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公开(公告)号：CN111233629A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010168202.2
申请日：2020-03-11
Applicant: 河南中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种从中药材白术中制备化合物BZ-92的方法。本发明首次以白术为原料分离制备化合物BZ-92，充分发挥了白术资源丰富的优势。现有技术没有报道过白术中含有化合物BZ-92，也没有报道过白术所在菊科中其它植物含有化合物BZ-92。本发明在化合物BZ-92的制备方面取得了突破性成果。
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公开(公告)号：CN111039755A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911287136.4
申请日：2019-12-14
Applicant: 山东新和成药业有限公司
IPC: C07C29/17 , B01J29/46 , B01J23/80 , B01J23/745 , C07C33/03 , C07C33/035 , C07C33/025 , C07C33/14
Abstract: 本发明一种硼化镍催化剂在炔醇选择性氢化中的应用，所述硼化镍为Ni2B；所述硼化镍催化剂为负载型催化剂；所述催化剂的制备方法简单，制备得到的炔醇选择性加氢催化剂结构稳定，具有优良的催化性能，催化剂价廉易得，高效环保，降低了VA、VE的生产成本，可实现规模化生产，具有很大的工业应用价值。本发明所述硼化镍催化剂在炔醇选择性氢化中应用，炔醇的转化率为98.0-99.8%，烯醇的选择性为98.1-99.7%，收率为97-99.2%；制备的烯醇的含量为99.1-99.9%；本发明中的催化剂为负载型硼化镍催化剂，硼化镍以纳米颗粒的形式均匀分散于载体材料上。
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公开(公告)号：CN110743590A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911000487.2
申请日：2019-10-21
Applicant: 西安凯立新材料股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种合成维生素A中间体用高选择性催化剂，包括载体和负载在载体上的金属组分，所述载体为纳米SiO2和纳米Al2O3的混合物，所述金属组分为钯和助剂金属，所述载体中纳米SiO2的质量百分含量为20％～70％，所述催化剂中钯的质量百分含量为3％～5％，助剂金属的质量百分含量为0.5％～4.5％，所述助剂金属为镁、锌、钴或铈。另外，本发明还公开了该催化剂的制备方法。本发明的催化剂在催化乙炔基-β-紫罗兰醇加氢生成乙烯基-β-紫罗兰醇的反应中具有更高的选择性。
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公开(公告)号：CN110586081A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910850029.1
申请日：2019-09-09
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01J23/42 , B01J37/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C29/17 , C07C33/14 , C07C33/03 , C07C33/02 , C07C33/035
Abstract: 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110330406A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910725755.0
申请日：2019-08-07
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明涉及一种催化α-蒎烯水合反应的环境友好方法，具体的说是采用成本低廉的酸性/表面活性双功能低温共熔体为催化剂，催化α-蒎烯水合反应制备α-松油醇的方法，属于林产精细化学品的制备技术领域。本发明针对α-蒎烯一步水合制备松油醇的反应工艺特点，以具有双羧基的廉价天然羧酸草酸作为氢键供体和酸功能组元，以天然两性离子表面活性剂甜菜碱作为氢键受体，设计制备兼具适宜酸性质和表面活性的低温共熔体催化剂xOA·2H2O/Bet，催化剂制备过程简单，原子经济性高且环境友好。在催化反应温度下催化剂与水互溶，与有机原料呈现液-液两相催化反应特征，反应结束冷却至10℃以下，催化剂与水凝成均一固态，有机相可直接倾析分离。本发明提供的方法反应工艺简单，无需其他有机酸辅助催化，可同时实现催化α-蒎烯水合反应的有效性及分离的简便性，为α-蒎烯一步水合反应提供一条经济、绿色的工艺方法。
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公开(公告)号：CN106103395B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201580015043.X
申请日：2015-03-09
Applicant: 伊士曼化工公司
IPC: C07C29/17 , C07C29/44 , C07C67/283 , C07C67/293 , C07F7/18 , C07C31/27 , C07C33/14 , C07C69/16
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的1,4‑二取代的环己烷化合物的方法：其中A是‑OH、‑OR、Br或Cl；和R是具有1至12个碳原子的甲硅烷基基团、烃基基团或酰基基团。该方法包括以下步骤：使乙烯与(2E,4E)‑己‑2,4‑二烯化合物反应以产生3,6‑二取代的环己‑1‑烯化合物，并氢化3,6‑二取代的环己‑1‑烯化合物以生成式(I)的1,4‑二取代的环己烷化合物。
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公开(公告)号：CN105130756B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201510218158.0
申请日：2015-04-30
Applicant: 国际香料和香精公司
Inventor： 尹熙栋
CPC classification number: C11B9/0034 , C07C33/14 , C07C403/08 , C07C2601/16 , C11D3/50
Abstract: 本发明涉及一种新型化合物1‑(2,4‑二甲基‑环己‑3‑烯基)‑丙‑1‑醇，以及通过加入嗅觉可接受量的1‑(2,4‑二甲基‑环己‑3‑烯基)‑丙‑1‑醇来改善、增强或修饰香味制剂的方法。
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公开(公告)号：CN109824483A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910201892.4
申请日：2019-03-18
Applicant: 厦门中坤化学有限公司
Abstract: 一种制备诺卜醇的新方法，涉及诺卜醇。将多聚甲醛和路易斯酸催化剂置于第1密闭反应釜中，在第2密闭反应釜中加入β-蒎烯和路易斯酸催化剂，将第1、第2密闭反应釜用管道相连，第1密闭反应釜在加热搅拌条件下进行解聚反应，得到的气体甲醛通过管道通入第2密闭反应釜中进行反应；将第1密闭反应釜和第2密闭反应釜的温度升至80～160℃，压强0.1～0.5MPa，搅拌速度100～300r/min，反应时间5～15h；反应结束后，降低第1密闭反应釜和第2密闭反应釜内的物料温度至室温，反应产物静置分层后，用氮气将物料压出，二次静置沉淀后过滤，得到诺卜醇。
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公开(公告)号：CN106215943B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610581065.9
申请日：2016-07-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院
Abstract: 本发明涉及一种的酯加氢催化剂及其制备方法和应用，主要解决现有技术中酯转化率和醇选择性较低的问题。本发明通过采用一种氢等离子体法制备的铜基酯加氢催化剂组合物，包括载体以及负载在所述载体上的活性组分和助剂，所述载体为碳材料，负载在所述载体上的活性组分为铜，负载在所述载体上的助剂为锌及其制备方法和应用的技术方案较好地解决了上述问题，可用于酯加氢中。
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