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公开(公告)号：CN105997000A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610375997.8
申请日：2016-05-30
Applicant: 福建师范大学
CPC classification number: A61B1/07 , A61B1/233 , A61B1/307 , A61B5/00 , A61B5/0075 , A61B1/00167 , A61B1/317 , A61B5/4887
Abstract: 本发明涉及一种基于纤维内窥镜的拉曼光谱检测装置及其实现方法，包括双波长激光器、拉曼光纤探头、纤维内窥镜、白光冷光源、摄像装置、拉曼光谱仪以及显示装置；所述白光冷光源与所述纤维内窥镜的光学接口相连，所述摄像装置设置于纤维内窥镜上部，用以采集所述纤维内窥镜内的图像，所述摄像装置的输出端与所述显示装置相连，用以显示所述纤维内窥镜内的图像；所述双波长激光器的输出端与所述拉曼光纤探头的输入端相连接；所述拉曼光纤探头的输出端与所述拉曼光谱仪及其检测器相连接。本发明适用于人体腔内组织的活体、实时的拉曼光谱检测与分析。
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公开(公告)号：CN104116482A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410391362.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于内窥镜的光学图像和光谱信号检测装置，包括硬式内窥镜、激光器、白光冷光源、光路切换装置、白光/荧光光谱系统、摄像系统、拉曼光纤探头、光纤固定装置、转向装置、拉曼光谱仪、数据处理系统和显示装置。本发明巧妙地将常用的硬式内窥镜与拉曼光纤探头有机相结合，使得拉曼光纤探头与硬式内镜同时到达人体腔内组织附近，实现多种光学信号的同时检测，可有效提高组织病变诊断的灵敏度和特异性，从而为活体组织的无损、快速诊断提供新的有效手段，具有重要的应用价值；其拉曼光纤探头可通过转向装置，实现与硬式内窥镜的灵活固定和拆卸；具有结构简单、使用方便、实用性强、成本低、可拆卸、光学成像质量高等优点。
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公开(公告)号：CN103499562A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310488012.9
申请日：2013-10-18
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种正置与倒置联用的共聚焦激光光镊拉曼光谱仪系统装置。装置由半导体拉曼激光器、空间滤波器、短通二向色分束光路系统、光谱仪、正置显微镜和倒置显微镜构成，激光器与空间滤波器之间以光路方式相连；空间滤波器与短通二向色分束光路系统以光路方式相连；短通二向色分束光路系统与正置显微镜之间以光路方式相连；短通二向色分束光路系统与拉曼检测仪之间以光纤方式连接；短通二向色分束光路系统与正置显微镜之间以光路方式相连；短通二向色分束光路系统与倒置显微镜之间通过反射镜以光路方式相连。检测过程中保证细胞的活性，对细胞进行生化分析。正置与倒置激光光镊拉曼光谱系统之间可以通过一个装有45°反射镜的转盘灵活方便进行切换，既可以组合使用也可以单独使用。
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公开(公告)号：CN101493415A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111134.X
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法，属于药品、毒品检测技术领域。其方法：SERS活性基底的制备，取AgNO3溶于水中，配制成AgNO3水溶液，热到78℃～92℃后，加入柠檬酸三钠，同时搅拌60min，得到绿黄色的银胶；将银胶高速离心后得到高浓度银胶；把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试，得到吗啡－银胶SERS谱图；取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试，得到银胶本底SERS谱图；将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正，得到高质量的吗啡SERS谱图；与标准的吗啡拉曼光谱强度－浓度曲线对照，得出吗啡的浓度。本发明的优点是：需要测量和分析的时间短，样品用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN101339132A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810071641.0
申请日：2008-08-27
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明利用表面增强拉曼光谱检测中药汤剂成分的方法，属于中药检测技术领域。其特征是：取90mg的AgNO3溶于500mL超纯水中，加热后再加入柠檬酸三钠的水溶液得到银胶；将银胶高速离心，取下层高浓度银胶并分为银胶Ⅰ和银胶Ⅱ备用；取中药汤剂与银胶Ⅰ均匀混合成待测样品并采用拉曼光谱进行测试，得到银胶－中药汤剂样品中药成分SERS谱图；取银胶Ⅱ采用拉曼光谱进行测试，得到银胶样品本底SERS谱图；将上述两谱图基线校正后得到中药汤剂样品表面增强拉曼光谱；将中药汤剂样品表面增强拉曼光谱与中药汤剂标准表面增强拉曼光谱指纹图谱进行比对，得出中药待测样品的成分。本发明需要测量和分析的时间短，待测样品无须浓缩、分离，且用量少，检测便捷、准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118655311A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410538670.2
