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公开(公告)号：CN113512555B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110663798.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明通过对GP5‑M蛋白进行改造，得到了能够高效复制的重组杆状病毒，其培养滴度相对更高，且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒进一步制备疫苗，所述疫苗能够产生更高滴度的中和抗体，且免疫仔猪的抗体消涨规律表明，本发明的疫苗能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体，且能够在二免后刺激机体产生更高的平均抗体效价，实现更好的免疫保护。
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公开(公告)号：CN113425838B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110663821.3
申请日：2021-06-16
Applicant: 西北农林科技大学 , 陕西诺威利华生物科技有限公司
Abstract: 本发明通过对GP5‑M蛋白进行改造，得到了能够高效复制的重组杆状病毒，其培养滴度相对更高，且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒与IgM进一步复合制备得到IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物，所述IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体。
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公开(公告)号：CN113512555A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110663798.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明通过对GP5‑M蛋白进行改造，得到了能够高效复制的重组杆状病毒，其培养滴度相对更高，且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒进一步制备疫苗，所述疫苗能够产生更高滴度的中和抗体，且免疫仔猪的抗体消涨规律表明，本发明的疫苗能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体，且能够在二免后刺激机体产生更高的平均抗体效价，实现更好的免疫保护。
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公开(公告)号：CN113425838A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110663821.3
申请日：2021-06-16
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明通过对GP5‑M蛋白进行改造，得到了能够高效复制的重组杆状病毒，其培养滴度相对更高，且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒与IgM进一步复合制备得到IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物，所述IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体。
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公开(公告)号：CN111087468A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010069336.9
申请日：2020-01-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明采用PRRSV病毒液-SD16作为免疫原，免疫Balb/c小鼠。经细胞融合，病毒感染Marc145细胞筛选克隆，获得高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，获得鼠单克隆抗体5D9。用ELISA技术测定该单克隆抗体5D9的亚型为IgM型单克隆抗体。PRRSV-I型和PRRSV-II型病毒感染Marc145细胞，利用IFA技术用该单克隆抗体进行检测，证明单克隆抗体5D9对PRRSV-I和PRRSV-II型病毒具有广谱反应性。随后用其进行病毒中和实验，利用Western blot技术和qPCR技术证明该单克隆抗体对PRRSV-I和PRRSV-II型病毒都具有中和活性，可阻止病毒入侵，保护机体免受感染。
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