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公开(公告)号：CN102288592B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110129164.0
申请日：2011-05-18
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱检测尿酸浓度的方法。将NaOH、盐酸羟胺添加到AgNO3溶液中得到银胶；将银胶离心后得到高浓度银胶；把不同浓度尿酸溶液与高浓度银胶混合并添加K2SO4溶液进行拉曼光谱测试得到尿酸SERS光谱；取高浓度银胶进行测试得银胶本底SERS谱图；用银胶本底拉曼信号作为内标进行强度归一化，建立尿酸SERS光谱谱线相对强度-浓度标准工作曲线图；把未知浓度尿酸溶液SERS谱图与尿酸SERS光谱相对强度-浓度标准工作曲线对照，推断尿酸浓度。本发明解决了低浓度尿酸溶液拉曼信号微弱且易受其它杂质干扰问题，获得高质量的尿酸SERS光谱，并利用SERS光谱实现尿酸的定量检测。
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公开(公告)号：CN101806740B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010149267.9
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法，该方法步骤如下：获得处于生理状态下的人血浆样品，利用盐酸羟胺还原制备银溶胶；银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在40C条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量；血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品；建立血浆表面增强拉曼光谱数据库，利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性，拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号，光谱信号重复性好，避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。
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公开(公告)号：CN102095718A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010604882.4
申请日：2010-12-25
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种采用不同偏振光激发物体，从而获得物体拉曼光谱的装置。检测装置由拉曼光谱激发光源、偏振激发组合装置、被测物体、偏振接收组合装置、拉曼探测系统和拉曼光谱信号处理与显示系统构成。拉曼光谱激发光源到达被测物体之前，先通过一个偏振激发组合装置，以产生不同状态的偏振激发光照射载物台上被测物体，被测物体在不同状态偏振激发光的激发下产生拉曼光谱信号，该光谱信号散射进入偏振接收组合装置和拉曼探测系统，最后到达拉曼光谱信号处理与显示系统，从而可获得通过不同偏振光激发，再通过不同偏振分离的被测物体的拉曼信号，以实现对被测物体物质构成的精确分析。
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公开(公告)号：CN101799421A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010149269.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳，电泳结束后，将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触，孵育，形成透明胶体，加入拉曼光谱增强基质，继续孵育并搅匀，待固相杂质析出后停止孵育并静置分层，取上层混合液进行表面增强光谱检测，建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰，从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点，可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱，从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理，获得有价值的信息。
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公开(公告)号：CN101482509A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910111129.9
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种表面增强拉曼光谱检测动物活性单细胞样品处理方法。过程是：取固体硝酸银溶于去离子水中，加热至100℃，滴入柠檬酸三钠的水溶液，搅拌后沸腾，离心取下层浓缩的银溶胶；将待测的检测样品活性细胞用细胞培养液制成单细胞悬液；取制备好的银溶胶进行第二次离心，弃上清液后加入细胞培养液制成银溶胶悬浮液，将银溶胶悬浮液与单细胞悬浮液按1∶4的体积比例混合混匀，转入电击杯样品池中，进行冰浴后进行电穿孔，而后冲洗出样品池，经冰浴后转移到培养箱中培养，即可利用共焦拉曼光谱仪检测样品。本发明具有简单快速、可靠性高、通用性好的特点，可获得活性细胞内部清晰稳定的表面增强拉曼光谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112525887B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202011432981.9
申请日：2020-12-10
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及体液样本的分析检测领域，具体涉及一种HAP/Ag复合SERS增强基底的体液拉曼光谱检测方法。将银纳米粒子沉积在HAP上制备成复合SERS增强基底，通过SERS技术进行检测不同人群中采集的体液样本，实验证明HAP/Ag复合SERS增强基底可以有效检测体液样本。相比于传统检测方法,该检测方法避免了繁琐的样品前处理过程，具有快速、操作简单、成本低廉等特点，极大缩短了时间，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN109781708B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201910189381.5
申请日：2019-03-13
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种毛细管SERS基底的制备方法及SERS毛细管，包括：在金属纳米粒子导电浆液中加入1mL的质量分数为70％的异丙醇溶液，在暗室条件下超声15min，得到银金属纳米粒子墨水母液；用70％的异丙醇溶液稀释银金属纳米粒子墨水母液，得到纳米粒子前体墨水；将多边形毛细管浸泡于纳米粒子前体墨水中，并保持浸润5‑30min，吸除多边形毛细管内剩余纳米粒子前体墨水,并迅速将多边形毛细管的一个侧面放置于预热好的135℃的加热平台上并与加热平台保持面接触，冷却后获得SERS毛细管。本发明的SERS毛细管可以获得平整的激光照射，获得更有效地聚焦以及均一的信号采集，毛细管具有更高的激发效率，操作简便快速。
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公开(公告)号：CN110646401B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910967856.9
申请日：2019-10-12
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于羟基磷灰石纳米粒子吸附蛋白的表面增强拉曼光谱检测方法，将羟基磷灰石纳米粒子与生物样本混合孵育后吸附样本中的蛋白，加入酸调节pH值使蛋白从羟基磷灰石纳米粒子表面脱落下来，抽取含有脱落蛋白的上清液与SERS纳米活性材料混合均匀，利用SERS技术检测获取生物样本蛋白表面增强拉曼光谱，建立生物样本蛋白表面增强拉曼光谱数据库；通过对数据的后处理和分析，获得不同生物样本蛋白对应的表面增强拉曼光谱的特征谱峰。本发明具有快速、操作简单、成本低廉等特点，可有效地检测到不同生物样本中蛋白质的表面增强拉曼光谱。
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公开(公告)号：CN109916871B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910264449.1
申请日：2019-04-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种应用于细胞凋亡检测的FRET效率定量测量方法。本发明针对细胞凋亡检测FRET探针具有供体荧光基团和受体荧光基团的浓度比1：1的特点，不需要校正系统荧光串扰，也不需要测量系统敏化淬灭转化因子，只需要1个参数已知的串联质粒作为参照，可以快速实现细胞凋亡时空过程的定量监测。本发明对仪器的配置要求不高，成本低，具有能够实现FRET表观效率动态、定量测量等优点。
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公开(公告)号：CN109916871A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910264449.1
申请日：2019-04-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种应用于细胞凋亡检测的FRET效率定量测量方法。本发明针对细胞凋亡检测FRET探针具有供体荧光基团和受体荧光基团的浓度比1：1的特点，不需要校正系统荧光串扰，也不需要测量系统敏化淬灭转化因子，只需要1个参数已知的串联质粒作为参照，可以快速实现细胞凋亡时空过程的定量监测。本发明对仪器的配置要求不高，成本低，具有能够实现FRET表观效率动态、定量测量等优点。
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