-
公开(公告)号：CN118045586A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410212980.5
申请日：2024-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: B01J23/62 , C10G45/70 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J35/64 , B01J35/63 , B01J35/61 , C07C2/76 , C07C15/08
Abstract: 本发明公开了一种用于烷烃重整制芳烃的三金属重整催化剂的制备方法，该方法是将含锌、铂的前驱体与竞争吸附剂配制成溶液分步浸渍在含Sn的氧化铝载体上，并在室温下浸渍过夜、干燥、焙烧等，再经氯化、硫化得到负载活性金属组分的重整催化剂。所得催化剂比表面积为160～220m2/g，孔容为0.6～1.2 cm3/g，平均孔径为15～25nm。本发明所得到的催化剂在正辛烷催化重整反应中，反应10h后转化率不低于95%，二甲苯选择性高于85%，稳定性测试中40h后转化率仍然维持在90%以上，二甲苯选择性维持在75%以上，相较于商业催化剂活性较优，稳定性好。
-
公开(公告)号：CN115487863A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211231340.6
申请日：2022-10-09
Applicant: 福州大学
Inventor： 陈晓晖 , 彭佳辉 , 黄清明 , 胡晖 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: B01J29/89 , C07D301/10 , C07D303/04
Abstract: 本发明提供了一种Au‑Zr/TS‑1丙烯气相环氧化催化剂的合成方法。本发明采用共沉淀法，并在制备过程中通过添加碱和铵盐对TS‑1进行预处理。催化剂中TS‑1的硅钛摩尔比为30～100，Au的负载量为0.1～0.7wt％，Zr的添加量是Au的25％～200％，碱的添加量是Au的10～50倍，铵盐的添加量是Au的2～30倍。通过共沉淀的方法将Au和Zr同时均匀地沉积在TS‑1上，并且获得不超过1nm的超小Au‑Zr二元金属团簇。该催化剂可以极大地提高丙烯气相环氧化反应的活性，可以同时实现Au的分散性和稳定性。该催化剂制备方法简单，所需贵金属量少，是一种高效经济的催化剂。
-
公开(公告)号：CN115425217A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211219546.7
申请日：2022-10-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于锂电池三元正极材料包覆的硼溶胶的制备方法，包括以下步骤：(1)将硼酸三丁酯与有机酸混合搅拌，再加入有机溶剂与水的混合物中；(2)再加入黄色的磺代酚酞溶液，磺代酚酞/硼摩尔比为＝0.001:1～1:1，加热搅拌并保持一定温度，再加入添加剂，在回流装置中回流一定时间，得到稳定透明溶胶。(3)所得到的稳定硼溶胶，再混合水溶性树脂在球磨机中球磨一段时间，得到锂电池三元正极包覆材料。通过上述制备方法得到的硼溶胶，适用于锂电池三元正极材料铝包覆，可以有效阻止三元正极材料表面的锂化合物层状结构向岩盐结构和非有序尖晶石结构的转变。同时，形成具有一定机械强度的非活性包覆层还可在长期循环过程中减缓电极材料结构的坍塌，具有更好的循环性能和安全性能，实现锂离子电池性能的提高。
-
公开(公告)号：CN111453742A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010267079.X
申请日：2020-04-07
Applicant: 福州大学
IPC: C01B39/08 , C01B39/04 , B01J29/70 , C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种Ti-MWW分子筛的制备方法，包括以下步骤(1)将干胶法制备的脱硼MWW分子筛ERB-1、有机胺模板剂和水混合得到混合溶液A；(2)将钛源和有机溶剂充分混合得到溶液B；(3)将步骤(1)中的溶液A和步骤(2)中的溶液B充分混合后蒸干研磨，得到干粉；(4)将(3)中得到的干粉置于含有机模板剂蒸汽的高压容器中静态晶化数小时，晶化后的固体经酸洗、干燥、焙烧后得到Ti-MWW分子筛。与结构可逆二次合成相比，本发明的催化剂在己烯环氧化中的活性更高，同时减少89％水、85％硼酸、50％模板剂用量，缩短了晶化时间，制备方法更简单，更符合绿色化学发展理念。
-
公开(公告)号：CN109850914A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910301619.9
申请日：2019-04-15
