一种氮杂环卡宾催化合成三氟甲基取代高异黄酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN108727323A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810727602.5

    申请日:2018-07-05

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于有机合成化学领域,具体涉及一种氮杂环卡宾催化合成三氟甲基取代高异黄酮类化合物的方法。本发明以三氟甲基取代的烯醛类化合物为原料,在有机溶剂和碱的作用下,室温环境下,以氮杂环卡宾作为催化剂,反应数小时制得中间体黄酮类化合物,随后在单质碘、浓硫酸和有机溶剂的作用下,50-100摄氏度下反应制得三氟甲基取代高异黄酮类化合物,所得产物经过重结晶或薄层层析或柱层析加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效,与现有方法相比,该方法可适底物范围广,底物方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高、选择性好。

    一种氟烷基取代吡咯[1,2-a]吲哚的合成方法

    公开(公告)号:CN108069977A

    公开(公告)日:2018-05-25

    申请号:CN201810073865.9

    申请日:2018-01-25

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 成佳佳 郑锦华

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 本发明属于合成化学领域,具体涉及一种氟烷基取代吡咯[1,2-a]吲哚的合成新方法,其以N-3-丁烯吲哚和廉价的含氟卤代物为原料,在过渡金属催化剂、配体、碱和有机溶剂的作用下,经加热反应制得氟烷基取代吡咯[1,2-a]吲哚衍生物,再经过滤、干燥、纯化获得目标产物。与现有方法相比,本发明制备方法绿色高效、简单实用、原料廉价易得、反应条件温和,无需高温、特殊配体或其他添加剂,经济性高。

    一种4-碘化-N-芳基化的吡唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN107857729A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711417742.4

    申请日:2017-12-25

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 成佳佳 路楠楠

    Abstract: 本发明属于有机合成化学领域,具体涉及一种4-碘化-N-芳基化的吡唑类化合物的合成方法。本发明将吡唑类化合物、三价碘化合物、酸和有机溶剂混合,常温反应数小时;在不进行分离纯化的前提下加入碱,室温或加热反应数小时,所得产物经过重结晶或蒸馏或硅胶柱层析加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效,与现有方法相比,该工艺原料廉价易得,反应条件温和,无需高温及其他添加剂,原料经济性高,产物含碘原子易于后续的修饰转化。

    抗肿瘤药物替加氟的合成工艺

    公开(公告)号:CN107235967A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710623892.4

    申请日:2017-07-27

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于有机合成化学领域,具体涉及抗肿瘤药物替加氟的合成工艺。本发明以5‑氟尿嘧啶和四氢呋喃为原料,在碱和氧化剂的作用下,加热至50~100度,得到1,3‑二取代替加氟衍生物,简单过滤后,在醇的水溶液中加热,反应数小时,制得替加氟,所得产物经过重结晶加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效,与现有方法相比,该工艺原料廉价易得,反应条件温和,无需高温、碱、Lewis酸及其他添加剂,原子经济性高,仅少量废料排放。

    一种氮杂环卡宾催化合成多取代吡咯烷酮类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106916093A

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201710098043.1

    申请日:2017-02-23

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: C07D207/48

    Abstract: 本发明属于有机合成化学领域,具体涉及一种氮杂环卡宾催化合成多取代吡咯烷酮类化合物的方法。本发明以烯醛类化合物和α‑氨基酸酯为原料,在有机溶剂、碱和氧化剂的作用下,室温环境下,以氮杂环卡宾作为催化剂,反应后制得吡咯烷酮类化合物,所得产物经过重结晶或薄层层析或柱层析加以分离纯化。本发明制备方法绿色高效,与现有方法相比,该方法可适底物范围广,底物方便易得,反应条件温和,操作简便,而且反应效率高。

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