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公开(公告)号：CN107349470A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710628349.3
申请日：2017-07-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（（1）甲基丙烯酸改性明胶GelMA的制备；（2）可光交联纳米介孔生物活性玻璃GelMA-MBGNs的制备；（3）可光交联纳米介孔生物活性玻璃和改性明胶共交联GelMA-G-MBGNs水凝胶的制备。本发明的无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，采用共交联双重网状结构不仅显著提升了材料的结构稳定性、降解稳定性，还通过控制无机相离子释放速度达到了维持局部pH相对稳定的目的，从而使材料拥有了更为出色的组织修复功能。
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公开(公告)号：CN116059400B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202310041500.9
申请日：2023-01-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于水凝胶微球领域，尤其涉及一种调节髓核氧代谢平衡的水凝胶微球的制备方法及其应用。本发明公开了一种调节髓核氧代谢平衡的水凝胶微球的制备方法，包括：S1：制备黑磷量子点；S2：将S1制备得到的黑磷量子点加入壳聚糖纳米粒中，得到壳聚糖纳米粒‑黑磷量子点；S3：制备GelMA水凝胶微球；S4：将S3得到的GelMA水凝胶微球、EDC和NHS加到MES中活化后，将S2中制备得到的壳聚糖纳米粒‑黑磷量子点加入其中，孵育后得到GM@CS‑BP。本发明能够为以黑磷为还原剂延缓椎间盘退变提供新的理论基础，同时为局部氧化应激微环境下生物材料的再生应用提供新思路，给椎间盘退变患者带来了福音。
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公开(公告)号：CN115887782A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211490176.0
申请日：2022-11-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于神经再生领域，更具体地说，具体涉及一种级联调控脊髓微环境促神经再生的静电纺丝制备方法。本发明公开了一种静电纺丝纤维MS@G/S的制备方法，包括：S1：制备含有BDNF的微溶胶粒子的水‑油乳液后，然后再加入PLA和DMF，得到微溶胶纺丝液；S2：利用S1得到的微溶胶纺织液制备微溶胶静电纺丝定向纤维；S3：将S2得到的微溶胶静电纺丝定向纤维浸泡在含有SDF‑1a的GelMA溶液中，反应过夜后使用紫外照射，得到静电纺丝纤维MS@G/S。本发明构建了一种具有免疫调节和神经修复功能的仿生纤维支架，以满足抑制脊髓损伤急性炎症和持续神经再生的特定需求。
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公开(公告)号：CN115770324A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211522501.7
申请日：2022-11-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备。本发明公开了一种促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架的制备方法，通过将胶原‑BMSCs悬液滴在定向微溶胶静电纺丝纤维束上，然后恒温孵育得到促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架。该促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架早期通过所负载的干细胞调控急性脊髓损伤后局部炎症微环境，维持了M1和M2型巨噬细胞之间的动态平衡，长期来看，支架所释放的脑源性神经生长因子进一步调控干细胞的分化方向，促进神经元再生，填补脊髓缺损，提高神经功能恢复。本发明公开的促进神经再生的干细胞工程化活体定向静电纺丝支架能够为脊髓损伤局部炎症过激微环境下活体生物材料的再生应用提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN115581805A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211257900.5
申请日：2022-10-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于骨领域，具体涉及一种序贯调控骨免疫微环境促进骨再生的水坝样双相仿生骨膜的制备方法。本发明首先公开了一种水坝样双相仿生骨膜的制备方法，包括利用微溶胶静电纺丝技术将IL‑4包裹于电纺纤维核芯结构中，通过京尼平将羧甲基壳聚糖和I型胶原在电纺纤维上交联形成羧甲基壳聚糖‑胶原水凝胶涂层，即得到水坝样双相仿生骨膜。本发明制备得到的水坝样双相仿生骨膜凭借其程序性释放IL‑4调控免疫微环境的功能和模拟天然骨膜的结构特性，在体内实验中展现了卓越的免疫调控功能和成骨成血管活性，也证明了其长期可持续的骨再生能力，为骨损伤患者带来了福音。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110548171B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910555536.2