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种纳米级无铝Ti-Beta分子筛的制备方法。与现有合成方法相比，该法通过“一步蒸汽辅助法”直接合成出Ti-Beta分子筛，突破了传统“一步法”必须使用有机硅源的限制，用蒸汽辅助法得到了纳米级无铝Ti-Beta分子筛。与现有合成Ti-Beta的方法相比，该法所需模板剂的量降至一半，硅源为无机硅源，合成不需要氟化物，合成成本低；合成时间缩短至48小时，步骤简单，可有效减少能源消耗；晶化液很少，能够有效避免大量晶化废液的污染问题；同时也摆脱了传统“两步合成法”和含铝的“一步合成法”必须使用强酸预处理带来的大量废酸排放问题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109467099A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201910017588.4
申请日：2019-01-08
Applicant: 福州大学
Inventor： 陈晓晖 , 罗玉莹 , 胡晖 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明提供一种纳米级纯硅梯级孔Beta分子筛的制备方法。与现有合成方法相比，该法突破了氟化物下传统水热合成纯硅Beta分子筛的限制，首次在不含氟的条件下用蒸汽辅助法得到了纯硅Beta分子筛。该法所需晶化液很少，有效避免了大量晶化废液的排放问题；合成不需要氟化物，模板剂用量少，硅源为无机硅源，合成成本低；装置与原料利用率高，可达到近100％产品收率；合成时间仅需36小时，步骤简单，可有效减少能源消耗。合成的纯硅Beta样品具有结晶度高、比表面积高、丰富的梯级孔结构、纳米尺度、水热稳定性好等优势。
-
公开(公告)号：CN108557840A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810592701.7
申请日：2018-06-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 一种含钛分子筛，即Ti-MWW的制备。本发明以极压研磨法制备Ti-MWW，首先将原料混合后制备混合粉末，再通过极压研磨晶化制备出Ti-MWW，在硅与硼摩尔比为8，哌啶与硅摩尔比为0.69时就可以完成制备，该方法可以减少接近90％的硼酸用量和51％的模板剂哌啶用量，并将时间缩短至48h，且制备过程不含水，以此法制备得到的Ti-MWW的催化活性高于一次水热合成，原料利用率高，对环境负荷小，有利于工业生产和应用。
-
公开(公告)号：CN107354300A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710588106.1
申请日：2017-07-19
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P10/212 , C22B7/006 , C22B61/00
Abstract: 本发明公开了一种从铜冶炼废酸中富集铼的方法。采用的技术方案是：向含有低浓度铼的铜冶炼废酸中，加入沉淀剂至溶液pH为8~12，压滤分离，收集滤液，调节pH至1~8，将滤液通过生物炭吸附塔预处理，进一步脱除干扰离子，然后将溶液通过载铜生物炭吸附塔吸附铼，当吸附达到饱和后，停止吸附，用碱液洗脱，浓缩，得到含铼富集液。本发明工艺合理，无污染，操作条件温和，回收率达99%以上，最大吸附量为100 mg铼/g吸附剂，铼富集提高达100倍以上，可以实现铜冶炼废酸中低浓度铼的快速高效回收。
-
公开(公告)号：CN107051385A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710333116.0
申请日：2017-05-12
Applicant: 福州大学
CPC classification number: Y02P10/234 , B01J20/20 , B01J20/06 , B01J20/28059 , B01J20/28061 , B01J20/28071 , B01J20/28073 , B01J20/2808 , B01J20/28083 , C22B3/24 , C22B61/00
Abstract: 本发明公开了一种载铜笋壳生物炭的制备及其应用。制备过程包括以下步骤：(1)制粒：将洗净、干燥的竹笋壳粉碎，过筛，烘干；(2)炭化：在N2保护下以一定温度炭化笋壳并冷却至室温，洗涤至中性，烘干，制得笋壳生物炭；(3)载铜：取适量笋壳生物炭与一定浓度的醋酸铜溶液混合，置于水浴中，搅拌，浸渍一段时间后，过滤，洗涤至中性，烘干；(4)活化：取适量载铜笋壳生物炭，在N2保护下活化一定时间后冷却至室温，洗涤至中性，烘干，制得载铜笋壳生物炭。本发明利用大宗农林废弃物竹笋壳制备生物炭，原料丰富、成本低廉、制备简单、可降解无二次污染以及对放射性元素锝的吸附分离效果显著。
-
公开(公告)号：CN104148118B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410392968.3
申请日：2014-08-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用水反应性卤化物处理拟薄水铝石制备改性氧化铝的方法，方法包括：在拟薄水铝石程序升温焙烧的过程中，采用惰性气体鼓泡的方式，通入用体积分数为0.1~30%水反应卤化物与拟薄水铝石焙烧产生的水相互作用，再经干燥、焙烧后制备孔径分布和表面性质的可控的改性氧化铝。本发明方法工艺简单，成本低廉，可同时实现氧化铝孔径分布和表面性质的可控调变，符合实际生产需求，在材料制备领域具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
65
records
(took 0.026 seconds)
