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公开(公告)号：CN103828801A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410017401.8
申请日：2014-01-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解型多杀菌素/甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法。经本发明制备的微球，芯材物质被生物可降解型材料聚乳酸、聚己内酯、硬脂酸所包裹，具有安全、低毒、高效、持效期长和稳定性好等优点，相较于目前多用的高聚物壁材微囊，具有与环境兼容性好的优势；同时，针对单一壁材多存在的释药过快或过慢的问题，本发明通过改变壁材物质中聚乳酸、聚己内酯、硬脂酸的比例，可实现对微球缓释性能的调节控制。
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公开(公告)号：CN101233856A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710009948.3
申请日：2007-12-07
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和三氟氯氰菊酯微乳剂，由原药、溶剂、助溶剂、乳化剂、水组成，其中各组分重量百分比为：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.5～5％，三氟氯氰菊酯1～10％，溶剂5～20％，助溶剂1～10％，乳化剂5～30％，水补足100％；配制方法：把上述组分原药用溶剂、助溶剂溶解，加入乳化剂混合均匀，最后在搅拌状态下加入水，得到均相透明的产品。产品以水来代替部分有机溶剂，对环境友好，对使用者安全，并提高了药效。
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公开(公告)号：CN1715924A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510044139.7
申请日：2005-07-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/533 , G01N21/64 , B01D15/08
Abstract: 一种利用藻红蛋白荧光探针检测烟草花叶病毒(Tobaccomosaic virus，TMV)的方法，使用的材料由藻红蛋白荧光探针、硝酸纤维素膜、TMV多克隆抗体、阳性阴性对照品、封闭缓冲液和洗涤缓冲液组成。主要运用藻红蛋白标记抗体和硝酸纤维素膜包被的固相抗体两种抗体。检测时固相抗体通过抗原反应捕获待测抗原，形成免疫复合物，加入藻红蛋白荧光探针，与免疫复合物充分反应，洗涤后在倒置荧光显微镜下检测判定结果。藻红蛋白直接免疫荧光法具有特异性强、试剂用量少、方法简单、相对经济等优点。
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公开(公告)号：CN114457142B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202210176147.0
申请日：2022-02-25
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/70 , C12R1/94
Abstract: 本发明提供一种高效加尾快速扩增植物dsRNA病毒基因组末端序列的方法及其应用。该方法通过加热总RNA变性成单链RNA；对单链RNA的3'端加A尾；使用oligo(dT)10‑RT将RNA逆转录成cDNA；以cDNA为模板将病毒基因组各分段的两端划分为5'端区域和3'端区域进行Multiplex PCR；跑胶回收目的条带并将其连接至克隆载体后进行测序，获得基因组的全部末端序列。该方法对样品的RNA质量要求低，oligo(dT)10‑RT与Anchor24‑F引物在dsRNA病毒基因组末端序列鉴定上可通同，适用于批量获得dsRNA病毒基因组末端序列，将有助于未知的dsRNA基因组全长序列的获得。
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公开(公告)号：CN113528568A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110868973.7
申请日：2021-07-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种黄麻黄脉病毒侵染性克隆及其构建方法，属于植物基因工程技术领域。本发明首次构建了黄麻黄脉病毒的侵染性克隆pBINPLUS‑CoYVV‑1.2A和pBINPLUS‑CoYVV‑2.0B，该侵染性克隆能使接种黄麻产生黄脉、花叶、斑驳、卷叶等症状，这为研究黄麻黄脉病毒基因组的结构和功能及其致病机制奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105724373B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610273402.8
申请日：2016-04-28
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于甲维盐制剂的制备领域，具体涉及一种甲维盐二元联合载体固体分散体及其制备方法。以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为原药，以PVP K30为水溶性载体，以聚丙烯酸树脂Ⅲ为缓释材料载体，采用共沉淀‑研磨法制得甲维盐联合二元载体固体分散体；其中，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、PVP K30和聚丙烯酸树脂Ⅲ的质量比为1:1‑10:5‑10。二元联合载体的使用，一方面增加了甲维盐的溶解度，提高了其生物利用度，在喷雾施药的过程中能够更好的与水溶液结合；另一方面缓释载体的孔隙结构能将药物包埋于其中，延缓甲维盐释放的速率，增加药剂的持效期。两种载体材料的配合使用，提高了甲维盐制剂的综合性能。
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公开(公告)号：CN104886091B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201510384207.8
申请日：2015-06-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微球及其制备方法，以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为活性物质，即芯材；以生物可降解材料为成球材料，即壁材，具有安全、低毒、高效、持效期长和稳定性好等优点，相较于目前多用的高聚物壁材微囊，具有与环境兼容性好、材料力学性能好的优势；同时，通过改变壁材物质中聚乳酸与聚碳酸亚丙酯的比例，可实现对微球缓释性能、粒径大小的调节控制，既改善其释药性能，提高其环境友好性，又降低了生产成本，符合无公害农业生产要求。
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公开(公告)号：CN105724373A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610273402.8
申请日：2016-04-28
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: A01N25/10 , A01N25/18 , A01N25/22 , A01N43/90 , A01N2300/00
Abstract: 本发明属于甲维盐制剂的制备领域，具体涉及一种甲维盐二元联合载体固体分散体及其制备方法。以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为原药，以PVP K30为水溶性载体，以聚丙烯酸树脂Ⅲ为缓释材料载体，采用共沉淀?研磨法制得甲维盐联合二元载体固体分散体；其中，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、PVP K30和聚丙烯酸树脂Ⅲ的质量比为1:1?10:5?10。二元联合载体的使用，一方面增加了甲维盐的溶解度，提高了其生物利用度，在喷雾施药的过程中能够更好的与水溶液结合；另一方面缓释载体的孔隙结构能将药物包埋于其中，延缓甲维盐释放的速率，增加药剂的持效期。两种载体材料的配合使用，提高了甲维盐制剂的综合性能。
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公开(公告)号：CN105087830A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510529152.5
申请日：2015-08-26
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 本发明涉及一种用于检测水稻条纹病毒NS2基因表达量的qPCR引物及其检测方法，所述引物序列为NS2-qPCRF：ATCAACAGACGGAGCATC； NS2-qPCRR：CATTGGTTACAACTATGTGCTT，该引物对GC含量为36%-50%，扩增片段大小为107bp，特异性强，无引物二聚体，其对应的标准曲线符合qPCR引物要求，非常适合用于检测引物对应的靶基因表达量的检测。
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公开(公告)号：CN104404030A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410611816.8
申请日：2014-11-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，通过对传统CTAB法提取基因组的方法进行了优化而开发了一种适用于PCR扩增的通用型快速提取植物基因组DNA的试剂盒及方法，可用于多种植物基因组DNA的快速提取，满足植物分子生物学和遗传学的研究及转基因农作物的快速鉴定。试剂盒的组成包括：平衡液、裂解液、DNA结合液、DNA洗涤液、DNA洗脱液、DNA吸附柱。本发明利用硅基质与DNA在不同盐离子浓度和PH条件下的结合程度不同从而达到分离、纯化DNA的目的。本方法操作快速、简单，15min就能完成DNA的提取，提取过程中无需酚、氯仿抽提，避免了有机溶剂的污染，采用本发明方法提取的DNA对于300-4500bp的植物内源基因和外源转入基因均有良好的扩增效果。
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