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公开(公告)号：CN112669903B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202011600233.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G16B20/30
Abstract: 本申请涉及一种基于Sanger测序的HLA分型方法及设备，包括：获取待识别基因的测序数据；根据待识别基因的测序数据，基于预先训练的碱基识别模型，得到待识别基因各位点的正确碱基信号；判读所述待识别基因的核酸序列并与参考序列比对获得差异位点，基于预先整理的等位基因型与所述差异位点，采用位运算比较获得HLA分型结果。由于碱基识别模型以非正常碱基的测序数据作为样本数据进行训练，训练得到的碱基识别模型可以对Sanger测序数据中存在的低质量、杂合碱基和污染信号等非正常碱基进行识别，使用位运算快速获得等位基因型分型结果，解决了人工进行识别速度慢、准确性低的问题。
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公开(公告)号：CN116445478A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310686206.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种构建IGHV基因文库的引物组合及其应用。所述引物组合包括Leader引物和/或FR1引物；所述Leader引物包括6条前置引物和3条后置引物；所述FR1引物包括15条前置引物和2条后置引物。本发明巧妙设计多组引物组合，Leader引物的前置引物位于IGH基因前导区，其能够扩增全长的IGHV基因序列，能够全方面的分析IGHV突变状态；FR1引物的前置引物位于IGH基因的FR1区，能够配合Leader引物使用，保证准确、稳定扩增得到IGHV基因序列，得到基因文库，便于进行高通量测序分析，实现了IGHV基因突变的稳定检测。
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公开(公告)号：CN112759945B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011637035.8
申请日：2020-12-31
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于量子点FRET荧光染料，包括：量子点亚单元、有机荧光染料亚单元、链接基团亚单元和生物结合位点亚单元。该类荧光染料通过量子点作为给体基团吸收激发光能量，通过分子内荧光共振能量转移(FRET)将能量转移到受体荧光基团，激发出不同波长的激发光，从而实现一个激发波长激发，多色荧光检测。通过在量子点表面连接多个有机荧光染料分子，可以实现荧光信号放大的作用。本发明还提供了所述荧光染料的应用。
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公开(公告)号：CN108169491B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201711154896.9
申请日：2017-11-20
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种一次性使用的ELISA试剂盒及其使用方法，所述一次性使用的ELISA试剂盒包括：反应腔室和存储腔室；在设有进液孔和废液出液孔的可旋转空心圆柱状反应腔室的外围，嵌套带有预装试剂存储腔和废液存储腔的存储腔室。在存储腔体中预装有实验试剂和清洗液，通过旋转反应腔室，依次进行试剂添加和清洗操作，按照酶联免疫吸附实验的标准流程完成整个实验。所述ELISA试剂盒操作简便，价格便宜，可避免交叉污染，具备简便、经济和卫生的特点。
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公开(公告)号：CN108004304A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711382598.5
申请日：2017-12-20
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种检测淋巴细胞相关基因重排的克隆性的方法，属于生物技术领域。本发明利用高通量二代测序法检测淋巴组织相关基因的重排克隆性，具体是先利用多功能引物和PCR试剂对待测样本进行扩增，得到多样品基因座增殖子文库；其中增殖子文库指两端连有不同接头的DNA片段，一侧为测序接头(可以含样本标签，以区分不同样本的测序结果)，另外一侧为用于连接捕获颗粒的固定接头；然后对增殖子文库进行高通量测序，并根据标签序列将测序结果按照样本及目的基因位点进行分类整理，分析是否存在目的基因的克隆性重排。本发明具备检测通量高、灵敏度高、特异性高的特性，灵敏度可以达到0.01％，样本的DNA浓度可以低至0.1-1ng/μl。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107794296A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710879429.6
