可动机构(55)。按压件机构沿第一方向(X)输送载置于托盘部(51)的检查体架(90)。输送通道(34)沿第二方向(Y)输送检查体架(90)。导轨设置于托盘部。此外，可动机构(55)将导轨(54)支承为能够沿第一方向(X)移动。
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