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公开(公告)号：CN117384943A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311670036.6
申请日：2023-12-07
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种小麦丙酮酸激酶TaPKc及其应用，属于基因工程技术领域。小麦丙酮酸激酶TaPKc编码基因TaPKc在小麦与条锈菌的互作中受小麦条锈菌诱导表达，在小麦抗条锈病中起正调控作用，过表达基因TaPKc能够提高小麦对条锈病的抗性。通过构建包含基因TaPKc的表达载体，将表达载体转化入小麦植株中得到过表达基因TaPKc的转基因植株，增强了植株对小麦条锈菌的抗性。本发明为小麦抗条锈病提供一种抗病材料。
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公开(公告)号：CN117187276A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311476680.X
申请日：2023-11-08
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，公开了一种小麦胚胎发生受体激酶TaSERK1基因及其应用。在小麦与条锈菌的互作中，TaSERK1基因受小麦条锈菌诱导表达。采用病毒介导的基因沉默技术瞬时沉默TaSERK1基因，发现其在小麦抗条锈病的防御反应中起正调控作用。构建TaSERK1基因的过表达载体，通过农杆菌介导的遗传转化，获得TaSERK1基因过表达的转基因植株，显著增强其对小麦条锈菌生理小种CYR31的抗性。本发明为利用TaSERK1基因改良小麦的抗条锈病性状提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN116286724B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310538546.1
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了凝集素类受体蛋白TaLecRLK2的编码基因与应用。本发明所提供的凝集素类受体蛋白TaLecRLK2的编码基因如SEQ ID NO：2所示。本发明将SEQ ID NO：2所示的编码基因导入至六倍体小麦，得到转基因小麦；所述转基因小麦对条锈菌小种CYR31引起的条锈病表现出显著抗性。可以利用该凝集素类受体蛋白TaLecRLK2的编码基因制备具有抗条锈病性能的小麦品系，为抗条锈病小麦品种的培育提供了优良的试验材料。
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公开(公告)号：CN116254277B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310533054.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40及其应用，包含所述基因TaWRKY40全长的开放阅读框具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。在小麦植株体内过表达小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40，可以增加小麦对条锈病病菌的抗性。本发明利用反向遗传学方法分析转录因子TaWRKY40在小麦抗条锈菌过程中的作用，发现TaWRKY40基因在小麦与条锈菌互作非亲和组合中诱导表达，采用农杆菌介导的基因沉默技术沉默TaWRKY40基因，确定TaWRKY40基因在小麦抗条锈病中起正调控作用，并利用该转录因子创制了广谱抗锈的品系，为抗条锈品种的培育提供了优良的小麦材料。
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公开(公告)号：CN116375839A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310653580.3
申请日：2023-06-05
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种毒性效应蛋白Pst_20643，在条锈菌与小麦互作过程中发挥毒性功能，氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。编码该毒性效应蛋白的Pst_20643基因的开放阅读框的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。Pst_20643基因在条锈菌侵染过程中上调表达。将Pst_20643基因特异片段克隆入干扰载体，利用农杆菌介导的转基因技术转化小麦幼胚，获得的转基因小麦植株对小麦条锈菌表现出抗性。本发明为利用效应蛋白Pst_20643及其编码基因创制小麦抗病材料，培育持久抗条锈病小麦品种提供了技术思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116286724A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310538546.1
申请日：2023-05-15
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了凝集素类受体蛋白TaLecRLK2及其编码基因与应用。本发明所提供的凝集素类受体蛋白TaLecRLK2是如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b）将序列表中SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的由a）衍生的蛋白质。本发明证明了TaLecRLK2蛋白激酶在小麦抗条锈菌过程中起正调控作用。TaLecRLK2转基因植株可以利用该蛋白激酶创制抗锈的品系，为抗条锈品种的培育提供了优良的小麦材料。
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公开(公告)号：CN116254277A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310533054.3
申请日：2023-05-12
Applicant: 西北农林科技大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40及其应用，包含所述基因TaWRKY40全长的开放阅读框具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。在小麦植株体内过表达小麦WRKY转录因子基因TaWRKY40，可以增加小麦对条锈病病菌的抗性。本发明利用反向遗传学方法分析转录因子TaWRKY40在小麦抗条锈菌过程中的作用，发现TaWRKY40基因在小麦与条锈菌互作非亲和组合中诱导表达，采用农杆菌介导的基因沉默技术沉默TaWRKY40基因，确定TaWRKY40基因在小麦抗条锈病中起正调控作用，并利用该转录因子创制了广谱抗锈的品系，为抗条锈品种的培育提供了优良的小麦材料。
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公开(公告)号：CN114292316A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111580092.1
申请日：2021-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/375 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，公开了一种小麦条锈菌分泌蛋白、鉴定方法、转基因植株及应用，所述小麦条锈菌分泌蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO.1；所述条锈菌分泌蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。本发明将条锈菌分泌蛋白基因Spg1的沉默片段导入小麦植株中，获得的条锈菌分泌蛋白基因沉默植株，接种条锈菌发现沉默该分泌蛋白基因的转基因植株抗病性显著提升，对条锈菌主要的优势小种抗性表现出抗性。本发明在小麦抗锈病遗传改良方面提供了新的途径，在小麦新型材料创制方面具有广阔的应用前景。本发明证明可以通过干扰条锈菌分泌蛋白基因Spg1来改良小麦的抗病性状，从而用于培育出抗锈的新型抗病材料。
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公开(公告)号：CN112625918A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011531153.0
申请日：2020-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于农业生物防治与微生物生物制剂技术领域，公开了一种防治小麦条锈病的重寄生真菌分离、鉴定及菌剂，本发明中所鉴定使用的重寄生菌株是在自然条件下发现的菌系，该重寄生菌是从小麦条锈菌表面的白色寄生菌及灰褐色寄生菌分离得到的，能有效地抑制小麦条锈菌对小麦植株的侵染和危害，该分离物还降低了小麦条锈菌的产生和活力；在生产上具有很高的应用价值；此种寄生菌能够显著的抑制小麦条锈菌的生长发育和孢子的产生，并且，该重寄生菌培养方式简单易操作，是潜在能够广泛应用的防治小麦条锈病的新型菌系。
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公开(公告)号：CN112575012A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011531114.0
申请日：2020-12-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于抗病品种培育技术领域，公开了一种编辑小麦感病基因植株获得及在抗病品种培育中的应用，在小麦中有B，D和A三个拷贝。获得了两个遗传背景的TaRIPK1的RNAi突变体。本发明采用农杆菌介导的遗传转化方法，利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术，获得了TaRIPK1的基因编辑植株。接种小麦条锈菌发现两个遗传背景的TaRIPK1 RNAi植株菌对条锈菌毒性小种CYR32有显著抗性，对TaRIPK1基因编辑技术进行抗病性鉴定，结果发现TaRIPK1基因编辑植株抗病性显著提升。对小麦条锈菌和叶锈菌主要的流行小种抗性显著，可用于小麦抗锈病遗传改良的种质新材料。
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