申请日：2017-09-26
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明涉及一种定量检测BCR-ABL1 P210型融合基因表达水平的RT-PCR试剂盒。该试剂盒包括：阴性质控品，阳性质控品，BCR-ABL1 P210型融合基因的正向引物、反向引物与标记探针，所述阴性质控品为不表达BCR-ABL1 P210型融合基因、且表达内参基因的细胞裂解液，所述阳性质控品为表达BCR-ABL1 P210型融合基因、且表达内参基因的细胞裂解液。本试剂盒质控品为细胞裂解液，具有完整稳定长期保存RNA的功能，并且可以消除质粒为质控品易污染的不利影响。检测灵敏度达到了分子学反应MR4.5的标准。
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公开(公告)号：CN107180163A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710339481.2
申请日：2017-05-15
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Inventor： 叶锋
Abstract: 本发明公开了一种基于芯片数字PCR的反应通孔数优化分析算法，其利用C语言生成随机数集的方法得到目标粒子个数和干扰粒子个数，通过模拟目标粒子在干扰粒子作用下在芯片反应通孔中的分布情况得到芯片反应通孔个数。该反应通孔数优化分析算法通过C程序的模拟计算可以得到数字PCR芯片反应通孔的最佳个数，使其在芯片数字PCR的设计过程中，通过分析计算得到芯片反应通孔的个数优化值，从而得到芯片反应通孔的最佳个数，进而在保证灵敏度的前提下，降低了实验成本，避免了反应通孔数量的非限性增长引发的设计难题与成本问题。
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公开(公告)号：CN221371133U
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202322372007.3
申请日：2023-09-01
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Abstract: 本实用新型涉及生物医疗器械技术领域，具体公开了数字PCR芯片及数字PCR液滴生成系统，该数字PCR液滴生成系统包括生成器主体和数字PCR芯片，数字PCR芯片包括液滴生成区和液滴堆积区，油腔和样品腔分别与液滴生成区的油液入口和样品液入口连通，液滴生成区的油包水液滴生成口与液滴堆积区连通，液滴堆积区分为分流道和至少两个堆积腔，分流道的进液口与油包水液滴生成口连通，分流道的出口分别与至少两个堆积腔连通，液滴堆积区的油包水液滴出口同时与至少两个堆积腔连通。数字PCR芯片通过分流道的分流，随机进入至少两个堆积腔中的一个，增长了油包水液滴的流动距离，进而减小了油包水液滴的末速度，可以防止油包水液滴在碰撞过程中发生破碎或融合。
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公开(公告)号：CN216605292U
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202122418067.5
申请日：2021-10-08
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本实用新型涉及一种利用抽真空进行微流控芯片键合的装置，包括销钉、芯片支撑板、芯片底板和封装袋；所述芯片支撑板和芯片底板通过销钉连接成一个整体，将所需键合芯片平放置于芯片底板内后置于封装袋内抽真空；所述芯片支撑板的左右两边设有芯片支撑板销钉孔，所述芯片支撑板中部设有芯片支撑板空腔；所述芯片底板的左右两边设有芯片底板销钉孔，所述芯片底板的中部设有芯片底腔，所需键合芯片平放于芯片底腔内，所述芯片底板的底部左右两边设有永磁铁腔，用于放置永磁铁，与永磁铁腔对应的芯片底板侧面设有芯片底板销钉孔，通过芯片底板销钉固定永磁铁。
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公开(公告)号：CN207703876U
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201820066622.8
申请日：2018-01-16
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种基于微流控的荧光免疫检测芯片，包括：芯片基底；所述芯片基底上设有加样腔、至少一条微流道、若干个检测微腔、废液腔和负压腔；所述加样腔包括：检测样本腔、缓冲液腔、若干个标记抗体腔和荧光基团腔；所述检测样本腔、缓冲液腔、标记抗体腔、荧光基团腔、检测微腔、废液腔和负压腔通过微流道相连通，所述微流道内设置有若干个气动薄膜微阀，所述废液腔内设置有吸附棉；每个标记抗体腔与五个检测微腔相连，构成多条反应通道，所述检测微腔内放置有预先与捕获抗体包被后的微珠。
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