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公开(公告)号：CN119214070A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411754100.3
申请日：2024-12-02
Applicant: 元谋齐丰种业科技有限责任公司 , 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗根部病害的番茄育苗方法，所述的抗根部病害的番茄育苗方法包括预处理、前处理、育苗和移栽步骤。本发明所培育的番茄苗为转基因嵌合植株，其根系为具有抗根部病害效果的转基因根组织，而地上部茎、叶、花、果部分则是保持了原番茄品种性状特征的原生组织，因此本发明融合了嫁接和基因工程育种的优点，既有嫁接的操作简便快捷，又有基因工程育种的抗病DNA片段来源广泛优势，同时还克服了嫁接技术中接穗与砧木之间的嫁接适应性限制，以及基因工程育种中的食品安全性问题。
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公开(公告)号：CN110423753A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910815082.8
申请日：2019-08-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106-P由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物，所述第一引物的序列如SEQ ID NO：2所示，所述第二引物的序列如SEQ ID NO：3所示。本发明取接种象耳豆根结线虫21天的番茄地下部和地上部及未接种番茄的地下部进行转录组测序分析，筛选出受根结线虫侵染时在根部特异表达且表达量差异显著的候选基因T106。本发明成功获得了一种在根结线虫侵染时在根结特异性表达的启动子T106-P，为转基因抗线虫育种提供了一种合适的启动子，可用于选育安全、高效抗根结线虫的转基因植物品种。
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公开(公告)号：CN104236947A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410457552.5
申请日：2014-09-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种根系分泌物的收集装置，包括中空的雾化水汽室，雾化水汽室的侧面设置有与大气相通的雾化水汽进口，雾化水汽室的顶面设置有开口，雾化水汽室内且在开口的正下方设置有漏斗，漏斗的漏斗管从雾化水汽室的底面伸出雾化水汽室外；漏斗管的端部设置有橡皮管。本发明还公开一种根系分泌物收集装置的使用方法，本发明装置只有水蒸汽产生装置和根系分泌物收集装置两部分组成，成本低，且便于操作。本发明装置避免了植株根系处于淹水的条件下,收集到的水溶液量少，减轻了旋蒸过程中的工作量，不需要树脂柱过滤，减少了成本；收集过程中不会损失植株根系且本发明装置操作简单等。
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公开(公告)号：CN1793866A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510048722.5
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于森林病害检测技术领域，涉及一种松材线虫和拟松材线虫的检测方法。本发明的技术方案包括四个步骤：①设计用于松材线虫和拟松材线虫PCR检测的特异引物各一对；②用机械破碎和滤纸吸附的方法获得单条线虫DNA作为模板；③进行松材线虫和拟松材线虫的特异PCR扩增；④PCR产物检测。本发明可快速、准确、灵敏地从线虫分离液中鉴定出松材线虫或拟松材线虫，为危险性的松树线虫萎蔫病的诊断及检疫提供了一种快速、准确且便于操作的方法，本发明可用于松材线虫及拟松材的成虫和幼虫。
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公开(公告)号：CN1793858A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510048726.3
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/78 , G01N27/447 , C12Q1/02 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种同步检测百合斑驳病毒(LMoV)、百合无症病毒(LSV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的方法，属植物保护领域。其方案是，通过提取总RNA、多重RT－PCR以及电泳检测等步骤，在同一反应管及同一个热循环条件下对百合感染的LMoV、LSV和CMV三种病毒中的1～3种进行扩增，并通过凝胶电泳进行分离和检测。该方法除了具有普通RT－PCR具有的快速、特异、灵敏的优点外，主要是实现了三种病毒同步检测，降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110423753B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201910815082.8
申请日：2019-08-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P及应用。所述的由根结线虫诱导的根结特异性启动子T106‑P由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列构成。所述的引物对包括第一引物和第二引物，所述第一引物的序列如SEQ ID NO：2所示，所述第二引物的序列如SEQ ID NO：3所示。本发明取接种象耳豆根结线虫21天的番茄地下部和地上部及未接种番茄的地下部进行转录组测序分析，筛选出受根结线虫侵染时在根部特异表达且表达量差异显著的候选基因T106。本发明成功获得了一种在根结线虫侵染时在根结特异性表达的启动子T106‑P，为转基因抗线虫育种提供了一种合适的启动子，可用于选育安全、高效抗根结线虫的转基因植物品种。
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公开(公告)号：CN110250113A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910614245.6
申请日：2019-07-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01K67/033 , A01G22/00
Abstract: 一种利用紫茎泽兰培养北方根结线虫的方法，属生物技术领域。步骤为：采集或采购北方根结线虫或卵囊冷藏备用，准备紫茎泽兰的培养材料，准备种植基质，接种。本发明的优点：紫茎泽兰的生命力和适应能力强，易成活，容易种植，对大部份种类的线虫均不敏感，对北方根结线虫有较高的专一对应性，容易得到单一的北方根结线虫；紫茎泽兰繁育根结线虫成本较为低廉；且比其他作物繁育周期更长，可持续不断的获取北方根结线虫活体；可一次接种反复使用。
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公开(公告)号：CN104446762A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410646224.X
申请日：2014-11-15
Applicant: 云南农业大学
IPC: C05G1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用万寿菊秸秆制备平菇栽培料的方法，包括：干燥万寿菊秸秆，接着碾压并去除万寿菊叶，粉碎碾压后的万寿菊秸秆至颗粒长度为1-20mm；按重量份将30-60份粉碎后的万寿菊秸秆、20-50份30-40目玉米芯颗粒、10-20份玉米粉、1-5份葡萄糖和1-5份石膏混合均匀得到混合物料A；将混合物料A和水混合均匀得到混合物料B；将混合物料B集中成堆，并用常规农用薄膜覆盖堆捂2h，然后灭菌180-190min得到平菇栽培料，灭菌温度为121-125℃。本发明方法简易，提供了一种新的万寿菊秸秆利用方法，使万寿菊秸秆能被生态、高效利用，同时能为平菇菌糠用于制造杀线虫有机肥奠定了基础。
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公开(公告)号：CN100487435C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200510048722.5
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于森林病害检测技术领域，涉及一种松材线虫和拟松材线虫的检测方法。本发明的技术方案包括四个步骤：①设计用于松材线虫和拟松材线虫PCR检测的特异引物各一对；②用机械破碎和滤纸吸附的方法获得单条线虫DNA作为模板；③进行松材线虫和拟松材线虫的特异PCR扩增；④PCR产物检测。本发明可快速、准确、灵敏地从线虫分离液中鉴定出松材线虫或拟松材线虫，为危险性的松树线虫萎蔫病的诊断及检疫提供了一种快速、准确且便于操作的方法，本发明可用于松材线虫及拟松材的成虫和幼虫。
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公开(公告)号：CN100363729C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200510010920.2
申请日：2005-07-21
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种便携式松材线虫快速分离装置及其分离方法，属林业技术领域。装置由其储水器(1)、通过管道与储水器(1)连通的盛样器(4)、与进水接道(3)连接检测样品(5)、插入储水器(1)的进水管(2)与水泵连接、固定在检测样品(5)孔中的堵孔塞(8)、用于紧固堵孔塞(8)的紧固带(6)组成。本方法用水泵将储水器(1)中的水抽出并压入检测样品(5)中，高压水再从检测样品(5)内部被挤压出来，经盛样器(4)流回储水器(1)，如此循环6分钟完成分离工作；随后将分离液放入培养皿中，在显微镜下观察鉴别。本发明携带及操作方便，取样迅速且效果好，工作效率高，原木、板材均可供检，也可用于各种树木线虫的快速分离。
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