公开(公告)号：CN107812008A

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：CN201711128576.6

申请日：2017-11-15

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  郭燕 ,  林娟芳 ,  许爱笑

IPC: A61K31/56 ,  A61K31/337 ,  A61K9/107 ,  A61K47/28 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供一种近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，具体做法为用疏水性药物UA和PTX制备成纳米胶束，再以此纳米胶束为载体与亲水性的ICG共组装成纳米药物。本发明的目的在于通过具有抗癌活性的UA、PTX和光敏剂ICG通过π-π堆积静电力相互作用制备近红外荧光成像小分子抗癌纳米药物的制备方法，以解决现有技术中人工合成的载体纳米体系复杂、质控困难、作用机制不明确和代谢不清楚等问题，以达到光疗和化疗协同治疗肿瘤的目的。

公开(公告)号：CN107375940A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710587475.9

申请日：2017-07-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  郭燕 ,  许爱笑

IPC: A61K47/68 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明属于抗肿瘤转移药物的制备领域，具体涉及一种以粘附因子ICAM-1为靶点的壳聚糖纳米药物及其制备和应用。通过将熊果酸与壳聚糖进行偶联得到CS-UA偶联物，然后将CS-UA偶联物与ICAM-1通过酰胺键形成 ICAM-1-CS-UA偶联物，最后再通过离子交联法形成ICAM-1-CS-UA纳米药物。该纳米药物具有特异性强、毒副反应低，操作简便等优点，为临床上开发具有抗肿瘤和抗转移药物提供了良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107349429A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710586279.X

申请日：2017-07-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  郭燕 ,  许爱笑

IPC: A61K47/54 ,  A61K31/56 ,  A61K49/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明属于抗肿瘤转移化合物领域，具体涉及一种核酸适配体-熊果酸的偶联物无载体自组装纳米粒及其制备和应用。本发明通过将抗癌活性药物熊果酸与氨基化的适配体在水和DMSO所组成的共溶性体系中通过酰胺键偶联，利用溶剂交换法制得无载体自组装纳米粒，得到治疗肿瘤转移的适配体和熊果酸偶联靶向药物，在肿瘤转移方面的效果显著性提升。