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公开(公告)号:CN103561764A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201280022634.6
申请日:2012-03-09
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
Abstract: 提供了新的佐剂组合物,其与传统的佐剂如明矾相比在安全性和便利性方面极佳。提供了包含瓜氨酸的佐剂组合物,其为活体中存在的水溶性物质,和/或其盐;包含所述佐剂组合物和抗原的疫苗组合物;用于制备所述佐剂组合物和所述疫苗组合物的方法;和用于施用所述佐剂组合物和所述疫苗组合物的方法。
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公开(公告)号:CN108699534A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680069053.6
申请日:2016-11-25
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: C12N7/08 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/70 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N2770/24121 , C12N2770/24134 , C12N2770/24164 , Y02A50/386
Abstract: 使用单一剂量诱导对所有四种类型的登革热病毒血清型的中和抗体反应,发现了不产生超过给定量的病毒血症的高度安全的登革热疫苗。提供了在药效(中和抗体反应)和安全性(病毒血症)两个方面具有优异结果的四价登革热病毒制剂。
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公开(公告)号:CN104284673B
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201380025306.6
申请日:2013-05-13
Applicant: 帝人株式会社 , 帝人制药株式会社 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61K9/70 , A61K9/0024 , A61K38/363 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/4833 , A61K47/34 , C12Y301/01003 , C12Y302/01021 , C12Y304/21005
Abstract: 一种经过了放射线灭菌的灭菌组合物,其含有蛋白质和含有该蛋白质的脂肪族聚酯。该灭菌组合物中,蛋白质的结构、机能(活性)得以维持。
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公开(公告)号:CN107530476A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680014927.8
申请日:2016-03-07
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所 , 株式会社艾迪科 , 国立大学法人东京医科齿科大学 , 北海道公立大学法人札幌医科大学
IPC: A61L31/00
Abstract: 抗粘连材料,包含脱细胞化组织和生物相容性聚合物或纤维蛋白胶;制备抗粘连材料的方法,包括将生物相容性聚合物或纤维蛋白胶应用于脱细胞化组织;抗粘连材料试剂盒,包含脱细胞化组织和生物相容性聚合物或纤维蛋白胶;代用生物膜,包含脱细胞化组织和生物相容性聚合物或纤维蛋白胶;制备代用生物膜的方法,包括将生物相容性聚合物或纤维蛋白胶应用于脱细胞化组织;以及代用生物膜试剂盒,包含脱细胞化组织和生物相容性聚合物或纤维蛋白胶。
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公开(公告)号:CN106536731A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580039303.7
申请日:2015-05-20
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C12N9/64 , A61K38/46 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61P19/00 , A61P25/00 , C12N9/96
CPC classification number: C12N9/96 , A61K38/46 , A61K38/4886 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/16 , A61K47/26 , C12N9/64 , C12N9/6491 , C12N15/52 , C12Y304/24023
Abstract: 提供MMP-7聚集体的单体化方法。MMP-7的单体化方法,包括用包含低浓度的单价阳离子氯化物(例如氯化钠、氯化钾等)的缓冲溶液或用不包含单价阳离子氯化物的所述缓冲溶液处理MMP-7聚集体。包括所述单体化方法的MMP-7的制备方法,和包含溶解于所述缓冲溶液的MMP-7的(药物)组合物。当制备包含低浓度的MMP-7的(药物)组合物时,使用添加有糖醇或糖的所述缓冲溶液。
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公开(公告)号:CN102933230B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201180027287.1
申请日:2011-04-15
Applicant: 株式会社新日本科学 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: A61K39/145 , A61K9/19 , A61K35/74 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/16
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K9/0043 , A61K9/19 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5252 , A61K2039/543 , C12N2760/16134 , Y02A50/388
Abstract: 本文提供了产生干疫苗粉末制剂的方法。干疫苗粉末制剂可用于鼻内递送。还提供了通过鼻内疫苗递送来刺激局部黏膜和全身免疫的方法。
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公开(公告)号:CN102612559B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201080049639.9
申请日:2010-08-23
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C12N15/09 , A61K39/155 , A61P31/16 , C07K14/11 , C07K16/10 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: A61K39/145 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K2039/55505 , C07K14/005 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明公开了:源自作为流感病毒的表层蛋白之一的基质蛋白2(下文称作″M2″)的修饰的肽;以及所述修饰的肽的用途。具体公开的是:通过将半胱氨酸残基插入包含位于A型流感病毒M2氨基酸序列中第2个氨基酸残基至第24个氨基酸残基之间的23个氨基酸残基的肽(下文称作″M2e″)中而产生的修饰的肽;由所述修饰的肽和多肽组成的融合蛋白;包含所述修饰的肽或所述融合蛋白作为活性成分的流感疫苗;含有所述流感疫苗并且可递送至有生命生物体内的装置;包含编码所述修饰的肽的氨基酸序列的核苷酸序列的核酸片段;其中整合有所述核酸片段的表达载体;其中引入所述表达载体的宿主;以及可识别所述修饰的肽并且具有针对流感病毒的保护作用的抗体。
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公开(公告)号:CN102245629B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200980150209.3
申请日:2009-10-16
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: C07K14/435
CPC classification number: C07K14/4711 , A61K39/0007 , A61K2039/53
Abstract: 本发明提供了含有淀粉状蛋白β作为基础序列的肽,所述肽作为阿尔茨海默病的预防和治疗剂是安全的并可有效增强免疫应答。其中加入或插入半胱氨酸或半胱氨酸类似物的淀粉状蛋白β肽或其部分肽,和使用所述肽增强针对淀粉状蛋白β的免疫应答的方法。使用增强免疫应答的淀粉状蛋白β肽的阿尔茨海默病的预防和治疗剂。预期具有同样效果并含有编码其中加入或插入半胱氨酸的淀粉状蛋白β肽或来源于其的肽的基因的DNA疫苗。
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公开(公告)号:CN103096944A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201180045215.X
申请日:2011-07-14
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: A61F13/00063 , A61K38/363 , A61L15/26 , A61L15/32 , A61L26/0019 , A61L26/0042 , A61L2400/04 , C08L67/04
Abstract: 一种片制剂及其制备方法,所述片制剂的特征在于,血纤蛋白原固定在片形载体的一个表面上,凝血酶固定在片形载体未固定血纤蛋白原的另一个表面上,并且血纤蛋白原和凝血酶相互分开地固定。
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公开(公告)号:CN102802682A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201080036219.7
申请日:2010-06-11
Applicant: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
IPC: A61L15/64 , A61K9/70 , A61K38/43 , A61K38/48 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/30 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P17/02
CPC classification number: A61K38/363 , A61K9/7092 , A61K38/4833 , A61K45/06 , A61L15/26 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L26/0042 , C08L67/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种新的创伤覆盖材料,其保护和修复由手术、外伤、烧伤等所致的创伤区域。本发明涉及一种创伤覆盖材料,其包含凝血酶、血纤蛋白原和生物可吸收的支持材料。创伤覆盖材料可进一步覆盖有用于保湿的覆盖材料。创伤覆盖材料可由以下任一种的试剂盒构成:(1)保持凝血酶的生物可吸收的支持材料和血纤蛋白原;或(2)保持凝血酶的生物可吸收的支持材料和保持血纤蛋白原的生物可吸收的支持材料;或(3)凝血酶、血纤蛋白原和生物可吸收的支持材料。此外,各试剂盒可与用于保湿的覆盖材料组合。
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