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公开(公告)号：CN110872253A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911245146.1
申请日：2019-12-06
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物，该化合物结构式为： 其中Ar1和Ar2为芳基；R1和R2位选自任意位置单取代的卤素、氰基、苯基以及烷氧基。本发明以高乌甲素和苯甲酰氯及其衍生物为原料，合成了高乌甲素衍生物。本发明采用简单易行的方法制备了高乌甲素的衍生物，丰富了二萜生物碱的结构，该类化合物镇痛活性高，水溶性好，且毒性远远小于高乌甲素，有望成为镇痛的有效药物。
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公开(公告)号：CN105481711B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510844111.5
申请日：2015-11-26
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07C231/12 , C07C231/24 , C07C233/20
Abstract: 本发明提供了一种羟基‑β‑山椒素单体的制备方法，属于天然药物提取技术领域。它能有效地解决在花椒原料中提取高浓度羟基‑β‑山椒素单体的技术问题。主要有一下步骤：步骤一、羟基山椒素混合物的提取，得到羟基山椒素混合物；步骤二、羟基山椒素混合物的富集，减压浓缩得羟基山椒素混合物浸膏；步骤三、羟基‑β‑山椒素的转化，反应后提高了羟基‑β‑山椒素在羟基山椒素混合物浸膏溶液中的含量；步骤四、羟基‑β‑山椒素的纯化，得到纯度达到70％以上的羟基‑β‑山椒素单体。步骤五、重结晶，得到纯度达到98％以上的羟基‑β‑山椒素单体。主要用于制备羟基‑β‑山椒素单体。
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公开(公告)号：CN105566299A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510992276.7
申请日：2015-12-25
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种金属有机化合物及其制备方法和用途，属于有机化学技术领域。它能有效地解决获得金属有机化合物，并且用于制备杀灭肝癌肿瘤细胞的药物方面的技术问题。通过液液分层扩散法得到，该金属有机化合物中文名称是二水合二3-(4’-咪唑苯基)-5-(吡啶-2”-基)-1,2,4-三唑化镉，分子式是[Cd(3-(4’-咪唑苯基)-5-(吡啶-2”-基)-1,2,4-三唑)2·2H2O]及合成方法，这种镉的化合物用途是制备抗肿瘤药物，或作为搭载抗癌药物的载体与抗癌药物应用于癌症。
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公开(公告)号：CN103933127A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410149410.2
申请日：2014-04-14
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K36/634
Abstract: 一种连翘总苷的制备方法，其步骤是：A、渗滤：将连翘粉碎至20-40目，用40%-70%的低级醇溶液对连翘进行36-48h的渗滤，得渗滤液，再在55-65℃温度下减压浓缩得浓缩液，浓缩液的体积为渗滤液的1/5～1/4；B、萃取：将小极性有机试剂和乙酸乙酯按1:0.5～1的体积比配制成萃取液，用萃取液对等体积的浓缩液萃取2-4次，弃去萃取部分得母液；C、加盐萃取：向母液加入易溶于水的强酸弱碱盐，使其pH至3-5，然后用母液等体积的乙酸乙酯/甲醇混合液萃取4-6次，合并萃取液，减压浓缩至干，即得。该法操作简便、成本低廉、适于工业化生产；制得物的连翘总苷的收率高，含量高，药效作用好。
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公开(公告)号：CN101461965B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910058128.2
申请日：2009-01-14
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种材料表面制备壳聚糖/蛋白质复合微图形的方法。选用硅作为基底，在1000℃下干氧氧化，硅表面得到一层致密均匀的氧化膜，再用碱处理，清洗干燥，以得到表面充满羟基的硅片。将牛血清白蛋白与磷酸盐缓冲液、壳聚糖与乙酸分别配制一定浓度的溶液，采用微转移模塑法在羟基化的硅表面先制备壳聚糖的沟糟状微图形，再在此涂层上相叉地制备蛋白质的沟槽状微图形，最终制得材料表面形状规则的壳聚糖/蛋白质复合微图形。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118206488A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410064602.7
申请日：2024-01-15
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D219/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种他克林衍生物及其制备方法和应用，涉及医药化学技术领域；本发明提供的他克林衍生物由他克林通过不同长度的碳链与不同取代的氨基苯酚进行拼合制得，且给出了他克林衍生物的结构式以及制备方法。并将他克林衍生物用于制备抗阿尔兹海默症药物中。本发明将他克林经不同长度碳链与不同取代的氨基苯酚(3‑二乙氨基苯酚/3‑二甲氨基苯酚/4‑二甲氨基苯酚)进行拼接，大大提高了生物活性，具有多靶点等特点，在抗阿尔兹海默症活性具有潜在用途。
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公开(公告)号：CN116036225B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310098291.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种天然来源的治疗关节炎的外用药物组合物，属于生物医药领域。本发明药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成：总山椒素1～10份、总姜酚1～10份。所述总山椒素为花椒总山椒素，所述总姜酚为生姜总姜酚。本发明药物组合物能够改善关节肿胀，减轻关节疼痛，抑制炎症效果良好，且有一定的镇痛作用，对各种关节炎治疗效果显著。与单独使用花椒总山椒素和生姜总姜酚相比，具有协同增效的作用，显效快，疗效突出。同时，该组合物可制成多种剂型，选择多样，使用方便，无明显副作用，使用安全，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110872253B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201911245146.1
申请日：2019-12-06
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物，该化合物结构式为：其中Ar1和Ar2为芳基；R1和R2位选自任意位置单取代的卤素、氰基、苯基以及烷氧基。本发明以高乌甲素和苯甲酰氯及其衍生物为原料，合成了高乌甲素衍生物。本发明采用简单易行的方法制备了高乌甲素的衍生物，丰富了二萜生物碱的结构，该类化合物镇痛活性高，水溶性好，且毒性远远小于高乌甲素，有望成为镇痛的有效药物。
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公开(公告)号：CN115286529A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210940131.2
申请日：2022-08-05
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07C231/22 , C07C233/20
Abstract: 本发明提供了羟基‑α‑山椒素的稳定剂：L‑抗坏血酸棕榈酸酯、茶多酚或叔丁基‑4‑羟基茴香醚；前述稳定剂对羟基‑α‑山椒素的保护作用优异，结合氮气保护和‑20℃的低温储存条件，能够有效降低储存过程中羟基‑α‑山椒素的含量损失，且在甲醇存在的液体环境中，具有更加优异的稳定效果。本发明为羟基‑α‑山椒素的稳定储存提供了有效的方案，具有推广应用价值。
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公开(公告)号：CN113105391A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110419203.4
申请日：2021-04-19
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/439 , A61K31/4709 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种具有镇痛活性的高乌甲素衍生物及其制备方法和应用。该高乌甲素衍生物的结构如式I所示。本发明提供的高乌甲素衍生物镇痛活性高，水溶性好且生物毒性低，能够用于制备低毒性的镇痛药物，应用前景广阔。
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