公开(公告)号：CN120025287A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510508352.6

申请日：2025-04-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  王延辛 ,  姚志刚 ,  严丽娟

IPC: C07D241/44 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种硅氨基锂催化喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂在双(三甲基硅基)氨基锂、亚磷酸二乙酯以及溶剂的存在下进行偶联反应，得到官能化的喹喔啉酮及其衍生物。本发明采用结构简单且使用量较低的双(三甲基硅基)氨基锂催化剂，实现了在温和的反应条件下对喹喔啉酮及其衍生物与亲电试剂偶联反应的高效催化，不仅显著降低了对过量碱或氧化剂的依赖，而且极大地缩短了反应时间，提升了反应效率，制得一系列3号位官能化的喹喔啉酮及其衍生物，反应具有良好的普适性。

公开(公告)号：CN114853708B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202210574221.4

申请日：2022-05-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  何诚诚 ,  姚志刚

IPC: C07D311/30 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物的方法，将羟基查尔酮化合物、黄原酸盐在溶剂中反应，制备硫代黄酮化合物。鉴于4‑硫代黄酮类化合物在药物和环境领域的巨大应用潜力，开发一种简便有效的方法来制备4‑硫代黄酮非常必要，本发明由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物，解决了现有技术采用有毒试剂的问题。

公开(公告)号：CN112958154B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202110248095.9

申请日：2021-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 姚志刚 ,  陈启发 ,  徐凡

IPC: B01J31/18 ,  C07D491/052

Abstract: 本发明公开了硅氨基稀土化合物在催化靛红化合物和环丙烯酮化合物反应中的应用，该硅氨基稀土化合物为[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3；在亚磷酸酯存在下，通过硅氨基稀土化合物催化靛红化合物和环丙烯酮的反应，实现一种原料来源简单、步骤简洁、反应条件温和、高活性、普适性好的合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法。

公开(公告)号：CN114853708A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210574221.4

申请日：2022-05-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  何诚诚 ,  姚志刚

IPC: C07D311/30 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明公开了一种由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物的方法，将羟基查尔酮化合物、黄原酸盐在溶剂中反应，制备硫代黄酮化合物。鉴于4‑硫代黄酮类化合物在药物和环境领域的巨大应用潜力，开发一种简便有效的方法来制备4‑硫代黄酮非常必要，本发明由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物，解决了现有技术采用有毒试剂的问题。

公开(公告)号：CN112958154A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110248095.9

申请日：2021-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 姚志刚 ,  陈启发 ,  徐凡

IPC: B01J31/18 ,  C07D491/052

Abstract: 本发明公开了硅氨基稀土化合物在催化靛红化合物和环丙烯酮化合物反应中的应用，该硅氨基稀土化合物为[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3；在亚磷酸酯存在下，通过硅氨基稀土化合物催化靛红化合物和环丙烯酮的反应，实现一种原料来源简单、步骤简洁、反应条件温和、高活性、普适性好的合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法。

公开(公告)号：CN102838633B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201210368479.5

申请日：2012-09-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  张艾娇 ,  蔡礼健 ,  姚志刚

IPC: C07F9/40 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种以芳氧基稀土化合物Ln(OAr)3为催化剂，催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备γ-氧代膦酸酯的方法；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钕或镱中的一种；Ar表示2,6-二叔丁基-4-甲基苯基；α,β-不饱和酮化学结构通式为： ；亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中，催化剂的区域选择性好，反应活性高，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高。

公开(公告)号：CN103232400A

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201310151123.0

申请日：2013-04-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  花露 ,  姚志刚

IPC: C07D239/78 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂，催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钕、镱中的一种；(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为：；异硫氰酸酯化学结构通式为：RNCS。此方法中，催化剂的化学选择性好，反应活性较高，反应条件温和并且无需溶剂，目标产物的收率较高。

公开(公告)号：CN120040327A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202510513647.2

申请日：2025-04-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  袁柯妍 ,  姚志刚 ,  严丽娟

IPC: C07C391/00 ,  C07D213/24 ,  C07D333/06

Abstract: 本发明公开了一种芳基乙烯的反马氏氢硒化方法，包括如下步骤：通过保护气体对反应瓶进行脱氧处理，以去离子水为溶剂，芳基乙烯化合物和苯硒酚进行反马氏加成反应，得到反马氏氢硒化产物；所述芳基乙烯化合物的结构通式为： ；所述反马氏氢硒化产物的结构通式为： 。本发明以去离子水为溶剂，在氩气气氛下，芳基乙烯化合物和苯硒酚经由自由基历程进行反马氏加成，形成反马氏氢硒化产物，收率高；无需金属或光催化，原料简单易得，反应绿色温和，区域选择性好，在去离子水条件下进行，对环境友好，为烯烃的氢硒化提供了一条简单有效且原子经济的新途径。

公开(公告)号：CN113651827A

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202110465867.4

申请日：2021-04-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  陈启发 ,  姚志刚

IPC: C07D491/052

Abstract: 本发明公开了一种无催化剂制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮的方法，在DBU（1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯）存在下，以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料，在溶剂中反应，得到吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮。本发明首次在制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的工艺中避免了催化剂，且高效、简单的得到了产物。

公开(公告)号：CN112939994A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110262859.X

申请日：2021-03-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐凡 ,  陈启发 ,  滕月 ,  姚志刚

IPC: C07D491/052

Abstract: 本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法；在胺化合物、亚磷酸酯存在下，以硅氨基稀土化合物为催化剂，在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应，合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少，而且无需贵金属催化，是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。