公开(公告)号：CN105859517A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610283064.6

申请日：2016-05-03

Applicant: 四川福思达生物技术开发有限责任公司

Inventor： 李舟 ,  齐鸿 ,  梁剑 ,  宋剑峰 ,  罗茜 ,  彭舟 ,  张弦 ,  张华 ,  王蕾

IPC: C07C25/10 ,  C07C17/392 ,  C07C17/38

CPC classification number: C07C17/392 ,  C07C17/38 ,  C07C25/10

Abstract: 本发明公开了一种三氯苯的混合物中提纯1,2,4?三氯苯的方法，属于精细化工技术领域，所述方法为：将三氯苯混合在熔融结晶装置中，将温度从常温降至0℃，放出未结晶的母液，然后将结晶后的固体从0℃开始升温发汗，发汗温度为0～11℃，平均升温速率为0.025～0.035℃/min，直至发汗的汗液总质量达到熔融结晶装置内结晶固体质量的1/9～1/2，停止发汗，最后排出汗液，将熔融结晶装置内的结晶固体升温融化，即得到1,2,4?三氯苯。本发明通过熔融结晶，逐步升温发汗的方式将1,2,4?三氯苯分离出来，具有方法简单、成本低、效率高，适合工业化生产的优点。

公开(公告)号：CN105399601A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510864787.0

申请日：2015-12-01

Applicant: 南京钟腾化工有限公司

Inventor： 钟华 ,  陆敏山 ,  陈秀珍 ,  蔡伟忠

IPC: C07C25/02 ,  C07C17/38 ,  C07C17/389 ,  C07C17/392

CPC classification number: C07C17/38 ,  C07C17/389 ,  C07C17/392 ,  C07C25/02

Abstract: 本发明公开了一种混合二氯甲苯的分离方法，采用精馏-结晶-吸附分离结合的方法分离二氯甲苯混合物中的2，3-DCT、2，4-DCT、2，5-DCT、2，6-DCT、3，4-DCT，结晶采用两次分离的方法，可获得高纯度的2，4-DCT，经过改性KL分子筛作为吸附剂，其结晶度高，硅铝比大，对特殊有机物吸附容量大；因此减少了吸附剂的用量。同时本发明的分离方法，混合二氯甲苯进入结晶器一之前，利用2，5-二氯甲苯和2，6-二氯甲苯混合晶体和2，4-二氯甲苯晶体对混合二氯甲苯进行冷却，回收了2，5-二氯甲苯和2，6-二氯甲苯混合晶体和2，4-二氯甲苯晶体的冷量，减少了分离过程的能耗。

公开(公告)号：CN105384598A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510732306.0

申请日：2015-10-31

Applicant: 阳秀

Inventor： 阳秀

IPC: C07C25/12 ,  C07C19/043 ,  C07C19/041 ,  C07C21/12 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/392

Abstract: 本发明公开了一种从高氯化物中分离氯化物的方法，主要包括以下步骤：（1）将高氯化物废料加入蒸发器中，将蒸发出的液态氯化物精馏，分离出四氯化碳和四氯乙烯；（2）将步骤1中蒸发后的残液转入升华釜，加入水后加热至沸腾，同时通入热氮气；（3）将步骤2中升华后的六氯乙烷通入三氯甲烷溶解槽溶解；（4）对步骤3进行热过滤，并将滤液进行冷却结晶，离心分离，对晶体进行干燥而得六氯乙烷产品；（5）步骤2中的釜液加入四氯乙烯加热溶解，经热过滤，滤液冷却结晶，和离心分离而得到六氯苯粗品。本发明能将高氯化物有机危险废物中的六氯苯分离出来，另外能够提高分离出的六氯乙烷产品的纯度，从而提高分离出的六氯乙烷产品质量。

公开(公告)号：CN103642484A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310680957.0

申请日：2013-12-12

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 闫东鹏 ,  范国凌 ,  林禾阳 ,  唐彦群 ,  陈莘楷 ,  马骏

IPC: C09K9/02 ,  C09K11/06 ,  C07C253/34 ,  C07C255/51 ,  C07C255/50 ,  C07C51/43 ,  C07C63/70 ,  C07C17/392 ,  C07C25/22

Abstract: 本发明公开了属于主客体结构晶态材料领域的一系列具有多刺激荧光响应特性的氰基取代二苯乙烯型共结晶化合物及其制备方法。本发明通过选取氰基取代二苯乙烯化合物为主体，与系列具有羟基、羧基等基团或卤代苯等有机小分子化合物为客体，通过主客体识别和分子间相互作用力共结晶获得新型晶态化合物。本发明的特点在于选取的氰基取代二苯乙烯型化合物具有优质的光学特性，共结晶材料可通过摩擦力作用、超声作用、溶剂挥发等方法获得，并可确定精确的晶体结构；同时，系列共晶材料对于多种外界刺激（如光、压力、有机溶剂等）具有可逆的荧光响应。这类化合物在光学防伪材料，荧光传感器，光电器件制造等领域具有应用前景。

公开(公告)号：CN103191576A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201210005917.1

申请日：2012-01-10

Applicant: 江苏鹏宇化工有限公司

Inventor： 沈正阳 ,  沈波

IPC: B01D9/02 ,  C07C25/08 ,  C07C17/392

Abstract: 本发明涉及一种降膜分布器。包括筒体和设置在筒体内的由若干个连续四方形孔形成的物料分布通道。本发明采用四方形孔作为降膜分布器的通道，其原因是采用四方形孔其通道设置方式可连续且均匀，相邻孔和孔之间没有间断，从而保证降膜分布器其各个部分物料能沿其截面均匀分布、物料流动稳定；进一步的本发明的方形孔为菱形，菱形的结构设置进一步保证了单个孔上的各个部分物料分布均匀，使降膜分布器整体受力均匀，保证物料流动的稳定性，从而使物料结晶效率和质量得到保证。