申请日：2019-06-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种改性纳米颗粒强化的明胶基骨组织粘合剂的制备，包括：将氨基化介孔生物活性纳米颗粒(AMBGN)与醛基葡萄糖的缓冲溶液混合得到预交联溶液，其与明胶溶液混合并置于待粘合的骨块断面，可在水凝胶固化的同时，对两侧的骨组织形成黏附，达到骨组织粘合的效果，固定后粘合剂可通过发挥氨基化介孔生物活性玻璃的促成骨活性促进骨折面的愈合。AMBGN强化的骨粘合剂在保留了良好骨组织粘附性能的基础上，具备了良好的机械力学性能。克服了纳米颗粒物理添加带来的细胞毒性问题，保留了良好的生物相容性。同时，钙、硅等多种离子的稳定释放，赋予粘合剂良好的体外、体内促成骨活性，使之能在粘合骨组织的基础上有效促进骨折愈合。
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公开(公告)号：CN119386277A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411632637.2
申请日：2024-11-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，尤其涉及类胞葬信号仿生复合纤维支架及其制备方法和应用。本发明提供了复合纤维支架，包括：嗜中性粒细胞膜包裹的纤维骨架；所述纤维骨架包封有脑源性神经营养因子。本发明提供了中性粒细胞膜在炎症因子吸附以外对于巨噬细胞极化的额外诱导作用。本发明多层次研究了该复合纤维支架的结构、炎症调控以及促神经生长能力，不仅是对中性粒细胞膜包被技术的进一步完善与探究，更为脊髓损伤神经功能恢复提供了新思路。
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公开(公告)号：CN118021767A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410177372.5
申请日：2024-02-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , C12N5/0787 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K38/18 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种用于髓核细胞再生的微球‑纳米粒复合体及其制备方法、应用。本发明将中性粒细胞膜包被的负载TGF‑β1的PLGA纳米粒与GelMA多孔微球接枝，构造了微球‑纳米粒“炎症伪装”复合体GM@T‑NNPs。体外实验表明，GM@T‑NNPs能够抵抗LPS诱导的炎症微环境，吸附IL‑1β、TNF‑α等促炎细胞因子，并长效释放TGF‑β1，维持了髓核环境中ECM的积累。在体内实验中，GM@T‑NNPs展现出了比体外实验更佳的炎症控制效果，维持了椎间盘高度和髓核组织的生物结构，展示了GM@T‑NNPs抵抗嗜中性粒细胞、巨噬细胞浸润的效果，为高效协调炎症与再生治疗IVDD提供了新思路。
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公开(公告)号：CN117815433A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410125426.3
申请日：2024-01-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61L24/08 , A61L24/02 , A61L24/00 , A61K31/7024 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P19/04
Abstract: 本发明提供了一种用于硬脊膜损伤封堵及硬膜外炎症纤维化防治的生物粘性水凝胶封堵剂。本发明提供的水凝胶封堵剂用于封堵撕裂硬膜并同时发挥抑制硬膜外炎性纤维化。单宁酸修饰的BPNS具有良好的环境稳定性和抗氧化活性，可用于增强ChiDex水凝胶密封胶的性能。本发明将TA@BPNS和ChiDex的结合，可以获得更好的机械性能和硬脑膜密封效果。此外，本发明发现ChiDex‑TA@BPNS具有清除活性氧的能力，可以有效地抑制氧化应激诱导的炎症和纤维化连锁反应。体外和体内研究证实，在早期减轻严重的氧化应激后，炎症反应得到缓解。硬膜外纤维化的发展在后期也被发现受到抑制，表现为成纤维细胞活性和ECM沉积受到抑制。
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公开(公告)号：CN107349470B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710628349.3
申请日：2017-07-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（（1）甲基丙烯酸改性明胶GelMA的制备；（2）可光交联纳米介孔生物活性玻璃GelMA‑MBGNs的制备；（3）可光交联纳米介孔生物活性玻璃和改性明胶共交联GelMA‑G‑MBGNs水凝胶的制备。本发明的无机纳米颗粒增强水凝胶的制备方法，采用共交联双重网状结构不仅显著提升了材料的结构稳定性、降解稳定性，还通过控制无机相离子释放速度达到了维持局部pH相对稳定的目的，从而使材料拥有了更为出色的组织修复功能。
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