公开(公告)号：CN112839674B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN201980063754.2

申请日：2019-09-27

Applicant: 公立大学法人北九州市立大学 ,  第一三共株式会社

Inventor： 望月慎一 ,  小泉诚 ,  森田浩司

IPC: A61K39/39 ,  A61K47/61 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K4/00 ,  C07K14/00

Abstract: 本发明提供免疫诱导剂及包含其的药物组合物，所述免疫诱导剂包含多核苷酸/肽缀合物作为有效成分，所述多核苷酸/肽缀合物是包含CpG基序的单链多核苷酸或多核苷酸衍生物与具有抗原性的肽借助间隔基键合而成的，所述间隔基以一端侧与多核苷酸或多核苷酸衍生物共价键合且以另一端侧与具有抗原性的肽共价键合。

公开(公告)号：CN119326905A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411210395.8

申请日：2020-09-09

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 小泉诚 ,  岩本充广 ,  关口幸子 ,  伊藤健太郎

IPC: A61K47/54 ,  C07H21/02 ,  C07H1/00 ,  A61K31/712 ,  A61K31/7088 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/87 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明涉及双触角N‑乙酰基‑D‑半乳糖胺(GalNAc)配体‑寡核苷酸偶联物，以及用于制备该偶联物的方法。本发明提供了一种具有预期在肝实质细胞中具有药理作用的核酸序列的寡核苷酸与双触角GalNAc单元的偶联物或其药学上可接受的盐，以及含有该偶联物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物或类似物。

公开(公告)号：CN118891366A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202380027653.6

申请日：2023-03-15

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 小泉诚 ,  小路贵生 ,  福永大地

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/712 ,  A61K31/7125 ,  A61K31/713 ,  A61K47/26 ,  A61K47/54 ,  A61K48/00 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07H21/04

Abstract: 例如，本发明提供了相对于编码TfR2的mRNA具有基因表达抑制作用和/或RNA干扰作用的新siRNA。本发明涉及：相对于转铁蛋白受体2的mRNA具有敲低作用并包括反义链区和有义链区的寡核苷酸，所述反义链区包括与编码TfR2的mRNA中的靶序列基本互补的靶对应序列，所述有义链区包括与反义链区中的靶对应序列基本互补的核苷酸序列；该寡核苷酸的可药用盐等。

公开(公告)号：CN117320746A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202280035124.6

申请日：2022-05-18

Applicant: 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所 ,  国立大学法人琉球大学 ,  第一三共株式会社

Inventor： 石井健 ,  福岛卓也 ,  田中勇悦 ,  武下文彦 ,  小泉诚 ,  丹羽贵子 ,  野草晶子 ,  城内直 ,  小野寺宜乡

IPC: A61K39/21

Abstract: 本发明提供用于预防和/或治疗人类T细胞白血病病毒1型(Human T‑cell Leukemia Virus type 1，HTLV‑1)引起的感染的疫苗。一种脂质颗粒，其包封能够表达人类T细胞白血病病毒1型(HTLV‑1)的gp46抗原或Tax抗原的核酸，其中，脂质包括由通式(Ia)表示的阳离子性脂质或其药学上可接受的盐：[化1]式中C2‑C4，烷酰氧基的R1和R2独立地表示C17‑C19烯基C1‑C3；烷基L2表示可以具有；L1表示可以具有1个或更多个1个或更多个C2‑C4烷酰氧基的C10‑C19烷基，或者可以具有1个或更多个C2‑C4烷酰氧基的C10‑C19烯基；p为3或4。

公开(公告)号：CN117120606A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202180092131.5

申请日：2021-12-08

Applicant: 学校法人福冈大学 ,  第一三共株式会社

Inventor： 福田将虎 ,  小泉诚 ,  岩下真三

IPC: C12N15/11

Abstract: 提供可在细胞内诱导ADAR的编辑活性、在生物体内的稳定性优异的寡聚核苷酸。寡聚核苷酸包含识别靶标RNA的第一寡聚核苷酸和与其5’侧连接的第二寡聚核苷酸。第一寡聚核苷酸由靶标对应核苷酸残基、3’侧的10‑24个残基的寡聚核苷酸和5’侧的3‑6个残基的寡聚核苷酸构成。第二寡聚核苷酸在3’末端缺失与靶标RNA对应的核苷酸残基，或者是具有不形成互补对的核苷酸残基，残基数为2～10个。靶标对应核苷酸残基的3’侧为2’‑脱氧核苷酸残基，靶标对应核苷酸残基的3’侧的寡聚核苷酸从靶标对应核苷酸起在3’方向第3位的核苷酸残基为2’‑脱氧‑2’‑氟核苷酸残基。