-
公开(公告)号:CN103467390A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310444525.X
申请日:2013-09-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/95
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基喹唑啉-4-酮化合物的方法,具体以双金属阳离子型配合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,催化邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺的反应制备得到2-氨基喹唑啉-4-酮化合物;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧系元素中的镧、钕、钐、钆、铒、镱中的一种;CH3CN表示乙腈;邻氨基苯甲酸酯的化学结构通式为:;碳二亚胺的通式为:。本发明公开的双金属阳离子型催化剂活性高,且对多种邻氨基苯甲酸酯和碳二亚胺具有普适性;制备方法反应时间短,反应条件温和,目标产物的收率高,制备过程简单可控,具有工业化应用潜力。
-
公开(公告)号:CN102274736B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110177362.4
申请日:2011-06-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/74 , B01J27/125 , C07C279/18 , C07C279/04 , C07C277/08 , C07D295/13
Abstract: 本发明涉及一种无水AlCl3的新用途,具体涉及无水AlCl3作为催化胺与碳化二亚胺加成反应合成胍的催化剂的应用。应用无水三氯化铝催化胺和碳化二亚胺加成反应制备胍的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在无水无氧条件下,在惰性气体气氛中,以碳化二亚胺和胺为反应物,以无水三氯化铝为催化剂,25~60℃下搅拌混合物,反应0.5~3小时后,用水终止反应;(2)然后萃取,萃取液用干燥剂干燥,过滤,最后经减压除去溶剂,重结晶得到产物胍。本发明公开的无水AlCl3催化剂易得,相对已有催化剂更有利于工业化制备胍类化合物。
-
公开(公告)号:CN101318144B
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200810023102.X
申请日:2008-07-14
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/02 , C07C231/10
Abstract: 本发明公开了一种用于制备酰胺化合物的催化剂,该催化剂的分子式如下:Ln[OC(CH3)3]10(OH)Na8,其中Ln表示稀土金属,选自镧系元素中的镧、镨、钕、铕、钐、钇、镱中的一种。其合成方法是,先加入LnCl3的四氢呋喃溶液,然后按物质的量的比LnCl3∶叔丁氧基钠∶氢氧化钠=1∶10∶1,在室温下加入叔丁氧基钠的四氢呋喃溶液和氢氧化钠,反应4天,去除溶剂,剩余物用甲苯萃取,离心除去沉淀,转移清液到另一结晶瓶中,经浓缩后,封管,冷冻,得到所需晶体。本发明的催化剂用于催化胺和醛合成酰胺的时候,具有反应条件温和,适用的底物范围宽,反应时间短,用量少等优点。
-
公开(公告)号:CN101543788A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910031455.9
申请日:2009-04-27
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/02 , C07C277/00 , C07C279/18 , C07C279/04 , C07D295/215
Abstract: 本发明公开了稀土金属化合物Ln(OTf)3的新用途,即在催化胺与碳化二亚胺的加成反应制备胍中的应用,其中,Ln选自镧、钕、钐、铒或镱中的一种;OTf表示三氟甲磺酸;该催化剂不仅活性高,用量少,反应条件温和,而且本身对空气、水汽不敏感,制备方便,并且对芳胺、脂肪胺和杂环的胺具有普适性。
-
公开(公告)号:CN113651827B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202110465867.4
申请日:2021-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种无催化剂制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮的方法,在DBU(1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯)存在下,以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料,在溶剂中反应,得到吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮。本发明首次在制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的工艺中避免了催化剂,且高效、简单的得到了产物。
-
公开(公告)号:CN110028407B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201910411794.3
申请日:2019-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/343 , C07D307/54 , C07B37/10 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种制备螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮化合物的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂,催化α‑羰基酯、亚磷酸酯和2‑取代亚甲基‑1,3‑茚二酮反应实现一锅化制备产物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钆、铒或镱中的一种;m‑代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,一锅化反应方法效率高,底物适用范围广,反应条件温和,能够以高收率以及高立体选择性得到相应目标化合物。
-
公开(公告)号:CN108658925B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201810854718.5
申请日:2018-07-30
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D311/94 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备环戊二烯并[c]色烯化合物的方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,对甲基苯硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2‑羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高。
-
公开(公告)号:CN108658925A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810854718.5
申请日:2018-07-30
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D311/94 , B01J31/22
CPC classification number: C07D311/94 , B01J31/1805 , B01J2531/0213 , B01J2531/37 , B01J2531/38
Abstract: 本发明公开了一种制备环戊二烯并[c]色烯化合物的方法,以阳离子稀土化合物[Ln(CH3CN)9]3+[(AlCl4)3]3–•CH3CN为催化剂,对甲基苯硫酚为促进剂,催化查尔酮化合物反应制备产物;催化剂中Ln表示正三价的稀土金属离子,选自La、Nd、Sm、Gd、Yb中的一种。此方法中,原料易于获得,反应过程简单,催化剂的用量少;催化剂对多种取代2-羟基查尔酮具有普适性,所获得的环戊二烯并[c]色烯化合物均未见报道;催化剂合成方法简单,易于获得;目标产物的收率较高。
-
公开(公告)号:CN106423281B
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201610837825.8
申请日:2016-09-21
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/22 , C07D209/96
Abstract: 本发明公开了一种稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物中的应用,硅氨基稀土化合物化学式为[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3,可作为催化剂催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃,一锅化反应制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种;μ‑代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,底物适用范围广,一锅化反应方法效率高,反应条件温和,大部分目标产物的收率均达85%以上。
-
公开(公告)号:CN103232400B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310151123.0
申请日:2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/78 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钕、镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性较高,反应条件温和并且无需溶剂,目标产物的收率较高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-