公开(公告)号：CN102976889A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201110262292.2

申请日：2011-09-06

Applicant: 江苏鹏宇化工有限公司

Inventor： 沈正阳 ,  沈波 ,  高翔

IPC: C07C25/10 ,  C07C17/12 ,  C07C17/392 ,  C07C17/383

Abstract: 本发明涉及一种1,2,4三氯苯的合成方法。按照以下步骤进行：1）原料：包括苯、氯气、铁环和氟石的混合物催化剂，反应温度为100-130℃；2）连续结晶：包括多个串联的结晶釜，将1）步骤制得的物料导入1号结晶釜，结晶出的对二氯苯导出进入存储罐，其它物料导入2号结晶釜；依次连续直至导出的对二氯苯提纯至99.8%以上；3）将2）步骤得到的其它物料导入至精馏装置，所述精馏装置包括多个串联的精馏塔，先将2）步骤得到的物料导入至1号精馏塔，经过多次相同温度的多级精馏，提纯得到99.8%以上的氯化苯；经过多次相同温度的多级精馏，提纯得到99.8%以上的邻二氯苯；然后将上述得到的剩余物料经过多次精馏温度提纯得到99.8%以上的1,2,4三氯苯。本发明合成率较高，大大提高了产能。

公开(公告)号：CN102070384A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201010552287.0

申请日：2010-11-17

Applicant: DIC株式会社

Inventor： 松本隆 ,  楠本哲生 ,  齐藤佳孝 ,  长岛丰 ,  野濑清香

IPC: C07B63/00 ,  C07C43/225 ,  C07C41/40 ,  C07C41/36 ,  C07D311/58 ,  C07C25/22 ,  C07C17/392 ,  C07C17/389 ,  C09K19/30 ,  C09K19/34 ,  G02F1/1333 ,  B01D15/08 ,  B01D9/02

Abstract: 本发明为液晶材料的制造方法。本发明要解决的课题是：提供通过重结晶操作而具有高电阻率值的液晶化合物的简便的制造方法，提供使用通过该制造方法得到的液晶化合物的液晶组合物以及液晶显示元件，提供得到具有高电阻率值的液晶化合物的简便的结晶过滤方法。将通式(I)表示的化合物溶解在有机溶剂中，根据需要采用柱色谱精制后，使结晶从溶液中析出，滤取结晶，之后，将重结晶中使用的溶剂蒸馏除去。

公开(公告)号：CN101531566A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200910029415.0

申请日：2009-04-03

Applicant: 泰州百力化学有限公司

Inventor： 潘兵波 ,  杨爱华

IPC: C07C25/18 ,  C07C17/392 ,  C07C17/389

Abstract: 本发明涉及一种十溴二苯乙烷的提纯方法，其特征是将溶剂二苯乙烷加热，在溶剂温度达到60－70℃时，向溶剂中加入溶质十溴二苯乙烷粗品和助剂活性炭，继续加热至240－260℃，使十溴二苯乙烷完全溶解，保温0.5－2小时，保温结束后，在氮气保护下热过滤，所得滤液冷却至60－80℃结晶，在此温度下再次过滤，然后向滤饼结晶体加入无水乙醇或无水甲醇进行洗涤，过滤，滤饼烘干后得到十溴二苯乙烷纯品。本方法操作简单，制得的十溴二苯乙烷不含有游离溴、纯度高、白度高。

公开(公告)号：CN1454192A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN00819839.X

申请日：2000-08-22

Applicant: 吴羽化学工业株式会社 ,  吴羽技术工程株式会社

Inventor： 渡边良一 ,  伊藤彰洋 ,  大田原健太郎

IPC: C07B63/00 ,  C07C17/392 ,  C07C25/08

Abstract: 以尽量降低装置损伤可能性和提供稳定且高效地生产高品质的制品的结晶精制装置和方法为目的。各自在纵向延伸的筒型精制塔(1)下部设置原料结晶的投料口(3)和在上部设置取出精制后的结晶制品的出料口(4)，搅拌原料结晶用的搅拌装置(2)设在上述精制塔(1)内，对于通过在精制塔(1)内精制结晶成分的下降熔解液和上升原料结晶互相对流接触来精制原料结晶的结晶精制装置来说，把精制结晶成分熔解液从外部供给精制塔内的熔解液供给装置(5)设在该精制塔(1)上部。

公开(公告)号：CN119684075A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411995507.5

申请日：2024-12-31

Applicant: 山东诚汇双达药业有限公司

Inventor： 于伟强 ,  李道程 ,  聂胜维 ,  米玉宝 ,  王来庆 ,  杜亚东

IPC: C07C17/093 ,  C07C25/02 ,  C07C209/00 ,  C07C211/52 ,  C07C17/38 ,  C07C17/395 ,  C07C17/392

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种安全生产3,5‑二氯‑1‑溴苯的方法。该方法包括如下步骤：以3,5‑二氯苯胺为起始原料，先加入有机溶剂和48%氢溴酸成盐，成盐完毕后回流分水，检测水分合格后，控温滴加亚硝酸酯，滴加完毕保温反应，反应完毕有机相经酸洗、碱洗、水洗，浓缩干后加入乙醇重结晶得到3,5‑二氯‑1‑溴苯。本发明的一种安全生产3,5‑二氯‑1‑溴苯的方法，同时解决了反应放热剧烈难控制、反应选择性差杂质大、反应后处理提纯复杂、收率低成本高、废液量大难处理等问题，在工业化大规模生产中，更具明显的安全性、经济性、绿色性、环保性。