申请日：2024-04-30
Applicant: 福建师范大学 , 福建医科大学附属协和医院
IPC: G01N33/569 , G01N33/552 , G01N33/553 , G01N33/543 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株XBB.1.5鉴定方法，属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构，鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白，区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株XBB.1.5的鉴定，避免复杂昂贵的基因测序，既能够准确的判断定新冠亚型种类，成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号：CN118294436A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410603745.0
申请日：2024-05-15
Applicant: 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心) , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , C12Q1/6876 , C12Q1/6816 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种由双金属纳米探针组装的新型SERS传感器的制备及其在lncRNA基因定量检测中的应用。首先制备纳米探针Au@DTNB@Ag@dH1@PEG NPs，然后制备纳米探针Au@H2@Mpy NPs，两个纳米探针通过细胞内吞作用进入细胞并释放到细胞质中，若细胞内存在目标lncRNA基因，Au@H2@Mpy NPs和Au@DTNB@Ag@dH1 NRs共同捕获目标lncRNA基因从而结合成复合结构，产生稳定和增强的SERS信号，从而反映细胞内lncRNA基因的表达水平。
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公开(公告)号：CN114994311A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210823821.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N33/558 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于SERS技术的具有自校准功能的免疫侧流试纸条及其制备方法。所述免疫侧流试纸条及其制备方法包括以下步骤：1）制备特异性纳米探针，并在结合垫上包被纳米探针；2）制备修饰了拉曼信号分子的NC膜，即NC@拉曼信号分子@Au膜，并在膜上依次包被检测线T线和质控C线；3）将样品垫、结合垫、NC@拉曼信号分子@Au膜以及吸水垫按照顺序组装于PVC板上，得到免疫侧流试纸条本发明的试纸条对待测物特异性高，灵敏度好，检测限低，可快速准确地检测出复杂样本中的待测物，有望成为适用于各种环境下快速、简便、特异、敏感的免疫检测试纸条。
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公开(公告)号：CN110412291B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201910693780.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种构建SERS光谱探针检测乳腺癌标志物EGFR磷酸化酪氨酸的方法：利用金板作为基板，采用核壳结构纳米粒子作为SERS检测的基底，发展高选择性和高灵敏性的“三明治”构型探针分子来检测乳腺癌标志物EGFR酪氨酸的磷酸化。利用4‑MB拉曼光谱中位于生物分子拉曼静默区峰位为2221cm‑1的SERS光谱强度作为内标对标记分子4‑MBA光谱信号进行强度归一化处理，能够避免生物分子指纹区拉曼信号对定量检测的影响，使得EGFR磷酸化酪氨酸溶液浓度与SERS强度的线性关系得到大大地提升，进一步提高该SERS光谱探针的检测灵敏度。4‑MB和4‑MBA位于金核与银壳的中间层，保证了其性质、空间结构和数量等不变，进而确保数据的可靠性。本发明方法在癌症标志物超灵敏检测方面展现出巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN110736731B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911051406.1
申请日：2019-10-31
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明构建一个特异性检测BCR‑ABL融合基因(b3a2)的生物传感器，能够实现超高灵敏度白血病融合基因定量检测。主要的技术思路是利用表面增强拉曼光谱（SERS）极高的检测灵敏度，通过组装二维SERS基底后利用融合基因DNA的互补配对将AgNPs与SERS基底上的银纳米球耦连起来形成纳米间隙，两个纳米球互相耦合导致纳米间隙中电磁场非常强，这样就可以构筑具有极强SERS效应的热点结构，进而使标记分子拉曼信号获得巨大增强，最终可以得到超高灵敏度的SERS光谱检测结果。该检测方法能够很好的解决目前临床上检测方法灵敏度低、特异性弱等问题，为准确诊断慢性髓系白血病提供一种简单、快速、有效的检测手段。
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