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公开(公告)号：CN106543201B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201610939010.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/22 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 本发明公开了一种基于取代茚并噻吩稠环单元的A‑D‑A型共轭分子及其制备方法，以及该类分子作为活性层材料在有机光伏器件中的应用。该型共轭分子具有以下通式结构：在茚并噻吩稠环单元上引入了不同吸电单元烷氧基、氟原子等，利用氟原子、烷氧基的拉电子特性，调节材料的HOMO能级，进而调节光伏电池的开路电压，改善光谱吸收范围，进而提高器件的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN108299408A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810063727.2
申请日：2018-01-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D409/14 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一类基于咔唑稠环A-D-A型共轭分子及其制备方法。本发明以咔唑为骨架单元，以噻吩为桥联单元，末端连接缺电子单元INCN的A-D-A型共轭分子，其结构通式如I所示。本发明结构新颖，合成步骤少，产物易分离纯化，所涉及的基于咔唑稠环A-D-A型共轭分子具有良好的溶解性和稳定性，具有宽的光谱吸收范围和合适的能级结构，有望用于有机太阳能电池的受体材料。
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公开(公告)号：CN107778319A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711077458.7
申请日：2017-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/22 , C08K5/46 , C08L65/00 , H01L51/42 , H01L51/46
CPC classification number: C07D495/22 , C08K5/46 , C08L2203/204 , H01L51/0052 , H01L51/0068 , H01L51/0074 , H01L51/42 , C08L65/00
Abstract: 本发明公开了一类含有七并稠环结构的引达省A-D-A型共轭小分子化合物及其制备方法，以及作为光活性层材料在有机光伏器件中的应用。该类化合物具有以下通式结构：其基于七并稠环作为给电子单元(D)，以噻吩环为桥连单元，噻吩4位为拉电子单元(A)，利用A单元在桥连噻吩上取代位置的差异，调节材料的能级结构和光吸收特性，从而调节光伏电池的开路电压，短路电流等参数，进而提高器件的光电转换效率。
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公开(公告)号：CN102816300B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201210316140.0
申请日：2012-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明的目的在于利用氟原子的吸电子特性，开发一种新型的含有氟代喹喔啉的D-A-D型给体聚合物材料，降低聚合物材料的HOMO能级。本发明公开了一种氟代喹喔啉与呋喃的共轭聚合物，结构通式如下所示：式中，R1是H或F原子；R2是间位或对位碳原子数为4到20的直链或支链的烷氧基苯基，或者是碳原子数为4到20的直链或支链的2-烷基噻吩基或2,3-二烷基噻吩基。本发明通过与相应的未氟代的聚合物相比较，单氟聚合物的HOMO能级较未氟代的聚合物低0.02～0.2eV，双氟聚合物的HOMO能级较未氟代的聚合物低0.05～0.3eV。
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公开(公告)号：CN102816305A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210316165.0
申请日：2012-08-30
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明涉及一种双噻吩并环硅戊二烯-氟代喹喔啉共轭聚合物，其结构通式如式I所示：该聚合物由双噻吩并环硅戊二烯单体作为供电单元，双溴取代氟代喹喔啉单体作为受电单元，两者通过Stille偶联反应制得，用于本体异质结太阳能电池的给体材料。该聚合物在缺电子单元喹喔啉上引入了吸电子基团氟原子，能有效降低材料的HOMO能级，从而提升聚合物光伏电池的开路电压。
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![4氢-环戊[2,1-b;3,4-b′]双噻吩酮的制备方法](/CN/2010/1/31/images/201010155911.jpg)
公开(公告)号：CN101830909A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010155911.3
申请日：2010-04-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种4氢-环戊[2，1-b；3，4-b′]双噻吩酮的制备方法，为了反应收率较低的问题。本发明包括如下步骤：(1)将2-溴-3-甲基噻吩与2-噻吩硼酸3.84g偶联反应得3-甲基2，2’-联噻吩；(2)3-甲基联二噻吩与高锰酸钾氧化反应得2，2’-联噻吩3-甲酸；(3)3-甲酸联二噻吩与浓硫酸(98％)反应得到4氢-环戊[2，1-b；3，4-b′]双噻吩酮。本发明主要用于制备4氢-环戊[2，1-b；3，4-b′]双噻吩酮。
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公开(公告)号：CN119350595A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411296991.2
申请日：2024-09-18
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种含三氟甲基聚氨酯材料及其制备方法和应用，将三氟甲基引入TDI获得的三氟甲基TDI，与不同的含有双羟基的聚合物发生聚合制备聚氨酯材料；经三氟甲基化，能够有效地提高聚氨酯的力学性能，从而延长其使用寿命。本发明所制备的聚氨酯较TDI表现出高的拉伸强度、高韧性，均一性好，综合性能优良，具有更高的可靠性和更长的服役寿命，对于拓宽聚氨酯材料在航空航天、汽车、纺织、建筑、医疗、智能检测等领域的应用具有重要意义与发展价值。
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公开(公告)号：CN114314576B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202111438046.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01B32/198
Abstract: 本发明提供了一种氧化石墨烯羧基功能化改性的方法，该方法以氧化石墨烯为原料，以碱对氧化石墨烯进行还原，在氧化石墨烯的基面内产生缺陷位点，再以氧化剂对产生缺陷位点的氧化石墨烯进行氧化，氧化石墨烯的缺陷位点处获得羧基；所述的氧化剂为高锰酸钾和浓硫酸，或高锰酸钾和高氯酸。本发明根据氧化石墨烯的还原机理，采用简单的碱还原反应，保持边缘羧基不被还原的同时，在石墨烯基面形成孔洞状缺陷位点，这些缺陷增加了羧基的形成位点。通过进一步的氧化，在缺陷处获得与石墨烯碳原子直接相连的新的羧基，在减少羟基和环氧基的同时，整体提升了氧化石墨烯的羧基化程度。
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公开(公告)号：CN117510792A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311320206.8
申请日：2023-10-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多氟聚氨酯材料及其制备方法和应用，该方法以HTPB、含氟二元醇和4‑FTDI为反应原料，经千分之一二月桂酸二丁基锡的作用于有机溶剂中搅拌下进行聚合反应，抽干反应溶剂，将反应物装入聚四氟乙烯模具中，室温脱气20～30min后，经固化反应后，脱模，裁剪哑铃状样条进行力学性能测试。本发明通过调控聚氨酯主链含氟量，能够有效地提高聚氨酯的拉伸强度，从而延长其使用寿命；所制备的多氟聚氨酯表现出高的拉伸强度和含氟量，对于在复合推进剂中提升推进剂力学性能和燃烧性能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114314576A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111438046.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01B32/198
Abstract: 本发明提供了一种氧化石墨烯羧基功能化改性的方法，该方法以氧化石墨烯为原料，以碱对氧化石墨烯进行还原，在氧化石墨烯的基面内产生缺陷位点，再以氧化剂对产生缺陷位点的氧化石墨烯进行氧化，氧化石墨烯的缺陷位点处获得羧基；所述的氧化剂为高锰酸钾和浓硫酸，或高锰酸钾和高氯酸。本发明根据氧化石墨烯的还原机理，采用简单的碱还原反应，保持边缘羧基不被还原的同时，在石墨烯基面形成孔洞状缺陷位点，这些缺陷增加了羧基的形成位点。通过进一步的氧化，在缺陷处获得与石墨烯碳原子直接相连的新的羧基，在减少羟基和环氧基的同时，整体提升了氧化石墨烯的羧基化程度。
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